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新生儿听力筛查仪ABaer

注册证号:国食药监械(进)字2012第2212622号
产品编号:
NO.3854
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

新生儿听力筛查仪ABaer


核心优势

  • 集成OAE与ABR双重检测技术,支持一步或两步筛查模式
  • 采用POVR技术,提供完整的听觉损失检查方案
  • 全自动筛查功能,测试时间短,操作简便
  • 无需专业医生解读结果,降低使用门槛
  • 有效降低听力筛查的假阴性率,提高检测准确性

技术参数

检测技术 OAE、ABR、DPOAE、TEOAE多种组合
核心技术 POVR-House美国国家耳科研究所计算方法
操作系统 Windows系统
数据管理 灵活的数据传输管理系统,兼容第三方数据管理系统
存储容量 支持大量病人资料存储
报告输出 可自定义结果报告,提供统计学数据库报告
产品型号 AuDX美国耳声发射测试仪580-AX2191
注册编号 国食药监械(进)字2012第2212622号

临床应用

  • 新生儿听力筛查与评估
  • 婴幼儿耳蜗功能检测
  • 听神经传导通路功能评估
  • 脑干听觉功能状况检查
  • 听力损失诊断与监测

常见问题解答

主要适用于新生儿及婴幼儿的听力筛查,可检测耳蜗、听神经传导通路和脑干的功能状况。

设备具备全自动筛查功能,测试时间短,无需专业医生对检测结果进行解读,操作简便。

集成OAE和ABR双重检测技术,支持DPOAE、TEOAE等多种组合,采用POVR技术提供完整的听觉损失检查方案。

科室应用建议:

  • 产科病房(母婴同室): 建议在新生儿出生后48-72小时、处于自然睡眠或喂奶后安静状态下进行筛查。环境需相对安静,可设置专用筛查角。流程上,应先进行OAE初筛,若未通过,可在出院前安排复筛或直接进行ABR筛查,以确保在出院前完成首次筛查闭环。
  • 新生儿科/ NICU: 对于住院超过5天的NICU患儿,属于听力损失高危人群,建议直接采用AABR(自动听性脑干反应)技术进行筛查,其受中耳状况影响小,结果更可靠。筛查时机应选择在患儿临床状况相对稳定时进行。需特别注意电极的规范粘贴,以减少肌电干扰,并记录筛查时的校正值。

操作避坑指南: 在NICU环境中,监护仪等设备可能产生电磁干扰,筛查仪应与之保持一定距离。筛查前务必检查外耳道,清除胎脂或羊水残留,否则会严重影响OAE结果。对于初筛未通过者,应严格遵循“初筛-复筛-诊断”的程序,避免因一次结果造成家长不必要的焦虑。

维护保养核心要点:

  • 探头日常维护: OAE探头声孔极其微小,必须使用专用气泵清洁枪每日清洁,严禁使用尖锐物品捅插。探头硅胶耳套为一次性使用,一人一换,防止交叉感染并保证声学密封性。使用后应用75%酒精棉片擦拭探头主体。
  • ABR电极维护: 使用后及时清洁电极表面的导电膏,检查电极线是否有磨损或断裂。建议定期使用标准电阻箱检查电极阻抗测试功能是否正常,确保生物电信号采集质量。
  • 设备自检与校准: 每次开机后应运行设备自检程序。关键步骤: 每周至少使用一次随机附带的“声学耦合器”(仿真耳)进行OAE声输出强度校准,确保刺激声强度精确符合标准。对于ABR模块,应定期(如每季度)通过播放标准校准音检查其声音输出的频率和强度准确性。

操作避坑指南: 设备应存放于干燥、无尘的固定位置,避免阳光直射和剧烈温度变化。长期不使用时应将电池充电至50%左右存放。切勿使用非原厂或未经认证的耗材(如耳套),这会直接影响声学特性,导致筛查结果出现偏差。建立《设备维护与校准记录本》,每次维护、校准及故障情况均需详细记录。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【新生儿听力筛查仪ABaer】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【新生儿听力筛查仪ABaer】的最新底价,请致电 021-58182007

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