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井蓝一次性使用胸腔引流装置

注册证号:胸腔引流装置
产品编号:
NO.14426
所属分类:
医用耗材与设备配件
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

井蓝一次性使用胸腔引流装置


核心优势

  • 一体式吹塑成型工艺,确保产品结构完整无接缝
  • 高密闭性设计,有效防止漏气风险
  • 精确刻度标识,便于准确观察引流液量
  • 医用无毒PVC材质,安全可靠

技术参数

注册证号 苏械注准20212141065
材质 医用无毒PVC
型号规格 单腔型、双腔型、三腔型

临床应用

供外科手术闭式引流或负压引流时存放体液用,广泛应用于胸外科、急诊科、ICU等临床科室。

常见问题解答

提供单腔型、双腔型、三腔型三种型号,满足不同临床需求。

采用医用无毒PVC材质,符合医疗器械安全标准,确保患者使用安全。

采用一体式吹塑成型工艺,具有高密闭性,能有效维持胸腔负压环境。

在胸外科术后管理中,负压值的设定需根据引流量和引流液性状进行动态调整,以促进肺复张并预防并发症。

  • 术后早期(大量引流期): 若引流量较大(如>200ml/h)或为血性液体,建议维持较低负压(如-10cmH₂O至-15cmH₂O),以避免因负压过大加重出血风险,同时确保引流通畅。
  • 恢复期(引流减少期): 当引流量减少、颜色转为淡黄色浆液性时,可适当增加负压至-15cmH₂O至-20cmH₂O,以利于残余积液排出和肺组织充分膨胀。
  • 拔管前评估: 当24小时引流量<100ml,且为清亮浆液时,可关闭引流管观察24小时,复查胸片确认无气胸、积液后再行拔管。切勿在引流液仍呈脓性或血性时盲目增加负压或提前拔管。

操作避坑提示: 调整负压应缓慢进行,避免负压骤变引起患者疼痛或复张性肺水肿。同时,需确保引流系统各连接处密闭,防止漏气导致负压失效。

在处理张力性气胸这一急症时,正确、迅速地使用胸腔引流装置至关重要。关键操作步骤及风险控制点如下:

  1. 快速定位与准备: 立即于患侧锁骨中线第2肋间或腋前线第4-5肋间定位穿刺/切口点。在连接“井蓝”引流装置前,需先确认水封瓶内无菌液体达到指定刻度线,并确保长管(连接患者端)液面以下深度为2-3cm。
  2. 紧急排气与连接: 在置入引流管后,应首先让气体快速逸出缓解胸腔高压。随后立即将引流管与装置导管紧密连接,并观察水封瓶长管中是否有气体持续逸出(气泡)。
  3. 负压管理与观察: 连接后,根据病情需要通过调节吸引器设定负压(通常初始设置为-15cmH₂O至-20cmH₂O)。密切观察水柱波动情况:良好的波动表明系统通畅、肺逐步复张;若波动消失,需警惕引流管堵塞或脱出。

主要风险点与维护要点:

  • 严防空气逆吸: 务必确保引流瓶始终低于患者胸腔水平,搬运患者时必须先夹闭引流管,防止瓶内液体被吸入胸腔。
  • 保持系统密闭与通畅: 每日检查所有接口的密闭性,并定时挤压引流管以防血块或纤维蛋白堵塞。若水封瓶内气泡突然增多或呈持续性,需排查新发漏气或接口松动。
  • 拔管时机: 夹管观察24小时后,经胸片证实肺复张良好且无新发气胸后,方可拔管。拔管后需用凡士林纱布紧密覆盖切口。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【井蓝一次性使用胸腔引流装置】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【井蓝一次性使用胸腔引流装置】的最新底价,请致电 021-58182007

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