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一次性使用体外循环管道

注册证号:国械注准20173450253
产品编号:
NO.14489
所属分类:
医用耗材与设备配件
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

一次性使用体外循环管道


核心优势

  • 完整回路系统设计,满足体外循环手术全流程需求
  • 采用医用级材料,确保生物相容性和安全性
  • 精密制造工艺,保证管路通畅性和连接可靠性
  • 无菌独立包装,避免交叉感染风险

技术参数

组件类型 型号规格 主要用途
静脉引流管 V-001/V-002 静脉血液引流
动脉灌注管 A-101/A-102 动脉血液灌注
吸引管 S-201/S-202 术野吸引
泵管 P-301/P-302 血液泵送
氧气管 O-401/O-402 氧气输送
排气测压管 E-501/E-502 排气和压力监测
连接管 C-601/C-602 系统连接

临床应用

  • 心脏外科手术中的体外循环支持
  • 心血管介入治疗的血流管理
  • 器官移植手术中的循环维持
  • 重症监护中的体外生命支持

常见问题解答

A: 产品在规定的储存条件下,有效期为3年,具体以产品包装标注为准。

A: 不建议混合使用不同型号的管道,应按照系统设计要求使用匹配的组件,以确保循环系统的完整性和安全性。

A: 使用前应检查包装完整性、产品有效期,确认各组件无损坏、无污染,并按照操作规程进行系统组装。

A: 选择正确的管道型号对于维持合适的血流动力学和减少预充量至关重要。通常,管道内径的选择与患者体表面积(BSA)或体重相关:

  • 成人患者(BSA > 1.2 m²): 常规选择内径为3/8英寸(约9.5mm)或1/2英寸(约12.7mm)的主动脉插管管路和静脉引流管路。
  • 小儿患者(体重10kg-30kg): 建议使用内径为1/4英寸(约6.4mm)的动脉管路和3/16英寸(约4.8mm)的静脉管路,以减少预充量和血液稀释。
  • 新生儿及低体重婴幼儿(体重 < 10kg): 必须使用专用的婴幼儿管道,内径更细(如1/8英寸),且整体管路长度和预充量都经过特殊优化,以匹配其低血容量。

操作避坑建议: 切勿为成人患者使用小儿管道,这会导致高流阻和泵压过高,增加溶血风险;反之,为小儿使用成人管道会导致预充量过大,血液过度稀释,影响凝血功能和器官灌注。术前应根据手术团队计算或参考产品选型指南,精确选择匹配型号。

A: 使用后的一次性体外循环管道属于感染性医疗废物,内含患者血液,必须严格按照《医疗废物管理条例》和医院感染控制规程进行处理,以确保医护人员和环境的生物安全。

  • 初步去残留与密封: 在断开患者连接后,应立即将管道内残留的血液排入指定的医疗废物容器或消毒液中。随后,使用管道自带的止流夹或专用封口夹,将管道的所有开口(如动脉端、静脉端、排气口等)牢固夹闭,防止运输过程中液体渗漏。
  • 规范封装与标识: 将整个管道回路(包括氧合器、储血罐等所有一次性组件)完整地放入双层黄色医疗废物专用包装袋中。封装时应确保无尖锐部件刺破包装袋,并采用“鹅颈式”分层封扎。包装袋外必须粘贴醒目的“感染性废物”标签。
  • 安全转运与记录: 由经过培训的专职人员将封装好的废物运送至医院指定的医疗废物暂存点。交接时必须填写《医疗废物交接登记表》,详细记录废物来源、种类、重量/数量、交接时间及双方签字,确保全程可追溯。

重要提醒: 严禁重复使用、清洗或尝试复用一次性管道。任何复用行为都将极大增加患者交叉感染和空气栓塞的风险,并违反医疗器械监管法规。管道为一次性无菌产品,使用后必须立即按医疗废物销毁。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【一次性使用体外循环管道】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【一次性使用体外循环管道】的最新底价,请致电 021-58182007

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