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欧亚迪斯盆底功能综合诊疗系统PHENIX USB8

注册证号:更新中
产品编号:
NO.6058
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

欧亚迪斯盆底功能综合诊疗系统PHENIX  USB8


核心优势

  • 法国原装进口,20年专业盆底康复品牌
  • 14项治疗参数个性化定制,精准治疗
  • 多阶段疗效对比评估,治疗效果可视化
  • 9种电流类型,4个电流发生器,满足多样化治疗需求
  • 5分钟快速治疗,高效便捷

技术参数

项目 规格型号
产品型号 PHENIX USB8
软件系统 盆底功能综合诊疗系统、神经传导速度检测软件、盆底电子病历系统、盆底功能肌电及张力评估软件
检测部件 盆底压力检测部件(阴道)、盆底肌电检测部件(阴道/肛肠)、盆底张力检测部件(阴道)
治疗模式 横纹肌电刺激、神经损伤修复电刺激治疗
电流类型 9种
电流发生器 4个

临床应用

盆底功能康复

  • 各种尿失禁治疗
  • 轻中度子宫脱垂及前后壁膨出
  • 性功能障碍改善
  • 阴道松弛修复
  • 产后及妇科术后盆底功能恢复

产后修复治疗

  • 产后子宫复旧
  • 腹直肌分离修复
  • 产后促排便、排气
  • 产后尿潴留治疗
  • 剖宫产后伤口疼痛管理

妇科疾病治疗

  • 人流术后恢复
  • 妇科术后子宫内膜修复
  • 慢性盆腔疼痛治疗
  • 盆腔淤血综合征
  • 盆底积液治疗

常见问题解答

一般建议治疗周期为2-3个月,具体根据患者病情严重程度和个人恢复情况而定。每次治疗时间约5-30分钟,每周2-3次。

适用于产后女性、围绝经期女性、盆腔手术前后患者、盆底功能障碍患者等。具体适应症包括压力性尿失禁、盆腔脏器脱垂、性功能障碍等。

治疗过程中会有轻微的电流刺激感,但属于安全舒适范围。系统采用个性化参数设置,可根据患者耐受度调整治疗强度,确保治疗过程舒适有效。

在产后康复科应用PHENIX USB8系统,建议采取“筛查-治疗-家庭巩固”一体化流程。首先,利用系统的盆底肌电评估模块,为产后42天复查的产妇进行标准化筛查,建立个人档案。治疗项目设置上,可划分为:基础修复疗程(针对肌力薄弱、轻度尿失禁)、形体恢复疗程(结合腹部电极进行核心肌群协同训练)以及性功能改善疗程

操作避坑要点:1)首次评估前,务必向患者充分解释过程,确保其放松,避免因紧张导致肌电信号失真;2)治疗电极放置位置需精准,参照解剖标志,不正确的放置会显著影响疗效;3)参数设定切忌“一刀切”,应遵循“最低有效强度”原则起步,根据每次治疗后的肌电报告逐步优化方案。

设备维护建议:每日使用后,用专用湿巾清洁主机表面及线缆。阴道/直肠探头必须一人一用一消毒,严格按照说明书进行低温等离子或消毒液浸泡消毒,并彻底冲洗晾干,避免交叉感染及探头敏感度下降。

使用PHENIX USB8系统治疗盆腔脏器脱垂(如膀胱脱垂、子宫脱垂),疗效评估应贯穿始终。关键节点包括:治疗前基线评估(使用POP-Q分度记录脱垂程度,并结合系统肌电评估);治疗中期评估(约4-6周后),重点观察肌电指标中快慢肌纤维协调性的改善及患者主观症状(下坠感)的变化;疗程结束后评估,再次进行POP-Q分度对比及盆底肌力持久度测试。

核心注意事项:1)对于中度及以上脱垂患者,治疗初期应避免采用过强的生物反馈训练模式,以免因过度疲劳加重症状,建议从低频电刺激增强肌力开始;2)必须结合生活方式指导,如治疗期间避免提重物、慢性咳嗽管理、便秘处理等,否则疗效大打折扣;3)系统报告中的“肌纤维疲劳度”指标是预防治疗过度的关键,若该值持续偏高,需立即调整方案或增加间歇休息。

设备校准与保养:为确保评估准确性,建议每半年对系统的肌电采集模块进行一次校准。长期不使用探头时,应将其置于专用保护盒中,避免导线过度弯折导致内部断裂,影响信号传输。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【欧亚迪斯盆底功能综合诊疗系统PHENIX USB8】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【欧亚迪斯盆底功能综合诊疗系统PHENIX USB8】的最新底价,请致电 021-58182007

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