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新生儿听力筛查仪

注册证号:国械注进20152211486
产品编号:
NO.3977
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

新生儿听力筛查仪


核心优势

  • 采用先进的畸变产物耳声发射(DPOAE)技术,确保测试准确性
  • 高灵敏度麦克风与专业数字处理系统,有效提升信噪比
  • 专为新生儿设计的5键操作界面,简单易用
  • 具备探头自动检查程序,确保测试位置准确
  • 符合新生儿听力筛查临床标准要求

技术参数

项目 参数
产品型号 Echo-Screen听力筛查仪(5键)
检测技术 畸变产物耳声发射(DPOAE)
信号强度范围 -5-20dB SPL
环境噪声要求 ≤40dB(A)
注册编号 国械注进20152211486

临床应用

  • 新生儿听力筛查
  • 婴幼儿听力发育监测
  • 高危新生儿听力功能评估
  • 常规儿科听力检查
  • 听力障碍早期发现与诊断

常见问题解答

A: 建议在新生儿出生后24小时至出院前进行初次筛查,如未通过应在42天内进行复筛。

A: 测试环境噪声应控制在40dB(A)以下,建议在相对安静的环境或隔声室中进行,确保测试准确性。

A: Echo-Screen采用专为新生儿设计的5键操作界面,操作简单直观,医护人员经过简短培训即可熟练掌握。

A: 在NICU病房进行听力筛查,需特别注意以下几点:

  1. 时机选择: 应选择新生儿处于安静或自然睡眠状态时进行,避免在刚接受护理操作或哭闹时测试。对于使用呼吸机或监护设备的患儿,需评估其生命体征平稳,并尽量避开设备报警等突发噪音时段。
  2. 探头适配: NICU患儿可能耳道更小或更娇嫩,务必选择合适尺寸的新生儿专用耳塞探头,确保轻柔、密闭地置入,避免损伤,同时保证声学密封性以获得准确结果。
  3. 环境干扰管理: 尽管仪器有一定抗噪能力,但仍需尽可能调低周边监护仪、输液泵等设备的报警音量,或暂时关闭非紧急报警。测试时,操作者应保持安静,减少移动。
  4. 结果解读: NICU患儿因早产、低体重、高胆红素血症等因素,初筛未通过率可能略高。对此结果应理性记录,并严格遵循复筛和诊断性评估流程,避免因单次结果造成家长不必要的焦虑。

A: 规范的维护保养是确保筛查结果准确性和仪器寿命的关键:

  1. 日常维护:
    • 每次使用后,使用医用酒精棉片轻轻擦拭仪器外壳及探头连接处,切勿将探头浸入液体中
    • 检查探头耳塞是否清洁、完好,如有分泌物污染或破损应立即更换。
    • 轻拿轻放,避免仪器受到剧烈撞击或跌落。
  2. 每周检查:
    • 使用仪器自带的“自检”或“探头测试”功能,验证声学通路是否正常。
    • 检查电池电量,确保在筛查任务前电量充足,避免测试中途断电。
  3. 定期校准(关键步骤):
    • 根据制造商建议(通常为每年一次),必须将仪器送至有资质的计量机构或厂家指定服务中心进行声学校准。
    • 校准会检测仪器发出的刺激音强度、频率是否精确,这是家用耳塞或软件“校准”无法替代的专业过程。
    • 校准后务必索取并保存校准报告,作为医疗质量管理和设备档案的必要文件。
  4. 数据管理: 定期将筛查数据导出备份,并清空仪器内存,保证运行流畅。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【新生儿听力筛查仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【新生儿听力筛查仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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