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Arrow主动脉内球囊反搏导管Ultra系列

注册证号:食药监械(进)字2011第3211652号
产品编号:
NO.8249
所属分类:
医用耗材与设备配件
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

Arrow主动脉内球囊反搏导管Ultra系列


核心优势

  • 采用加硅软性不锈钢TW/SS导管腔,推送性能卓越
  • 导管体配备可撕开鞘设计,支持无鞘穿刺操作
  • 优质Cardiothane II球囊材质,确保使用安全可靠
  • 尼龙/聚氨酯复合导管材质,兼具柔韧性与耐用性

技术参数

型号 球囊容积 导管外径 腔内径 导丝 球囊材质 导管材质 球囊长度
IAB-05830-U 30cc 8Fr 0.027” 0.025” Cardiothane II 尼龙/聚氨酯 230mm
IAB-05840-U 40cc 8Fr 0.027” 0.025” Cardiothane II 尼龙/聚氨酯 260mm

临床应用

  • 急性心肌梗死并发心源性休克
  • 心脏手术后低心排综合征
  • 顽固性不稳定型心绞痛
  • 高危PCI手术的循环支持
  • 心脏移植前的过渡性治疗

常见问题解答

Ultra系列采用独特的可撕开鞘设计,支持无鞘穿刺操作,同时配备加硅软性不锈钢导管腔,提供卓越的推送性能和操作便利性。

30cc型号适用于体型较小的患者,球囊长度230mm;40cc型号适用于标准体型患者,球囊长度260mm。具体选择需根据患者身高、体重等个体因素决定。

采用尼龙/聚氨酯复合材质,具有良好的生物相容性和机械性能,Cardiothane II球囊材质确保优异的抗血栓性能和耐用性。

科室应用建议:在心脏外科ICU,Ultra系列导管常用于心脏术后低心排综合征的支持。优化应用的关键在于把握早期干预时机。当患者出现以下迹象时,应考虑尽早置入:尽管使用了正性肌力药物,但心脏指数仍持续低于2.2 L/min/m²;平均动脉压低于65mmHg并伴有组织灌注不足迹象(如乳酸升高、尿量减少);或出现难治性心肌缺血。置入后,必须将IABP的触发模式与患者的ECG或动脉压力波形精确同步,并密切监测反搏压(舒张期增压)、辅助后收缩压及舒张末压的变化,以实时评估辅助效果。

操作避坑指南:1) 避免延迟触发:确保球囊在主动脉瓣关闭的瞬间(动脉压力波形的重搏切迹处)立即充气,延迟充气会严重削弱冠状动脉灌注效果。2) 警惕导管移位:术后搬运患者或调整体位后,务必通过X光胸片确认球囊尖端仍位于左锁骨下动脉远端(第2-3肋间水平),位置过高可能阻塞重要分支动脉。3) 监测并发症:加强下肢动脉(如足背动脉)搏动、皮温、颜色的监测,及时发现并处理可能的肢体缺血并发症。

维护保养核心要点:对于需要数日甚至更长时间IABP支持的患者,规范的球囊管理至关重要。必须每小时使用肝素盐水(1-2mL)冲洗中心腔一次,以防止血栓形成并保持压力监测管路通畅。同时,应每日在无菌操作下更换压力传感器套装及冲洗管路。为维持球囊的形态与功能,建议在设备允许的情况下,每隔24小时将球囊从“自动”模式短暂切换到“手动”模式,进行数次充放气循环,这有助于防止球囊材料因长期固定形态而粘连或变形。

关键报警处理流程:当主机出现“球囊漏气”或“低反搏压”报警时,应遵循以下步骤:1) 立即检查:首先确认所有管路连接紧密无脱落,检查球囊导管外露部分有无明显破损。2) 快速验证:使用提供的球囊完整性测试器进行检测。将导管从主机断开,连接测试器并充入规定量气体,观察压力是否能保持稳定。这是判断球囊本身是否破损的金标准。3) 分步处置:若测试证实球囊完好,则问题可能在主机气路或连接管,可尝试更换之;若测试提示球囊漏气,则必须立即准备更换导管,切勿在球囊完整性存疑的情况下继续使用,以免气体持续泄漏进入循环系统形成气栓。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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