
| 参数类别 | 技术规格 |
|---|---|
| 系统配置 | 全自动分析系统、一体机设计 |
| 认证标准 | 美国FDA、欧盟CE、ISO、中国SFDA认证,符合WHO标准 |
| 检测系统 | 光电计算机一体化组合设计检测系统,相差光学视频辅助分析系统,CCD图象处理技术 |
| 样本类型 | 新鲜精液、洗精精液、冻融精液、高敏感/绝育手术精液残留 |
| 测试范围 | 精子密度:2-400M/ml;精子活率:0-90%;形态正常精子率:0-100%;活动精子密度:2-400M/ml |
| 分析时间 | 75秒 |
| 软件系统 | V-Sporm III管理软件 |
| 报告输出 | 内置点阵式打印或外置彩色打印,支持视频输出、RS-232接口 |
A: 在男科或生殖中心,SQA-V是优化工作流的关键设备。建议将仪器置于样本接收区附近,实现“即来即检”。其全自动操作(自动吸样、分析、清洗)可将单样本检测时间缩短至数分钟,极大提升日检测通量。结合其支持多种样本类型(新鲜、洗精、冻融)的特点,可统一科室检测标准,减少人为误差。关键操作建议:在批量检测前,务必使用随机的质控珠进行日间质控,并将质控数据记录在LIS系统中,以符合生殖实验室质控规范,确保所有报告的可追溯性与一致性。
A: 为确保仪器长期稳定,必须规避以下操作误区:1)避免使用非原厂或规格不匹配的一次性采样管,管壁厚度或透光性差异会直接影响光学检测精度;2)样本加载后切勿剧烈晃动仪器,以免液体进入精密光学部件。关键的维护保养节点包括:每日执行自动冲洗程序至少两次,并在关机前用清洁液灌注流路;每周使用专用清洁液对吸样针外壁进行手动擦拭,防止蛋白结晶附着;每季度或检测量达2000例后,建议联系工程师进行内部光路校准与流路深度清洁,以维持仪器出厂时的最佳检测性能。
1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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