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全自动精子质量分析仪 SQA-V

注册证号:国械注进20162400213
产品编号:
NO.12807
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动精子质量分析仪 SQA-V


核心优势

  • 全自动检测:仪器开机自检,无需人工计数,正常样品测量时间仅需75秒
  • 高精度标准化:大样本量检测,有效降低样本误差及抽样误差
  • 先进技术:采用光电技术与计算机技术相结合,与传统手工显微镜及CASA技术相比,展现优异的重复性和准确度

技术参数

参数类别 技术规格
系统配置 全自动分析系统、一体机设计
认证标准 美国FDA、欧盟CE、ISO、中国SFDA认证,符合WHO标准
检测系统 光电计算机一体化组合设计检测系统,相差光学视频辅助分析系统,CCD图象处理技术
样本类型 新鲜精液、洗精精液、冻融精液、高敏感/绝育手术精液残留
测试范围 精子密度:2-400M/ml;精子活率:0-90%;形态正常精子率:0-100%;活动精子密度:2-400M/ml
分析时间 75秒
软件系统 V-Sporm III管理软件
报告输出 内置点阵式打印或外置彩色打印,支持视频输出、RS-232接口

临床应用

  • 男性不育症诊断与评估
  • 生殖健康检查与生育能力评估
  • 辅助生殖技术前的精子质量检测
  • 男性绝育手术后精液残留检测
  • 生殖医学研究和临床教学

常见问题解答

A: SQA-V采用先进的光电技术和计算机分析系统,与传统手工显微镜及CASA技术相比,具有更高的重复性和准确度,各项检测指标的特异性和灵敏度均达到85%以上。

A: 仪器支持新鲜精液、洗精精液、冻融精液以及高敏感/绝育手术精液残留等多种样本类型的检测,满足不同临床需求。

A: SQA-V具备完善的质控功能,配备三种密度质控珠,使用一次性采样管进行检测,有效避免生物污染,确保检测结果的可靠性。

A: 在男科或生殖中心,SQA-V是优化工作流的关键设备。建议将仪器置于样本接收区附近,实现“即来即检”。其全自动操作(自动吸样、分析、清洗)可将单样本检测时间缩短至数分钟,极大提升日检测通量。结合其支持多种样本类型(新鲜、洗精、冻融)的特点,可统一科室检测标准,减少人为误差。关键操作建议:在批量检测前,务必使用随机的质控珠进行日间质控,并将质控数据记录在LIS系统中,以符合生殖实验室质控规范,确保所有报告的可追溯性与一致性。

A: 为确保仪器长期稳定,必须规避以下操作误区:1)避免使用非原厂或规格不匹配的一次性采样管,管壁厚度或透光性差异会直接影响光学检测精度;2)样本加载后切勿剧烈晃动仪器,以免液体进入精密光学部件。关键的维护保养节点包括:每日执行自动冲洗程序至少两次,并在关机前用清洁液灌注流路;每周使用专用清洁液对吸样针外壁进行手动擦拭,防止蛋白结晶附着;每季度或检测量达2000例后,建议联系工程师进行内部光路校准与流路深度清洁,以维持仪器出厂时的最佳检测性能。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动精子质量分析仪 SQA-V】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动精子质量分析仪 SQA-V】的最新底价,请致电 021-58182007

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