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妇科LEEP手术系统 POWER-420X (LEEP)

注册证号:国械注准20163252111
产品编号:
NO.13025
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

妇科LEEP手术系统 POWER-420X (LEEP)


核心优势

  • 全数字控制方式,功率输出闭环调幅调功型,配备先进的功率密度反馈技术
  • 单双模式自动转换,确保切割顺畅、凝血迅速有效
  • 具备计算机自检功能和双板质量型监控系统,自动检测中性板接触面积
  • 三重吸收过滤技术,有效消除手术烟雾中的有害物质
  • 低功率设定高功效输出,组织损伤小,切口平滑精度高

技术参数

参数项目 规格
产品型号 POWER-420X
吸烟启动方式 手动、脚动、自控
吸力调节范围 10%-100%
延时时间 0-60S
流量 120L/min
过滤系统 外置细菌过滤器、内置HAPA过滤和活性碳过滤
控制方式 触控屏控制、液晶屏显示

临床应用

  • 妇科LEEP环切手术
  • 宫颈病变治疗
  • 病理组织标本采集
  • 妇科微创手术

常见问题解答

A: 系统配备双板质量型监控系统,计算机自动检测中性板与患者接触面积,当检测到接触不良或有效面积减少时,会自动封锁输出并启动报警,从根本上杜绝板烫伤事故的发生。

A: 采用三重吸收过滤技术,包括活性碳吸附技术和HEPA过滤技术,能有效过滤0.2微米以上的微尘、细菌和病毒,迅速吸附手术烟雾中的多种有害气体,净化手术环境。

A: 具备低功率设定高功效输出的特性,在环切术中能实现组织损伤小、切口平滑、精度高,为病理组织学检查提供完整的组织标本。

A: 在门诊手术室应用POWER-420X LEEP系统时,合理的布局是提升手术效率和保障安全的关键。建议采用“三角工作区”原则:

  1. 设备定位: 将主机置于术者右手侧(针对右利手术者),距离手术床约60-80厘米,确保屏幕角度可调、视线无遮挡,方便术中随时观察参数。
  2. 附件管理: 负压吸引管、烟雾过滤管路和脚踏开关应从设备后方引出,沿地面或墙面固定,避免在术者活动区域形成绊脚风险。脚踏应放置在术者右脚自然前伸的位置。
  3. 操作动线: 规划“准备-手术-处理”单循环动线。术前准备区(器械台)在患者左侧,术中主操作区在床尾,术后标本处理及烟雾过滤器更换区应远离无菌区。此布局能减少人员交叉,缩短单个病例的周转时间。
  4. 避坑提示: 务必确保中性板连接线有足够的冗余长度,避免因患者体位变动导致拉扯脱落;同时,主机应远离水槽或液体溅洒区域,防止电气安全隐患。

A: 规范的日常维护和定期校准是保证POWER-420X切割效能与手术安全的核心。

一、电极环的日常清洁与保养:

  • 术后即时处理: 使用后,应在电极环尚未完全冷却时,用蘸有生理盐水的无菌纱布擦去表面的碳化组织残留物。严禁使用金属刷或硬物刮擦,以免损伤环表面的特殊涂层,影响切割平滑度和导电均匀性。
  • 深度清洁: 若残留物顽固,可使用厂家推荐的医用多酶清洗液浸泡5-10分钟,之后用软毛刷轻轻刷洗,流水冲净。
  • 检查与存放: 清洁后仔细检查电极环有无缺口、变形或涂层脱落。任何微小损伤都可能导致切割不平整或电流集中,增加组织损伤风险。应将其单独存放于专用盒内,避免碰撞。

二、专业校准周期与建议:

  • 定期校准: 建议每运行 12个月或累计完成300例手术 后(以先到者为准),联系格美胜达授权工程师进行性能校准。校准内容包括输出功率精度、各类报警阈值(如中性板接触报警)的准确性、以及烟雾系统负压值检测。
  • 性能监测: 日常若发现切割时火花异常(过大或过小)、组织粘附严重、或设备频繁报警,即使未到校准周期,也应暂停使用并申请检测。规范的预防性维护能有效避免术中突发故障,延长设备核心部件寿命。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【妇科LEEP手术系统 POWER-420X (LEEP)】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【妇科LEEP手术系统 POWER-420X (LEEP)】的最新底价,请致电 021-58182007

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