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一次性使用高压造影注射器及附件 SLF201

注册证号:待更新
产品编号:
NO.11040
所属分类:
医用耗材与设备配件
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

一次性使用高压造影注射器及附件 SLF201


核心优势

  • 专为高压造影注射系统设计,确保精准注射
  • 150ml大容量针筒,满足多种造影需求
  • 完整配套附件,即开即用无需额外准备
  • 严格无菌包装,保障使用安全

技术参数

产品型号 SLF201
针筒容量 150ml
包装内容 1×150ml针筒,1×吸药管
包装规格 50套/箱
兼容设备 美国LF Angiomat 6000 DSA高压注射器

临床应用

  • 心血管造影检查
  • 脑血管造影成像
  • 外周血管造影诊断
  • 肿瘤介入治疗造影
  • 其他需要高压注射的放射学检查

常见问题解答

不可重复使用。本产品为一次性使用医疗器械,使用后应按医疗废物处理规定进行处置。

应储存在干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中,避免阳光直射,建议储存温度在-10℃至40℃之间。

本产品专为美国LF Angiomat 6000 DSA高压注射器设计,如需用于其他品牌设备,请先确认兼容性。

为获得清晰的冠脉CTA图像并减少血管运动伪影,建议采用以下参数设置策略:

  • 注射方案:推荐采用双期注射。第一期以较高流速(如4.0-5.0 mL/s)注射造影剂,确保血管充分显影;第二期以相同流速或稍低流速(如3.5-4.0 mL/s)注射生理盐水冲刷,以减少上腔静脉内高浓度造影剂残留造成的条状伪影。
  • 流速与剂量:具体流速需根据患者血管条件(如年龄、心功能)和扫描设备(64排及以上CT)调整。对于常规成人,总造影剂剂量通常为50-70mL。使用本产品前,务必在设备上执行排气程序,确保管路内无气泡,这是避免图像出现充盈缺损伪影的关键。
  • 触发扫描:建议采用智能触发技术,将感兴越区(ROI)置于升主动脉根部,当CT值达到预设阈值(通常100-150 HU)后自动触发扫描,可精准捕捉动脉期。

避坑提示:对于心功能不全的患者,应适当降低注射流速并密切观察患者反应,防止循环负荷过重。

下肢动脉造影对注射的稳定性和安全性要求较高,正确的操作与设置能有效规避风险:

  • 预防对比剂外渗
    • 穿刺与固定:确保穿刺针或导管鞘在位良好、固定牢固。在连接本产品注射管路前,手动推注少量生理盐水确认回血通畅、无局部肿胀。
    • 压力限制设置:在高压注射器控制面板上,务必设置合理的压力上限(PSI/Limit)。对于下肢动脉造影,建议将压力限值设置在200-300 PSI(具体需根据导管型号和血管情况调整)。当管路阻力异常增高时,设备将自动停止注射,这是防止外渗的核心安全保障。
  • 减少导管抖动与伪影
    • 流速控制:避免使用过高流速。对于常规诊断性造影,单侧髂总动脉或股动脉注射,流速通常设置在3-4 mL/s,总量15-20mL。过高的流速会导致导管头端剧烈抖动,产生运动伪影并增加血管损伤风险。
    • 斜坡功能应用:充分利用设备的“Rise Rate”或“斜坡”功能。设置一个初始较低的流速(如1 mL/s),在0.5-1秒内平稳升至预设流速,可以使注射启动更平顺,显著减少导管“弹跳”。
  • 术后维护:注射完成后,应立即使用设备自带的盐水冲洗功能或手动以低压冲洗管路,防止残留造影剂在管路或导管内结晶,堵塞精密部件。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【一次性使用高压造影注射器及附件 SLF201】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【一次性使用高压造影注射器及附件 SLF201】的最新底价,请致电 021-58182007

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