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新生儿听力筛查仪SC-11

注册证号:国食药监械(进)字2006第2215905号
产品编号:
NO.3842
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
新生儿听力筛查仪SC-11 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

新生儿听力筛查仪SC-11


核心优势

  • 三合一多功能筛查:集成TEOAE、DPOAE、AABR三种筛查功能
  • 智能自动化操作:全自动测试流程,一键式操作设计
  • 德国技术标准:采用德国技术,符合欧洲质量标准
  • 全中文手持设计:便携式设备,中文操作界面
  • 双重筛查互补:OAE与AABR技术互补,提高筛查准确性

技术参数

型号 筛查功能 技术类型
SC-11 TEOAE、DPOAE、AABR 三合一多功能
CN-I型 OAE、AABR 双功能筛查
Type 1077 基础筛查功能 标准型
CN-I-TS型 专业筛查功能 增强型

临床应用

  • 新生儿听力筛查:早期发现听力障碍,及时干预治疗
  • 儿童听力监测:定期跟踪听力发育状况
  • 成人听力检查:快速筛查听力功能异常
  • 临床诊断辅助:为耳科疾病诊断提供可靠数据
  • 康复效果评估:监测听力康复治疗效果

常见问题解答

SC-11集成了TEOAE、DPOAE、AABR三种筛查功能,可根据需要灵活选择和组合,而其他型号多为单一或双功能配置。

OAE主要反映耳蜗外毛细胞功能,AABR测试范围更广,涵盖耳蜗、听神经和脑干听觉径路功能,两者在筛查中具有互补性。

设备采用智能化设计,测试过程全自动,操作简单,仅需简单学习即可有效操作使用。

科室应用建议:SC-11的筛查策略应根据科室特点进行优化。

  • NICU(新生儿重症监护室):该科室新生儿多为高危儿,建议采用“AABR为主,OAE为辅”的联合筛查策略。因高危儿可能存在听神经病谱系障碍(ANSD)风险,AABR能更有效地检出。筛查时机应在患儿生命体征平稳、且可能影响结果的药物(如氨基糖苷类、利尿剂)停用后进行。环境噪音控制至关重要。
  • 产科/母婴同室病房:对于健康的足月新生儿,可首选TEOAE或DPOAE进行初筛,因其操作快速、对新生儿干扰小。筛查最佳时机为出生后48小时至出院前,在新生儿处于自然睡眠或安静状态下进行。若OAE初筛未通过,应安排AABR复筛以排除中耳积液等传导性因素。

操作避坑:切勿在所有科室使用同一套参数模板。在NICU筛查时,需注意监护设备(如呼吸机、暖箱)的电磁干扰,确保探头佩戴紧密,并使用设备内置的环境噪音监测功能确认测试条件合格。在产科筛查时,重点在于取得家长配合,并在测试前清洁新生儿外耳道,避免胎脂或羊水堵塞探头,导致假阳性结果。

维护保养核心:耳塞探头的清洁消毒与状态检查是保证筛查结果准确性和避免交叉感染的关键,必须遵循规范流程。

  • 日常清洁消毒流程:每次使用后,应立即使用75%医用酒精棉片擦拭探头尖端及耳塞表面,清除耳垢和分泌物。待其完全挥发干燥后,方可进行下一次测试。严禁将探头浸入液体或使用腐蚀性清洁剂。每周应进行一次彻底消毒,可使用符合标准的低水平消毒湿巾按说明书操作。
  • 探头状态检查与更换判断:
    1. 外观检查:定期检查耳塞是否有裂纹、变形、硬化或失去弹性。变硬的耳塞无法与耳道良好耦合,必然导致测试失败或假阳性。
    2. 性能检查:使用设备自带的“探头检查”或“自检”功能。如果频繁出现“探头连接错误”、“信号噪声比过低”或同一婴儿双耳测试结果差异巨大且排除了生理原因,很可能意味着探头性能已衰减。
    3. 更换周期建议:即使外观完好,耳塞探头作为耗材,其声学性能会随时间和使用次数下降。建议在高强度使用(如每天筛查>20例)情况下,每3-6个月更换一次;常规使用下,不超过1年应予以更换。建立使用登记本,追踪单个探头的使用时长和例数。

操作避坑:绝对禁止共用耳塞探头在不同新生儿之间使用而不消毒。消毒后未完全干燥就进行测试,残留的酒精可能刺激新生儿皮肤,且影响声波传导。切勿为了节省成本而超期使用性能已下降的探头,这会导致漏筛或误筛,造成严重的医疗风险和责任。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【新生儿听力筛查仪SC-11】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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