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莱卡红外乳腺检查仪LC-8100A

注册证号:苏械注准20182210052
产品编号:
NO.12901
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

莱卡红外乳腺检查仪LC-8100A


核心优势

  • 采用先进红外透照技术,精准检测乳腺组织病变
  • 便携式设计,操作简便,适用于多种医疗场景
  • 高灵敏度探头,确保图像清晰度和诊断准确性
  • 多重安全保护,确保使用过程安全可靠

技术参数

型号规格 LC-8100A、LC-8100B、LC-8100C、LC-8100D、LC-8200A、LC-8200B、LC-8200C
产品结构 主机、探头、摄像机、便携机壳、摄像机支架等
工作原理 基于生物组织对红光吸收差异原理,通过红外透照和电光转换技术进行信号处理

临床应用

  • 乳腺增生筛查与诊断
  • 乳腺囊肿检测
  • 乳腺炎性病变检查
  • 乳腺肿瘤早期筛查
  • 乳腺健康常规检查

常见问题解答

A: 仪器应在清洁、通风的暗室中使用,环境要求隔热、防潮、防尘,避免与化学药品、有毒气体、腐蚀性物品接近。

A: 在仪器通电工作时,严禁带电插拔各种线缆,所有移动和拆装操作均应在断电条件下进行,并确保各连线连接牢固,避免拉扯、折弯、旋转、扭转。

A: 本仪器适用于各类乳腺疾病的红外光检查,包括乳腺增生、囊肿、炎症及肿瘤等病变的筛查和诊断。

A: 为提高体检中心批量筛查效率,建议采用以下流程:

  1. 独立预检室: 设立独立、符合暗室要求的检查间,确保环境温度稳定(建议22-26℃),避免受检者因温差导致血管收缩影响成像。
  2. 标准化问询: 检查前由护士进行简短问询,记录月经周期(最佳检查时间为月经干净后3-10天)、哺乳史、手术史等关键信息,供医生读片时参考。
  3. 体位与图像标准化: 操作技师需严格统一受检者坐姿、探头角度及压迫力度,确保双侧乳腺图像对称、可比,减少因操作差异导致的误判。
  4. 分级报告与转诊: 筛查结果可采用分级报告(如阴性、良性可能、建议专科复查等),并与院内HIS系统对接,对可疑病例一键生成转诊单至乳腺外科,形成闭环管理。

此流程能最大化仪器效能,实现快速初筛与精准分诊的结合。

A: 红外探头的维护是保证图像诊断价值的关键,请遵循以下专业建议:

  • 日常清洁避坑: 每日使用后,务必使用干燥、柔软的无尘布轻轻擦拭探头镜片。严禁使用任何液体清洁剂(包括酒精)直接喷洒或擦拭,以免液体渗入损坏内部光学元件或导致镜片镀膜腐蚀。
  • 周期性校准(关键): 建议每季度或每完成500例检查后,使用仪器自带的标准校准模块进行灰度与均匀度校准。操作需在完全暗室环境下进行,确保校准数据准确。忽略此步骤将导致图像对比度下降、灰度失真,影响微小病灶的识别。
  • 散热与存放: 探头连续工作时间不宜超过4小时,长时间使用后应关机让其自然冷却。存放时应置于专用支架,避免镜头朝下放置或与其他硬物碰撞。
  • 性能监测: 定期拍摄固定模型的“测试图”,与初始基线图像对比,监控图像分辨率、噪声水平有无衰减。发现图像质量持续下降应及时联系厂家工程师进行专业检测。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【莱卡红外乳腺检查仪LC-8100A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【莱卡红外乳腺检查仪LC-8100A】的最新底价,请致电 021-58182007

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