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颇尔过滤器BB100F(E)

注册证号:更新中
产品编号:
NO.14417
所属分类:
医用耗材与设备配件
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

颇尔过滤器BB100F(E)


核心优势

  • 独特疏水性滤膜,有效防止体液、分泌物、血液及飞沫通过
  • 全面保护呼吸及麻醉机、患者、工作人员及工作环境
  • 保证生理需要量湿度,可同时使用非加热湿化
  • 延长呼吸及麻醉管路使用周期,减少消毒清洗工作量
  • 低呼吸阻力设计,确保患者舒适度
  • 方便连接各种ISO标准设计管路
  • 配备CO2检测仪保护接口
  • 每件产品均经过完整性和过滤效率试验

技术参数

产品型号 BB100F(E)
吸虑阻力(50升分流速) 1.5 cmH2O
内腔量 90+弯管量(ml)
接口(ISO)患者端 15mmID 22mmOD
接口(ISO)管路端 15mmID 22mmID
构造 透明无导电性
重量 44g
保湿效果(绝对湿度,600ml潮气量) 26mg/l
包装规格 50只/箱

临床应用

  • 接患者气管插管使用
  • 呼吸机及麻醉机配套使用
  • 院内感染控制防护
  • 手术室及ICU病房应用

常见问题解答

A: 该过滤器采用独特疏水性滤膜,能有效防止患者体液、分泌物、血液及飞沫通过,防止体液传播病源交叉感染,全面保护呼吸及麻醉机、患者、工作人员及工作环境。

A: 不需要。产品保证生理需要量湿度,可同时使用非加热湿化,无需加热即可正常使用。

A: 产品采用ISO标准设计,患者端接口为15mmID 22mmOD,管路端接口为15mmID 22mmID,方便连接各种标准管路。

A: 在ICU等重症监护环境中,呼吸机管路及过滤器的更换周期需严格遵循感染控制规范。对于颇尔过滤器BB100F(E),我们建议的常规更换周期为每7天或每名患者使用后。但具体操作需结合临床实际情况:

1. 常规监测更换:即使未满7天,若观察到过滤器外观有明显污染、被分泌物或血液浸湿,或监测到呼吸回路阻力异常增加时,应立即更换。
2. 患者隔离情况:对于患有开放性肺结核、多重耐药菌感染等经空气或飞沫传播疾病的患者,建议采取“一人一用一更换”的原则,并在患者转出或出院后进行终末消毒。
3. 性能检查:日常交接班时应检查过滤器完整性,确保其干燥、无破损。遵循“先检查,后使用”的原则,是避免因过滤器失效导致交叉感染或设备损伤的关键操作点。

A: 在麻醉科高压、高频的使用场景下,正确的安装是保证麻醉机回路密闭性和患者安全的首要步骤。请遵循以下操作要点以避免漏气或意外脱落:

1. 接口确认与对准:安装前,请再次确认过滤器两端接口。患者端(15mm内径/22mm外径)应朝向患者(如面罩、气管导管),管路端(15mm内径/22mm内径)应朝向呼吸回路或麻醉机。对准接口轴线,垂直插入并旋转约15度直至感觉卡紧,避免斜插导致密封圈磨损。
2. 连接加固与检查:对于需要长时间手术或体位变动大的病例,建议在过滤器与管路连接处使用专用的管路固定夹或胶带进行辅助固定。安装后,必须进行常规的麻醉机回路密闭性测试(如快速充氧至30cmH₂O,观察压力保持情况),确认无漏气后再连接患者。
3. 常见避坑点:切勿在过滤器连接状态下拖拽或剧烈弯折管路,这可能导致接口松动。若发现接口有裂纹或密封圈老化(失去弹性),应立即更换过滤器,不可勉强使用。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【颇尔过滤器BB100F(E)】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【颇尔过滤器BB100F(E)】的最新底价,请致电 021-58182007

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