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英特赛克新生儿鼻罩nFlow™

注册证号:-
产品编号:
NO.677
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

英特赛克新生儿鼻罩nFlow™


核心优势

  • 采用创新气体"翻转"技术,提供理想的连续气道正压通气解决方案
  • 低流速通气选择,显著减轻新生儿呼吸负担
  • 维持稳定的CPAP水平,确保治疗效果
  • 为机械式CPAP治疗提供有效、舒适且安全的解决方案

技术参数

产品型号 适用人群 技术类型 通气模式
nFlow™ 新生儿 连续气道正压通气系统 低流速通气

临床应用

  • 新生儿呼吸窘迫综合征治疗
  • 早产儿呼吸支持
  • 新生儿CPAP通气治疗
  • 新生儿呼吸功能不全的辅助治疗

常见问题解答

nFlow™采用独特的气体"翻转"技术,能够提供低流速通气选择,使新生儿呼吸更轻松,同时保持稳定的CPAP水平,为机械式连续气道正压通气治疗提供有效、舒适和安全的解决方案。

nFlow™系统专门为新生儿设计,适用于需要连续气道正压通气的各种临床情况,包括呼吸窘迫综合征、早产儿呼吸支持等新生儿呼吸功能不全的治疗。

系统通过稳定的CPAP水平维持和低流速通气技术,在确保治疗效果的同时,最大程度减少对新生儿呼吸系统的负担,提供安全可靠的治疗方案。

为nFlow™系统设置初始CPAP压力时,应基于新生儿的胎龄、体重及具体呼吸病理生理状况进行个体化评估。常规起始压力建议设置在4-6 cmH₂O之间。

科室应用建议:对于极低出生体重儿或严重呼吸窘迫综合征(RDS)患儿,可从5-6 cmH₂O开始,并根据血氧饱和度、呼吸频率及胸廓起伏情况在15-30分钟内进行微调。对于预防性或轻度呼吸支持,4-5 cmH₂O可能更为合适。

操作避坑要点:

  • 避免盲目使用高压力(如>7 cmH₂O)起始,以免增加气胸等气压伤风险。
  • 压力设定后,需密切监测患儿呼吸做功、腹部胀气及胃食管反流迹象,这些可能是压力不匹配的信号。
  • 利用nFlow™系统的低流速特性,在达到目标氧合的前提下,应遵循“使用最低有效压力”原则,定期评估并尝试降阶梯调节。

正确的维护保养是确保nFlow™鼻罩治疗安全有效、控制感染风险及优化科室成本的关键。鼻塞作为与患儿直接接触的核心部件,需严格执行以下清洁消毒流程。

日常清洁与消毒流程:

  1. 分离与预处理:从接口处取下鼻塞,立即用流动水冲洗掉表面可见的分泌物。
  2. 清洗:使用中性或医用多酶清洗液浸泡并轻柔刷洗所有管腔和内表面,确保彻底清除生物膜。
  3. 消毒/灭菌:依据产品说明书和医院感染控制规范,首选低温等离子体或环氧乙烷灭菌。如条件限制,可使用符合标准的专用高水平消毒剂浸泡,并确保浓度、温度与时间准确。
  4. 干燥与储存:消毒后必须在无菌环境下彻底干燥,存放于清洁干燥的密封袋中,备用。

维护保养关键点:

  • 避坑提示:严禁使用含氯消毒剂、醛类消毒剂或高温高压灭菌,这些会严重损坏鼻塞的硅胶材质,导致其硬化、开裂或失去弹性,影响密封性与舒适度,并可能释放有害物质。
  • 定期检查:每次使用前,检查鼻塞是否有裂纹、变形、弹性丧失或孔径堵塞。一旦发现任何老化或损坏迹象,必须立即更换,不可继续使用。
  • 专人专用与更换周期:必须遵循“一人一用一消毒”原则。即使同一患儿长期使用,也建议每24-48小时更换消毒一次,具体周期需参照本院NICU的感染控制政策。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【英特赛克新生儿鼻罩nFlow™】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【英特赛克新生儿鼻罩nFlow™】的最新底价,请致电 021-58182007

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