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精子采集分析仪

注册证号:国械注进20162400213
产品编号:
NO.12763
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

精子采集分析仪


核心优势

  • 集成现代数字技术、自动控制技术及仿真技术于一体
  • 具备精液采集和早泄脱敏训练双重功能
  • 人机正反馈系统,提升使用体验
  • 配备视频眼镜和多媒体声像系统
  • 震动按摩与红外加热功能
  • 可选配专用工作台

技术参数

按摩频率 0—1.5Hz
运动频率 0—2.5Hz
运动行程 30-50mm
取精桶内壁可变范围 10-30 mm
恒温腔体 低于36℃
红光照度 大于800Lux
显示系统 液晶多媒体声像系统
精子分析仪型号 SW-3703
精液采集器型号 SCD-Ⅰ

临床应用

  • 早泄脱敏训练:通过对龟头进行反复冲击摩擦,降低性神经末梢兴奋度,钝化阴茎龟头、冠状沟、阴茎体表面神经,调节性神经,提高射精阈值
  • 性能力提升:正压吸引力全方位包裹于阴茎,加速动脉血管扩张,提高睾酮素分泌水平,增加海绵体血容量和白膜厚度,改善纤维组织弹性
  • 性压力缓解:通过专业训练缓解性心理压力
  • 精液采集分析:专业精液采集功能,配合精子分析仪进行精液质量评估

常见问题解答

本设备集精液采集和早泄脱敏训练功能于一体,既可用于医疗机构的精液采集分析,也可用于早泄患者的脱敏训练和性能力提升治疗。

设备采用恒温控制系统(低于36℃),配备精确的运动频率和行程控制,确保使用过程中的安全性和舒适性。红外加热和震动按摩功能均在安全参数范围内运行。

主要包含精子采集分析仪主机、精子分析仪SW-3703、精液采集器SCD-Ⅰ,以及视频眼镜、多媒体声像系统等辅助设备,可选配专用工作台。

本设备在临床科室的应用主要分为两大场景:

  1. 男科/生殖中心——精液分析前处理: 作为标准化的精液采集工作站,为后续的计算机辅助精液分析(CASA)提供高质量、无污染的样本。其恒温、模拟生理环境的采集方式,相比传统手动方式,能有效减少样本暴露时间、降低污染风险,并可能提升部分取精困难患者的取精成功率,从而获得更准确的分析结果。
  2. 男科/性医学科——早泄行为疗法辅助: 利用其可控的震动频率、行程及多媒体脱敏训练系统,为早泄患者提供结构化的“停-动”训练或“挤捏”疗法辅助。医生可根据患者评估情况,设定个性化的训练参数(如刺激强度、持续时间),指导患者在医院或家庭(在医嘱下)进行规范化脱敏训练,是行为治疗的重要物理辅助工具。

操作建议: 建议科室将设备安置在独立、私密的取精室,并确保环境安静、整洁。操作前需对患者进行充分沟通和流程讲解,以缓解紧张情绪。用于治疗时,务必由医生制定并监督初始训练方案。

规范的维护保养是确保设备长期稳定运行、保障样本安全和数据准确的关键。

  • 核心组件清洁与消毒:
    • 精液采集器(SCD-Ⅰ): 每次使用后必须立即拆卸,用温和的专用清洁剂彻底清洗,并依据科室感染控制规范进行高水平消毒或灭菌(如采用环氧乙烷或低温等离子体)。严禁使用腐蚀性化学品或高温高压蒸汽灭菌,以免损坏精密部件。
    • 主机接触部位: 使用柔软的湿布蘸取75%医用酒精或中性消毒剂擦拭外部,避免液体渗入内部电气元件
  • 操作避坑指南:
    • 避免过热: 连续为多位患者使用时,需确保设备有足够的间歇时间,防止红外加热模块因持续工作而过热。恒温系统若报警,应立即暂停使用并检查。
    • 防止污染: 采集样本时,务必使用一次性无菌采集杯或避孕套。样本严禁直接接触设备主机或分析仪探头,以防交叉污染和设备损坏。
    • 正确连接: 连接精子分析仪(SW-3703)等外设时,确保在主机电源关闭状态下操作,插拔接口要对准、轻柔,避免针脚弯折。
  • 定期检查: 每月检查一次机械运动部件的顺滑度,听运行是否有异响;每季度由专业工程师校准一次温度传感器和运动控制参数。

重要提示: 任何涉及设备内部结构的维修或校准,必须由我司授权工程师进行。请勿自行拆卸。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【精子采集分析仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【精子采集分析仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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