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预冲式冲管注射器

注册证号:跟新中
产品编号:
NO.14520
所属分类:
医用耗材与设备配件
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

预冲式冲管注射器


核心优势

  • 独特的预冲式设计,显著降低导管相关性感染
  • 零刺伤风险,确保医护人员安全
  • 零配置操作,简化临床工作流程
  • 制药等级原材料,确保全无菌治疗
  • 内置无菌冲洗液,有效减少院内感染
  • 无菌锁止环设计,保障运输储存安全

技术参数

规格型号 灭菌水平 连接方式
3ml SAL 1/1000000 螺口无针连接
5ml SAL 1/1000000 螺口无针连接
10ml SAL 1/1000000 螺口无针连接

临床应用

适用于静脉输液的冲封管流程,是临床冲封管的理想选择产品。通过预冲式设计,将传统手工配制的16步操作缩短至6步,显著提高护理效率,改善治疗效果。

常见问题解答

产品采用终端灭菌工艺,灭菌水平SAL高达1/1000000,无菌水平高于手工配置1000倍,有效避免传统冲管工具带来的导管相关性感染。

采用无针连接设计,完全杜绝医护人员针刺伤风险;内置无菌冲洗液和无菌锁止环设计,确保液体在运输、储存和使用过程中不受污染。

通过零配置设计,将传统手工配制的16步操作缩短至6步,显著简化工作流程,提高护理效率,同时降低配置过程中的污染风险。

答: 在肿瘤科进行PICC维护时,使用本产品需重点关注以下几点:

  1. 冲管时机与顺序: 在输注高粘稠药物(如脂肪乳、白蛋白)或化疗药物后,应立即使用预冲式注射器进行“脉冲式”冲管,遵循“SASH”(盐水-给药-盐水-肝素)或“SAS”(盐水-给药-盐水)原则,有效清除导管内壁残留药物,防止沉淀和堵塞。
  2. 压力控制: 推注时需匀速、温和,避免暴力冲管导致导管末端损伤或患者不适。产品设计已优化推注手感,但仍需操作者注意。
  3. 患者评估: 冲管前务必评估导管功能,如遇阻力不可强行推注,应排查导管是否打折、堵塞或形成血栓。
  4. 与输液港配合使用: 连接无损伤针后,需确认穿刺到位,再进行冲洗,确保冲洗液完全进入港体,避免皮下渗漏。

正确使用可显著降低肿瘤患者导管相关性血流感染(CRBSI)和堵管风险。

答: 在ICU等高感染风险科室,规范操作是预防中心静脉导管(CVC)并发症的关键:

  1. 最大化无菌屏障: 操作前严格执行手卫生,佩戴无菌手套。在接触导管接口前,必须使用含氯己定的消毒棉片用力擦拭无针接头(或肝素帽)的横截面及外围,并待其自然干燥(通常≥15秒),这是阻断微生物入侵的首要步骤。
  2. 正压封管与夹闭顺序: 使用预冲式注射器进行脉冲式冲管后,在推注最后0.5-1ml盐水时,同步将输液管夹子夹闭(或对于某些导管,在推注同时将导管夹闭),以形成正压,防止血液回流入导管尖端,这是预防导管堵塞的核心操作。
  3. 产品即开即用与丢弃: 产品为单次使用,严禁重复使用或用于多个患者。打开包装后应立即使用,若发生任何疑似污染或包装破损,必须丢弃。
  4. 联合维护策略: 应将预冲式冲管注射器作为ICU集束化护理策略(CLABSI Bundle)的一部分,与定期更换敷料、评估导管必要性等结合,系统性降低导管相关血流感染率。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【预冲式冲管注射器】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【预冲式冲管注射器】的最新底价,请致电 021-58182007

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