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美国飞尼思finesse除烟型利普LEEP刀 FIN-220

注册证号:国械注进20152160728
产品编号:
NO.13117
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国飞尼思finesse除烟型利普LEEP刀 FIN-220


核心优势

  • 准确控制切除过程,确保组织切除更干净,切口更平滑
  • 避免组织被过多切除,减少热损伤
  • 最小化样品数量,提高手术效率
  • FinCQM接触质量检测功能有效防止患者灼伤
  • 集成烟雾过滤系统,净化手术环境

技术参数

产品型号 FIN-220
注册证号 国械注进20152160728
技术特点 可控输出电路+、三级过滤系统、FinCQM监测
电类型 C-LETZ宫颈锥切电、UtahLoop手术电
切割深度控制 Safe-T-Gauge技术可预设深度

临床应用

  • LETZ手术电切除,适用于宫颈病变治疗
  • C-LETZ宫颈锥切电,深度管理子宫颈疾病
  • 处理宫颈内深部CIN病变,确保充分去除患病组织
  • 提供清晰的切除边缘,组织病理学诊断率达98%
  • 与冷刀锥切相比,提供同时止血功能
  • 适用于门诊及小型手术室环境

常见问题解答

A: 采用三级过滤系统,包括吸附恶臭气体的活性炭过滤器和两个高微粒过滤器,能有效去除固体颗粒和气溶胶,特别适合空间有限的手术环境。

A: 通过FinCQM负片接触质量监测系统,可在发生灼伤前检测到接触不良情况,当接触面减少至30%以下时自动报警并停止输出。

A: 根据宫颈腺体CIN分布研究设计,轮廓电形状可去除恒定厚度样本,确保充分去除病变组织而不过度切除健康组织,降低宫颈管狭窄可能性。

A: 针对妇科门诊常见的CIN II-III级病变锥切,建议采用分步参数设置法以达到最佳效果:

  1. 切割阶段:使用“纯切”模式,功率建议设定在30-40W。此模式下高频电流集中,组织汽化效果好,切缘光滑,利于病理评估。飞尼思FIN-220的精准波形输出能确保切割顺畅,减少组织拉扯。
  2. 止血阶段:切换至“混切”或专用“凝血”模式,功率可调整至25-35W。重点对创面基底及活跃出血点进行点状凝固。设备配备的智能反馈系统能自动调节输出,避免过度凝固导致组织碳化,从而减少术后痂皮脱落期出血风险,并促进肉芽组织生长

操作避坑提示:避免全程使用过高功率的混切模式,虽然止血快,但会导致切缘热损伤过大,影响病理判断并可能延迟愈合。术后创面涂抹止血凝胶或填塞明胶海绵,可进一步提升止血和愈合效果。

A: 规范的日常维护是保障设备长期稳定运行、避免术中故障的关键。请重点关注以下方面:

  • 主机维护
    • 每日使用后,用柔软的微湿布擦拭主机表面,切勿让液体流入散热孔
    • 每周检查一次主机背部的进气过滤网,如有灰尘积聚,需拆下用清水冲洗并彻底晾干后装回,确保散热通畅。
    • 每月通过设备自检程序检查输出功率的稳定性,并记录。
  • 脚踏开关维护
    • 脚踏是高频使用且易损部件。每日检查其连线有无破损、踩踏感是否清晰。避免用力拉扯连接线。
    • 严禁用水直接冲洗脚踏。应用蘸有75%医用酒精的布巾擦拭消毒,并确保其底部干燥,防止电路短路。
    • 建议每半年由工程师检测脚踏的触发灵敏度和密封性,防止因内部微动开关老化导致误触发或不触发。
  • 电极线维护:每次使用前检查电极线绝缘层是否完好,接头是否氧化。使用后盘绕时弯曲半径不宜过小,防止内部导线断裂。

核心建议:建立《设备维护保养记录本》,将每日擦拭、每周清滤网、每月自检等操作形成制度,可极大延长设备寿命,保障手术安全。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国飞尼思finesse除烟型利普LEEP刀 FIN-220】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国飞尼思finesse除烟型利普LEEP刀 FIN-220】的最新底价,请致电 021-58182007

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