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康莱一次性使用呼吸过滤器 HME-2011/HME2012

注册证号:苏械注准20222080766
产品编号:
NO.14428
所属分类:
医用耗材与设备配件
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
康莱一次性使用呼吸过滤器 HME-2011/HME2012 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

康莱一次性使用呼吸过滤器 HME-2011/HME2012


核心优势

  • 高效生物滤过功能,有效降低呼吸回路微生物污染
  • 智能加温保湿,防止小气道塌陷和肺不张
  • 减少净生水生成,降低院内感染风险
  • 模拟人体鼻腔功能,为气道提供适宜的温湿度环境

技术参数

产品型号 注册证号 产品类型
HME-2011 苏械注准20222080766 一次性使用呼吸过滤器
HME-2012

临床应用

  • 全麻机械通气时的人工鼻应用,降低术后肺部感染风险
  • 重症患者呼吸机治疗,减少肺部并发症发生率
  • 术后气管切开患者的气道湿化温化管理
  • 建立人工气道后的呼吸道保护,防止痰痂痰栓形成
  • 配合密闭式吸痰管使用,预防交叉感染

常见问题解答

建议在环境较好且肺部感染不严重的情况下不超过2天,一般情况下24小时更换一次。若内芯被痰液污染堵塞,应立即更换。

不能重复使用。经过清洁消毒处理后,其核心材料会失去温化湿化作用,必须按照一次性物品处理原则使用。

将人工鼻连接在T型开口的封闭式吸痰管上方,既可及时吸除痰液,又能避免人工鼻被痰液黏附,有效预防交叉感染。

应用场景与选择建议:

  • ICU(重症监护室): 患者通常需要长时间机械通气,气道分泌物可能较多且粘稠。建议优先选择康莱HME-2012型号,其湿化效率更高,能更好地应对长时间通气带来的气道干燥风险,并有效维持气道黏膜功能。在痰液较多的患者使用时,必须密切观察过滤器两端的压差变化,一旦发现阻力明显增加或可见痰液污染,应立即更换。
  • 麻醉恢复室(PACU): 患者处于短时术后复苏阶段,通气时间相对较短(通常数小时)。此时核心需求是维持气道温湿度,防止麻醉气体导致的呼吸道刺激和热量丢失。推荐使用康莱HME-2011型号,其足以满足短时通气的温湿化需求,且经济性更佳。需注意,对于术中出血或分泌物较多的手术(如耳鼻喉、口腔手术),即使时间短,也应加强观察,必要时及时更换。

操作避坑提示: 切勿在ICU为追求成本而统一使用HME-2011,对于通气超过24小时的患者,湿化不足可能导致痰痂形成,增加肺部感染和气道阻塞风险。

效能监测与更换时机判断:

  • 可视化检查: 每日至少检查两次。观察过滤器内芯颜色变化及是否有痰液、血渍等污染物浸润。一旦发现污染,无论使用时间长短,必须立即更换。
  • 阻力监测(关键指标): 密切关注呼吸机监测屏上的气道压力波形和数值吸气峰压(PIP)逐渐升高潮气量(VT)下降,在排除患者气道和管路问题后,应高度怀疑过滤器堵塞。此时可断开呼吸机管路,手动感受过滤器两端的通气阻力,若阻力明显增大,应立即更换。
  • 冷凝水观察: 正常工作时,过滤器患者端应是温暖湿润的。如果发现该端异常干燥或出现大量冷凝水积聚在过滤器内部而非管路中,可能提示其湿化交换功能已下降或失效。

维护保养核心要点: 过滤器为一次性使用,严禁通过拍打、吹气等方式试图“清洁”后重复使用,这会彻底破坏其核心的疏水纤维结构,导致湿化功能丧失并成为感染源。必须遵循“一人一用一废弃”原则,并在病历中记录更换时间及指征。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【康莱一次性使用呼吸过滤器 HME-2011/HME2012】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【康莱一次性使用呼吸过滤器 HME-2011/HME2012】的最新底价,请致电 021-58182007

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