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标准BD测试包

注册证号:卫消字(2009)第0191号
产品编号:
NO.14444
所属分类:
医用耗材与设备配件
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

标准BD测试包


核心优势

  • 符合ISO11140-4对BD测试的严格要求
  • 能够及时探测灭菌器抽真空不足、漏气或不可压缩气体残留
  • 采用高质量材料制造,确保测试结果准确可靠
  • 一次性使用设计,避免交叉污染风险

技术参数

参数项目 技术规格
产品有效期 24个月
测试温度 132℃或134℃
测试时间 3.5分钟
测试包组成 B-D测试纸、叠片、复膜叠片、泡棉片、皱纹纸包装
最大运行时间 不超过4分钟

临床应用

用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的试验,确保灭菌器正常工作状态,保障医疗器械灭菌质量。

常见问题解答

合格结果:BD测试纸变为均匀的暗棕色到黑色。不合格结果:测试纸中间有亮区,颜色不均匀。

超过4分钟的运行会造成测试纸敏感性下降,可能出现假阴性结果。测试纸发灰或银色说明过度暴露,测试无效需重新测试。

发现不均匀的颜色改变时,须立即报告主管,并修理灭菌器直到故障检修合格,确保灭菌效果。

专业建议:正确的放置位置是确保BD测试有效性的关键。请遵循以下原则:

  1. 首选位置:将标准BD测试包水平放置于灭菌器排气口上方或附近,通常是灭菌车架的最底层、靠近柜门的位置。这是最难被蒸汽穿透的“冷点”区域,测试最为严格。
  2. 避免错误:严禁将测试包置于灭菌物品的中间、顶层或紧贴柜壁。这些位置蒸汽容易到达,可能导致测试通过但实际灭菌存在死角,造成“假合格”风险。
  3. 空载测试:进行BD测试时,灭菌柜内应仅放置测试包,确保为空载状态。放入其他物品会改变蒸汽流动和分布,影响测试结果的准确性。

定期(如每日首次运行前)在指定“冷点”进行测试,是验证脉动真空灭菌器空气排除能力的金标准。

核心解答:是的,至关重要。虽然小型台式灭菌器(尤其是N型)设计用于无包装实心器械的快速灭菌,但其蒸汽穿透性能仍需定期验证。

应用与避坑指南:

  • 测试必要性:BD测试专用于检测灭菌器在真空阶段能否有效排除冷空气。对于具备预真空功能的台式灭菌器(如某些S型),必须定期(建议每周)使用专用的小型号或折叠后适用的BD测试包进行测试。
  • 操作关键:必须使用厂家说明书中明确允许的BD测试程序或“测试循环”。切勿使用常规灭菌程序运行测试,因为温度、时间和真空度参数不匹配,会导致结果无效。
  • 维护关联:如果BD测试反复不合格,可能意味着灭菌器的真空泵性能下降、密封圈老化或管路存在微漏。这是重要的预警信号,应立即停用并联系工程师检修,而非仅仅更换测试包重复测试。

将BD测试纳入口腔科灭菌器的日常质控流程,是保障牙科手机等精密器械灭菌安全的重要环节。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【标准BD测试包】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【标准BD测试包】的最新底价,请致电 021-58182007

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