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精子质量分析仪GJ-70000F

注册证号:国械注进20162212461
产品编号:
NO.12771
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
精子质量分析仪GJ-70000F 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

精子质量分析仪GJ-70000F


核心优势

  • 采用先进的计算机图像处理技术和人工智能算法,实现精子自动识别与运动轨迹跟踪
  • 智能滤除与精子形态不同的杂质,确保检测结果的高度准确性
  • 无损伤检测技术,保持精子自然运动状态,实现单层取样
  • 配备先进的形态学分析软件,提供清晰直观的彩色轨迹图
  • 支持数据资料和动态图像的数字化存储,便于查询、统计和报告打印

技术参数

被测精子数 1000个
检测速度范围 0-180μm/s
图像采集幅数 0-75桢
颗粒直径分辨率 1-50μm
采集分析时间 1-5秒或更长
图像采集组数 1-15组
适用显微物镜放大倍数 10x、20x、25x、40x

临床应用

  • 临床精液常规检验
  • 男性生育能力评估
  • 精子质量全面分析
  • 生殖健康检查
  • 不孕不育诊断

常见问题解答

包括精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、各项运动速度参数、精子运动速度分级、形态学参数等20多项检测指标,全面覆盖WHO国际标准要求的各项参数。

通过先进的图像处理算法和人工智能技术,能自动滤除杂质干扰,采用无损伤检测方式保持精子自然状态,确保检测结果的准确性和可靠性。

支持患者数据的数字化存储管理,可进行多样查询、修改、统计,并打印包含精子技术数据、动态轨迹图、分析判定直方图等完整的检验报告。

为提高科室检测效率,建议采用以下流程:

  1. 样本预处理标准化:严格按照WHO标准进行样本液化与混匀,使用仪器配套的一次性专用计数板,确保样本量一致且无气泡,这是获得稳定结果的第一步。
  2. 批量检测与队列管理:可利用仪器的“队列检测”功能,在完成一个样本的进样和参数设置后,立即准备下一个样本。操作人员可交替进行样本准备与报告审核,实现“检测-审核”流水线作业。
  3. 参数模板化:针对常规筛查与深入分析等不同临床需求,在系统中预设不同的检测参数模板(如“快速筛查模板”、“完整分析模板”),一键调用,避免重复设置,减少人为操作差异。
  4. 关键避坑点:避免在样本未完全液化时进行检测;每个样本检测完毕后,务必按照规程清洁载物台,防止交叉污染;定期校准仪器,尤其是在连续进行大批量检测前后。

通过流程优化,可将单样本平均占用机时减少约20%,显著提升科室日检测通量。

仪器的长期稳定性依赖于规范化的维护保养,主要分为日常、每周和定期三个层级:

  • 每日维护:
    • 关机前,使用专用软布蘸取少量清水或温和清洁剂,轻轻擦拭载物台及周边区域,清除可能残留的样本或污渍。
    • 检查并清空废液收集装置(如有)。
    • 对仪器外观进行清洁,保持通风口畅通。
  • 每周维护:
    • 使用仪器自带的“光学系统校准板”进行快速光路校准,确保成像清晰度。
    • 运行系统自带的诊断程序,检查相机、运动平台等核心部件状态。
    • 备份本周的患者检测数据。
  • 定期保养(每6-12个月或按使用频率):
    • 核心避坑点:必须由经过培训的专业工程师或联系厂家进行。包括内部光学镜头的专业清洁、运动导轨的润滑与精度校准、光源亮度的检测与调整等。
    • 更新系统软件至最新版本,以获得算法优化和功能提升。
    • 进行全面的性能验证,使用标准质控品对比结果,确保所有检测参数均在允许误差范围内。

建立并严格执行《设备维护保养记录表》,是保障设备最佳性能、延长使用寿命、确保检测结果长期可靠的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【精子质量分析仪GJ-70000F】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【精子质量分析仪GJ-70000F】的最新底价,请致电 021-58182007

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