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美国巴德一次性活检穿刺枪

注册证号:更新中
产品编号:
NO.14445
所属分类:
医用耗材与设备配件
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国巴德一次性活检穿刺枪


核心优势

  • 体积小巧轻便,符合人体工程学设计,便于精准控制操作
  • 仅12cm长度,优于其他重复使用活检枪的便携性
  • 强力弹簧驱动,确保快速发射获取优质组织标本
  • 专为软组织活检设计,操作简便高效

技术参数

产品型号 规格类型 特点
MN1616 一次性活检针 环氧乙烷消毒,无热源
标准配置 测试包 配套使用
兼容型号 TSK活检针 多种规格可选

临床应用

适用于从软组织获取活组织样本,包括:

  • 肝脏组织活检
  • 肾脏组织活检
  • 前列腺组织活检
  • 脾脏组织活检
  • 淋巴结活检
  • 各种软组织肿瘤活检

需在影像引导(超声、X射线、CT等)下操作,操作者需熟悉组织活检的适应症、禁忌症及相关并发症。

常见问题解答

不可以。BARD Magnum活检装置为一次性使用产品,仅供单个患者使用,不能重复消毒使用。

安装活检针后切勿进行测试操作;针芯伸出套管时需避免异常外力或阻力;操作前需评估患者是否接受抗凝治疗或患有出血性疾病。

仅适用于软组织活检,不可用于骨组织。潜在并发症包括血肿、出血、感染、邻近组织损伤和疼痛。

在甲状腺结节穿刺活检中,使用巴德一次性活检枪时,为提高取材成功率并减少并发症,建议遵循以下操作要点:

  • 术前精准定位:强烈建议在超声引导下进行操作。超声可以清晰显示结节位置、大小、血供及与周围重要结构(如气管、大血管)的关系,实现精准穿刺,避免无效或危险操作。
  • 选择合适穿刺路径:规划穿刺路径应避开大血管和气管。对于囊实性结节,应瞄准实性部分或囊壁进行取材,以提高诊断率。
  • 稳定穿刺与激发:在超声探头引导下,将活检针尖稳定置于结节边缘。确认针尖位置无误后,嘱患者屏住呼吸,快速激发活检枪。激发后保持枪体稳定,切勿在组织内移动或扭转,以免组织条断裂或挤压伤。
  • 术后按压:拔针后立即对穿刺点进行充分按压(通常5-10分钟),尤其对于血供丰富的结节,可有效预防血肿形成。

此操作规范主要适用于超声科、内分泌科及甲状腺外科,由经过培训的医师在影像引导下执行。

巴德Magnum活检装置为严格一次性使用产品。这里所指的“清洁与存放”特指在打开包装后、准备使用前,因故未进行穿刺操作(如患者临时取消手术)的情况下的处理流程,旨在保障设备在有效期内处于备用状态,而非重复使用。

  • 立即终止使用流程:如果活检针已安装但未接触患者,切勿进行测试激发。测试激发会导致针芯进入套管,使产品被污染且无法保证下次使用的无菌性,必须按医疗废物处理。
  • 无菌状态维护:若产品外包装已打开,但内包装(无菌袋/套)完好且活检针未安装,应立即将产品放回原内包装中,尽可能排出空气并密封开口,置于清洁、干燥、避光的储物柜中。
  • 环境与记录:存放环境应符合医疗器械存放要求(常温、干燥、无腐蚀性气体)。在设备外包装上清晰标注“已开封,未使用”及开封日期、责任人。优先安排给其他符合条件的患者使用,并注意产品有效期。
  • 重要禁忌:绝对禁止对任何已接触患者体液、组织或进行过激发操作的活检枪进行清洁、消毒或灭菌后再次使用。这违反了产品设计原则,会带来严重的交叉感染和性能失效风险。

此维护建议适用于泌尿外科、介入手术室的护士或器械管理人员,核心原则是维护一次性无菌产品的完整性,杜绝复用风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国巴德一次性活检穿刺枪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
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1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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