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精子质量分析仪 ZL301

注册证号:冀械注准 20152400039号
产品编号:
NO.12761
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

精子质量分析仪  ZL301


核心优势

  • 采用先进的计算机技术和图像处理系统,确保分析精准可靠
  • 系统重复性好,检测结果一致性强,保证数据可比性
  • 操作简便,有效减少人工检测误差
  • 支持报告打印、存储和查询功能,便于临床和科研分析
  • 推动精液常规分析科学化、规范化和标准化

技术参数

产品型号 产品名称
ZL301 精子质量分析仪
WLJY-9000 伟力彩色精子质量检测系统
ZJ-3000E 精子质量医学影像分析系统

临床应用

  • 男性不育症诊断与评估
  • 生殖健康检查与监测
  • 辅助生殖技术前精子质量评估
  • 生殖医学临床研究
  • 男性生育能力跟踪监测

常见问题解答

本产品采用先进的计算机技术和图像处理系统,具有优异的重复性和一致性,能有效减少人工检测误差,确保检测结果的准确性和可靠性。

设备支持检测报告的打印、存储和查询功能,便于临床数据的长期保存和科研分析,为医疗研究提供完整的数据支持。

主要应用于男性不育症诊断、生殖健康检查、辅助生殖技术前评估等临床场景,同时适用于生殖医学领域的科研工作。

在男科门诊的日常操作中,以下几个关键环节需特别注意以避免误差:

  1. 样本前处理与液化时间: 精液样本必须在37℃恒温环境下完全液化(通常需15-30分钟)后才能上机检测。未完全液化的样本会导致分析区域选择困难,严重影响精子密度和活力评估。建议设立标准化的样本接收与等待流程。
  2. 计数板加样与气泡控制: 使用专用一次性计数板时,加样量需精确,并确保盖玻片下无气泡。气泡会干扰成像视野,导致局部精子分布不均,影响统计结果的代表性。操作员应接受规范的加样手法培训。
  3. 软件分析区域(ROI)选择: ZL301虽具备自动识别功能,但在样本浓度异常(过高或过低)或杂质较多时,需手动微调分析区域。避免选择靠近计数板边缘或有大块粘液、细胞碎片的区域,以确保分析的是最具代表性的精子群体。
  4. 定期质控与校准: 必须使用随设备提供的标准质控品进行每日或每周的质控操作,验证仪器的计数准确性和动力分级稳定性。忽略此步骤将无法保证设备长期处于最佳工作状态。

建立标准操作程序(SOP)并定期对操作人员进行考核,是规避这些常见错误、确保检测结果一致性的根本。

为确保ZL301精子质量分析仪在生殖中心实验室高负荷环境下的长期稳定运行,建议制定以下分级的年度维护保养计划:

维护周期 核心项目 操作要点与目的
每日 外部清洁与开机检查 使用柔软微湿布清洁机身与载物台,避免液体渗入。开机后运行系统自检,观察光学镜头有无污染。
每周 光学系统检查与质控 使用专用镜头纸清洁显微镜物镜表面。运行标准质控品,记录并比对结果,确保分析精度在允许范围内。
每季度 深度清洁与硬件校准 由经过培训的专员或联系工程师,对内部光学路径进行专业清洁。检查并校准温控系统(若配备)的准确性,确保样本台温度恒定在37℃。
年度 全面性能校验与软件升级 邀请厂家工程师进行年度预防性维护(PM)。包括:全系统性能校验、关键部件(如相机、光源)寿命评估、软件数据库备份与最新版本升级。此步骤能有效预防突发故障,并获取最新的分析算法优化。

特别建议: 为设备建立独立的“维护保养日志”,详细记录每次维护的日期、项目、操作人及发现的问题。这对于通过实验室认证(如CAP、ISO15189)和追溯设备状态至关重要。同时,实验室应储备关键的易耗品,如专用计数板、质控品等,避免中断检测流程。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【精子质量分析仪 ZL301】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【精子质量分析仪 ZL301】的最新底价,请致电 021-58182007

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