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爱朋产科分娩信息管理系统iPainfreeL

注册证号:苏械注准20232210089
产品编号:
NO.12865
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

爱朋产科分娩信息管理系统iPainfreeL


核心优势

  • 可视化集中监控输液状态,实时数据采集与报警功能
  • 移动端疼痛评估工具,实现远程数据传输与电子化病历管理
  • 术后镇痛效果统计与工作量统计,辅助质控管理
  • 患者端应用支持自控镇痛与疼痛自评,提升患者参与度

技术参数

项目 参数
产品型号 iPainfreeL
注册证号 苏械注准20232210089
监控方式 集中可视化监控
数据采集 实时数据采集
评估工具 移动端评估系统
统计功能 镇痛效果统计、工作量统计

临床应用

  • 产科分娩过程中的输液监护管理
  • 产妇疼痛评估与镇痛治疗管理
  • 术后镇痛质量控制和效果统计
  • 患者自控镇痛与疼痛自评引导
  • 电子化病历管理与数据统计分析

常见问题解答

A: 系统通过可视化集中监控输液状态,实时采集数据并及时报警,帮助医务人员快速检测输液状况,预防和处理输液相关问题,显著提升输液安全。

A: 采用移动端评估工具,可远程传输疼痛评估数值,减少手动报表登记,形成电子化病历,提高工作效率,同时帮助医务人员更准确地评估疼痛程度并及时实施镇痛治疗。

A: 患者端应用可提示患者进行自控镇痛,引导患者进行疼痛自评,让患者更好地参与镇痛治疗过程,提高镇痛质量,减少镇痛不足情况的发生。

A: 为高效对接并避免数据孤岛,建议采取以下步骤:

  • 前期规划: 在部署前,务必邀请医院信息科、产科、麻醉科及我方技术工程师共同召开协调会,明确数据交换需求(如患者基本信息、生命体征、镇痛泵参数、疼痛评分等),并确定采用HL7、FHIR等标准接口协议或中间库表方式。
  • 操作避坑: 重点测试双向数据流的稳定性。确保从HIS同步的产妇信息能准确触发系统内新病历创建,同时,系统产生的分娩镇痛全过程记录(包括趋势图)能完整回写至EMR指定模块,形成连贯的电子病历。避免仅单向传输或关键数据项缺失。
  • 科室协作: 建议指定一名麻醉科或产科护士作为系统联络员,与信息科共同跟进对接测试,确保临床关心的所有数据点均被覆盖。上线初期,应并行纸质记录一段时间,以校验数据准确性。

A: 规范的维护保养是设备精准、安全运行的基石,请遵循以下建议:

  • 日常维护: 每次使用后,需按规范对镇痛泵外壳进行擦拭消毒,避免液体渗入接口或屏幕。检查泵体、电源线及数据线有无明显破损。使用专用的模拟液进行定期流量精度自检(建议每周一次),并记录结果。
  • 定期质控: 医院设备科应每半年或一年委托有资质的第三方检测机构,或使用高精度输液设备检测仪,对镇痛泵的流量误差、阻塞报警压力、电池续航等关键性能指标进行强制性计量检测,确保其符合国家医疗器械标准。
  • 操作避坑: 严禁使用非原厂或未经验证的耗材(如输液管路),这可能导致流量不准或报警失灵。设备出现任何持续性报警或误差超标时,应立即停用并报修,切勿自行拆卸或“带病工作”。建立设备档案,记录每次使用、维护、检测和维修情况。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【爱朋产科分娩信息管理系统iPainfreeL】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【爱朋产科分娩信息管理系统iPainfreeL】的最新底价,请致电 021-58182007

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