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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

一次性使用精密过滤输液器

一次性使用精密过滤输液器可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国食药监械(准)字2013第3660052号
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.14511,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.14511
所属分类:
医用耗材与设备配件
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

一次性使用精密过滤输液器参数与采购资料

Product Details & Specification

一次性使用精密过滤输液器


核心优势

采用精密过滤技术,确保输液安全可靠,有效过滤微粒和气泡,降低输液反应风险

技术参数

产品型号 过滤精度 适用范围
FLB-01 精密过滤 静脉输液

临床应用

适用于临床医疗机构进行人体静脉输液治疗,满足各类输液需求

选配精密过滤输液器的几个着眼点

这类产品在科室里属于高频消耗品,我们看下来,过滤精度和管路内壁的洁净度直接关系到输液反应的投诉率。采购时除了核对注册证,更建议让厂家提供不同药液配伍下的微粒截留实测数据,而不仅仅是标称参数。

实际谈单时,可以重点关注接头适配性和自动止液功能的稳定性。很多院内现在几种品牌的输液泵、注射泵混用,如果接头匹配间隙大,护士操作时容易脱出或产生气泡报警,反而增加工作量。

  • 核对注册证号与包装信息是否一致,确认属三类医疗器械管理
  • 索要微粒过滤效率的第三方检测报告,留意乳胶材质过敏原声明
  • 确认鲁尔接头与院内主流输液泵适配性,避免现场出现连接问题

常见问题解答

A: 本产品采用精密过滤技术,能有效过滤输液过程中的微粒和气泡,确保输液安全。

A: 主要适用于医疗机构的人体静脉输液治疗,满足常规输液需求。

A: 在肿瘤科应用时,操作需格外严谨。首先,严禁使用本输液器进行任何药物的预充或混合,应直接连接已配制好的化疗药袋,避免滤膜吸附特定药物(如紫杉醇、多西他赛)导致剂量不准确。其次,输液过程中切勿施加外力挤压滴壶或管路,以防因压力骤变导致滤膜破损或使已截留的微粒重新进入液体。最后,建议对每袋化疗药使用新的输液器,并确保输液管路连接紧密,防止空气进入,以保障患者安全和化疗方案的精确执行。

A: 针对新生儿及儿科患者血管细、输液速度慢、时间长(如营养支持)的特点,维护要点如下:1) 定时观察滴速:至少每小时检查一次,若滴速异常减慢,可能提示滤膜被药液中析出的微粒部分堵塞,应及时更换,切勿通过升高输液架或挤压管路强行输液。2) 避免药物沉淀:输注脂肪乳、氨基酸等易产生沉淀的液体时,需严格按照产品说明的连续使用时间(通常不超过24小时)及时更换。3) 保持管路无菌:输液接口处应使用无菌敷料保护,一旦污染或疑似污染,必须立即更换整套输液装置,以降低儿童感染风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【一次性使用精密过滤输液器】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【一次性使用精密过滤输液器】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-18。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【一次性使用精密过滤输液器】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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