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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

三稻妊高征监测分析系统SD-II-F型

三稻妊高征监测分析系统SD-II-F型可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:滇械注准20192070076
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发送产品名称或编号 NO.12968,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.12968
所属分类:
妇产儿科设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

三稻妊高征监测分析系统SD-II-F型参数与采购资料

Product Details & Specification

三稻妊高征监测分析系统SD-II-F型


核心优势

  • 采用桡动脉压力信号检测技术,无创监测孕妇血流动力学状态
  • 基于生物医学理论模型,精准计算26项心脑血管系统生理参数
  • 增益可调放大技术,至大增益≥500,确保信号采集精度
  • 集成智能软件系统,实现波形监视、参数读取和患者档案管理一体化

技术参数

项目 参数详情
产品型号 SD-II-F型
检测参数 26项生理参数:妊高征指数RI、胎儿发育指数FGI、平均压MAP、收缩压SYS、舒张压DIA、脉率PR、动脉压差DP、每分钟输出量CO、每博心博量SV、左心室有效泵力Vpe、心脏指数CI、心博指数SI、心肌耗氧量HOV、心肌血液供耗率HOL、波形系数K、外周血管阻力TR、肺循环阻力PAR、肺动脉楔压PAP、血管顺应性AC、微循环半更新时间ALT、微循环半更新率ALK、微循环滞留时间TM、全血粘度V、有效血容量BV、体重指数WI、体表面积Q
放大倍数 增益可调,至大增益≥500
软件功能 波形监视、参数读取、患者档案管理

临床应用

  • 孕妇血流动力学监测,早期识别妊高征亚临床阶段
  • 妊高征的监测分析和疗效评价
  • 孕期心血管功能评估和风险预警
  • 胎儿发育状况监测与评估

常见问题解答

系统采用无创桡动脉压力信号检测技术,检测过程安全无痛,不会对孕妇和胎儿造成任何伤害。

系统可检测26项生理参数,包括妊高征指数RI、胎儿发育指数FGI、平均压MAP、收缩压SYS等关键指标,全面评估孕妇心脑血管系统状态。

系统适用于各级医院的妇产科、产科门诊、妇幼保健院等医疗机构,用于妊高征的监测和预防工作。

科室应用建议: 建议将本系统作为高危妊娠门诊的常规筛查工具。对于初诊孕妇,可建立基础生理参数档案;对于孕20周后的孕妇,建议每4周进行一次系统监测,孕28周后高危人群可缩短至每2周一次。操作时,确保孕妇静坐休息10分钟以上,在安静环境中进行检测,以保证桡动脉压力信号稳定。

关键指标解读与避坑指南:

  • 妊高征指数(RI): 该指数综合反映外周血管阻力与心功能状态。RI值持续>0.5应引起警惕,>0.7则提示妊高征风险显著增高。需注意,孕妇紧张、焦虑或室温过低可能导致RI一过性升高,应结合临床综合判断,避免单一指标定论。
  • 胎儿发育指数(FGI): 该指数通过母体血流动力学参数间接评估胎盘灌注情况。FGI值稳定在正常范围是胎儿良好发育的佐证。若FGI呈进行性下降趋势,即使未达报警阈值,也提示需加强胎儿生长监测(如超声),并评估孕妇有无隐性水肿或蛋白尿。

报告解读应与血压、尿常规等传统指标结合,形成多维评估,为临床干预提供更精准的依据。

核心部件维护保养要点: 系统的无创桡动脉压力传感器是保证数据精准的核心。日常维护需遵循以下步骤:

  1. 每日清洁: 每次使用后,用蘸有75%医用酒精的无绒软布轻轻擦拭传感器探头接触面及绑带内侧,自然风干,避免液体渗入探头内部。严禁使用腐蚀性清洁剂或浸泡清洗。
  2. 每周检查: 检查传感器绑带的弹性及粘扣是否牢固,探头线缆有无破损、扭曲或断裂。确保探头在腕带卡槽内固定牢靠,无松动。
  3. 定期校准(关键操作避坑): 为保证测量精度,建议每半年在发现数据持续漂移、与临床其他监测手段差异显著时,执行一次系统校准。严禁自行拆卸传感器。

校准流程与注意事项:

  • 校准必须由经过培训的专业人员,使用随设备提供的专用校准器(模拟信号发生器)进行。
  • 严格在系统菜单中进入“专业维护-传感器校准”程序,按照屏幕提示步骤操作。
  • 校准环境应安静、稳定,避免电磁干扰(远离大型电器)。校准过程中,确保校准器接口与传感器连接紧密。
  • 校准完成后,系统会生成校准报告。请将报告存档,并与前次校准数据对比,确认传感器性能稳定。若校准多次仍无法通过或误差超出允许范围,应立即联系我司技术支持,安排传感器检测或更换。

规范的维护与定期校准是保障该系统长期可靠运行、为临床决策提供可信数据的基础。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【三稻妊高征监测分析系统SD-II-F型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【三稻妊高征监测分析系统SD-II-F型】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【三稻妊高征监测分析系统SD-II-F型】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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