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美国安波澜EMBLETTA 睡眠监测系统MPR

注册证号:国食药监械(进)字2008第2213695号
产品编号:
NO.10418
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国安波澜EMBLETTA 睡眠监测系统MPR


核心优势

  • 便携小巧的实验室外睡眠诊断设备
  • 全球领先技术规格(分辨率、采样率、带宽、存储率)
  • 实时屏幕信号显示
  • 高质量音频采集与高频鼾声采集技术
  • 可直接升级为MPR PG,灵活升级为Ⅱ类或Ⅰ类设备
  • 全中文软件及报告系统

技术参数

型号 规格
EMBLETTA MPR 多导睡眠监测系统
emblaX100 美国安波澜多导睡眠监测系统
Polypro YH-2000A 多导睡眠监测仪

临床应用

  • 实验室外睡眠诊断(Out of Center Sleep Testing)
  • 大范围睡眠筛查
  • 睡眠呼吸障碍监测
  • 睡眠质量评估
  • 鼾声分析与监测

常见问题解答

答:系统采用智能设计,连接传感器即可自动开始记录,无需复杂手动设置,操作简便。

答:支持直接升级为MPR PG版本,可无缝灵活升级为Ⅱ类或Ⅰ类医疗设备,满足不同诊疗需求。

答:配备全中文软件界面和中文报告系统,便于国内医护人员使用和理解。

科室应用建议:

  • 呼吸与危重症医学科(PCCM): 应用核心在于精准评估睡眠呼吸障碍。建议重点配置并分析鼻气流、胸腹呼吸努力带、血氧饱和度等传感器数据,以明确阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的诊断、分型及严重程度,为无创呼吸机压力滴定和治疗提供关键依据。报告应突出呼吸事件指数(AHI)、低通气指数、血氧下降指数及鼾声分析。
  • 神经内科: 应用重点在于鉴别睡眠相关运动障碍及异态睡眠。建议在标准配置基础上,务必连接并校准双侧胫前肌肌电(腿部电极),以有效捕捉周期性腿动(PLMS)。同时,应详细记录和分析睡眠分期,关注快速眼动睡眠期行为障碍(RBD)的特征,并结合视频记录(如使用)观察异常行为,为帕金森病、不宁腿综合征等神经系统疾病的早期诊断提供线索。

操作避坑: 跨科室使用时,务必在检查前根据临床怀疑的诊断,在软件中预设并检查对应的传感器通道。神经内科应用时若遗漏腿部肌电,将无法完成PLMS的标准化评估,导致报告不完整。

维护保养核心要点:

  • 血氧饱和度探头: 这是最精密的部件。清洁时,严禁将探头浸入液体或使用酒精直接擦拭发光/感光窗口。应使用蘸有少量75%医用酒精的柔软无绒布轻轻擦拭探头外部及线缆。使用后避免过度弯折线缆,存放时应保持自然盘绕,防止内部光纤断裂导致信号失灵。
  • 呼吸努力带及鼻气流传感器: 每次使用后,应用温和的肥皂水清洁带子表面,清水漂净后完全晾干再收纳,防止霉变和弹性失效。鼻气流导管可用清水冲洗管腔,确保通畅后彻底干燥。连接头部位保持干燥,避免液体渗入。
  • 主机与电池: 使用柔软的干布擦拭主机外壳。长期不使用时,建议将电池取出单独存放。定期检查电池仓触点是否清洁,避免氧化导致接触不良或无法充电。

操作避坑: 血氧探头损坏是导致信号丢失或数据不准的常见原因。切勿在探头连接患者时拉扯线缆,也勿将探头置于高温或潮湿环境(如蒸汽消毒)。若发现血氧波形不稳定或数值长时间无变化,在排除患者因素后,应首先检查探头是否完好、佩戴位置是否正确(指甲油、灰指甲会影响信号)。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国安波澜EMBLETTA 睡眠监测系统MPR】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国安波澜EMBLETTA 睡眠监测系统MPR】的最新底价,请致电 021-58182007

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