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彩色精子质量检测系统WLJY-9000型

注册证号:更新中
产品编号:
NO.12780
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

彩色精子质量检测系统WLJY-9000型


核心优势

  • 采用现代化计算机技术与先进图像处理技术,符合WHO检验标准
  • 动态分析软件可检测26项精子质量指标,提供彩色运动轨迹图
  • 形态学分析软件准确检测精子畸形率及详细分类
  • 0~300百万/ml宽密度检测范围,样本无需稀释
  • 恒温操作台确保37℃恒定检测温度
  • 先进的系统标定功能与虚拟网格功能
  • 强大的数据库功能和快速计算分析能力

技术参数

项目 参数
型号 WLJY-9000
检测指标 26项
精子密度检测范围 0~300百万/ml
检测温度 37℃恒温
标准依据 WHO第四版标准

临床应用

  • 男性生育能力评估与检测
  • 精子质量全面分析(密度、活率、活力分级)
  • 精子畸形率检测与分类分析
  • 生殖健康临床检验
  • 生殖医学科学研究

常见问题解答

不需要。该系统具有0~300百万/ml的宽密度检测范围,样本无需稀释即可直接进行准确检测。

严格遵循WHO第四版检验标准,确保检测结果的客观准确性和国际可比性。

确保整个检测过程中样本温度恒定在37℃,排除外界温度对精子运动速度、活力等检测指标的影响。

为确保WLJY-9000型系统长期稳定运行及检测结果的可靠性,建议男科实验室建立以下日常质控流程:

  1. 每日开机校准: 每次开机后,务必使用系统自带的校准玻片进行自动对焦与光路校准,确保成像清晰度和分析模块的准确性。
  2. 恒温系统验证: 在启动检测前,使用经计量认证的温度计验证恒温操作台表面温度是否稳定在37℃±0.5℃范围内,这是保证精子活力(a、b级)评估准确的核心前提。
  3. 定期清洁维护: 每周至少一次,使用专用无尘布和镜头清洁剂轻柔擦拭物镜镜头及载物台,避免灰尘或样本残留影响图像质量。严禁使用酒精等腐蚀性溶剂直接擦拭光学部件。
  4. 质控品比对: 建议每月使用标准质控品(如已知浓度与活力的标准样本)进行一次全流程检测,将结果与标定值比对,监控系统分析性能的漂移情况,并记录在实验室质控日志中。

遵循上述质控要点,能有效预防因设备状态不佳导致的检测误差,提升实验室报告的公信力。

WLJY-9000型虽为自动化系统,但前期样本处理与上机操作仍至关重要。为避免引入人为误差,请严格遵循以下规范:

  1. 样本液化与混匀: 样本必须在37℃恒温箱或水浴中完全液化(通常30分钟内)。上机前,使用宽口径吸管轻柔且充分地混匀样本至少10次,避免剧烈摇晃产生气泡,这是保证精子密度分布均匀、计数准确的关键。
  2. 专用计数板正确使用: 必须使用系统配套的一次性专用计数板。加样时,利用毛细作用让样本自然充满计数池,避免产生气泡或溢出。加样后静置1分钟,待精子沉降稳定后再放入恒温操作台检测。
  3. 避免环境干扰: 检测过程中,确保实验室环境稳定,无强电磁干扰、剧烈震动或直射光照射设备。恒温操作台的盖板在检测时应保持关闭,以维持内部微环境的恒定。
  4. 结果复核: 系统自动生成报告后,操作人员应快速浏览系统捕获的原始图像,检查是否存在明显的杂质遮挡、气泡干扰或大量聚集精子未被正确分割的情况。如有疑问,可对异常区域进行手动框选复核。

规范化的操作是连接标准样本与准确数据的桥梁,能最大程度发挥WLJY-9000型系统的技术优势,为临床诊断提供可靠依据。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【彩色精子质量检测系统WLJY-9000型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【彩色精子质量检测系统WLJY-9000型】的最新底价,请致电 021-58182007

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