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精子采集分析仪 3700系列

注册证号:苏食药监械(准)字2014第2400471号
产品编号:
NO.12810
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

精子采集分析仪 3700系列


核心优势

  • 采用先进的计算机图像处理分析技术
  • 集成人工智能技术实现精子自动识别
  • 自动跟踪精子运动轨迹
  • 快速自动完成WHO国际标准参数分析
  • 对精子活动、静态特征进行精准量化分析

技术参数

型号 技术特点
3700系列 全自动精子采集分析系统
JH-6004 精子分析仪
LC-K89C 电脑前列腺治疗机

临床应用

  • 临床精液检验
  • 男性生育能力评估
  • 生殖医学研究
  • 男性健康检查

常见问题解答

该仪器主要用于对精子进行自动识别、自动跟踪精子运动轨迹,快速自动完成符合WHO国际标准的多项参数分析,为检验男性生育能力提供重要的科学依据。

主要适用于临床精液检验、男性生育能力评估、生殖医学研究等领域,是现代生殖医学的重要检测设备。

包含3700系列精子采集分析仪、JH-6004精子分析仪和LC-K89C电脑前列腺治疗机等多个型号。

为确保精子采集分析仪3700系列在男科门诊日常检测中的结果准确性,操作前必须进行规范的设置与校准:

  1. 环境与样本准备: 仪器应置于无振动、温度恒定(建议22-25℃)的稳定台面。精液样本需在37℃恒温箱中充分液化(通常30分钟),取样前需轻柔混匀,避免剧烈震荡损伤精子。
  2. 计数板校准: 每次开机或更换批次计数板后,必须使用标准校准板(如已知浓度的微球)进行深度和计数校准,确保仪器识别视野和体积计算准确。
  3. 参数阈值设置: 根据实验室质控标准和最新版WHO指南,在软件中精确设置精子运动速度(VAP, VSL, VCL)的阈值、活动精子与不动精子的判别阈值,避免将杂质或细胞碎片误判为精子。
  4. 日常质控: 建议每日使用质控品(如固定精子或校准微球)运行一次,记录关键参数(如浓度、总活力),绘制质控图,监控仪器状态漂移。

避坑提示: 切勿在样本未完全液化或温度不达标时上机检测,否则会导致精子运动参数严重失真。定期(建议每季度)由厂家工程师进行专业光学系统校准和维护。

对于使用频率高的生殖中心实验室,对精子采集分析仪3700系列实施科学的日常维护至关重要,可显著延长核心光学及进样系统寿命:

  1. 光学系统清洁: 每日检测结束后,使用专用无尘擦镜纸蘸取少量镜头清洁液,轻轻擦拭物镜镜头表面(避免划伤)。每周检查载物台和聚光镜,清除可能沾染的样本或灰尘。
  2. 进样与计数板通道维护: 每次使用后,必须立即用专用清洗液或稀释的温和中性清洁剂冲洗样本吸入管道,并用蒸馏水冲洗干净,防止精液蛋白残留结晶堵塞毛细管。废弃的计数板需及时从载物台移除。
  3. 环境与电源管理: 保持仪器所在环境清洁、低尘、湿度适宜(40%-60%)。长期不用时应断电并盖上防尘罩。务必使用稳压电源,防止电压波动对精密电路和光源(如LED)造成冲击。
  4. 软件与数据备份: 定期更新官方发布的稳定版软件,修复潜在漏洞。每周备份一次患者数据和仪器校准参数,防止数据丢失。

专业建议: 建立实验室专属的维护日志,记录每日清洁、每周保养及任何异常情况。与厂家签订预防性维护合同,每6-12个月进行一次全面的光学校准、机械部件润滑和性能验证,确保仪器始终处于最佳工作状态。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【精子采集分析仪 3700系列】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【精子采集分析仪 3700系列】的最新底价,请致电 021-58182007

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