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飞利浦掌中的便携式睡眠监测仪

注册证号:国食药监械(进)字2006第2211417号
产品编号:
NO.10527
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

飞利浦掌中的便携式睡眠监测仪


核心优势

  • 符合AASM规定的III级监测设备,专业级睡眠监测精度
  • 超便携设计,仅155g重量,患者可轻松携带使用
  • 10通道数据采集,全面监测睡眠相关生理参数
  • 支持居家自测,患者可独立完成设备安装和监测
  • 兼容呼吸治疗设备,实现数据联动采集

技术参数

设备型号 Stardust II
设备等级 AASM III级监测设备
监测通道 10通道
监测参数 血氧饱和度、脉率、口鼻气流、鼾声、胸部呼吸努力度、体位、病人事件
设备尺寸 1.9cm×7.6cm×5.1cm
设备重量 155g
兼容设备 飞利浦伟康Alice 5、飞利浦多导睡眠监测系统Alice LE

临床应用

  • 居家睡眠呼吸暂停筛查与诊断
  • 治疗效果评估与随访研究
  • 压力滴定治疗监测
  • 呼吸数据采集分析(压力、流速、潮气量、漏气量等)
  • 长期睡眠质量跟踪监测

常见问题解答

A: 是的,设备设计简洁直观,患者在家中可自行完成机器安装和睡眠监测,无需专业医护人员协助。

A: 设备可采集压力、流速、潮气量、漏气量等关键呼吸参数,为临床诊断提供全面数据支持。

A: 设备体积小巧,仅1.9cm×7.6cm×5.1cm,重量155g,不会占用床位空间,确保患者舒适睡眠。

A: 该设备在两个科室均有重要应用,但侧重点不同。

呼吸科:主要用于初筛和随访阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者。其采集的呼吸事件、气流、血氧等数据,能有效辅助医生评估病情严重程度(AHI指数)及治疗效果,尤其适合家庭环境下的长期监测。

神经内科:更侧重于评估睡眠结构紊乱对神经系统疾病的影响,如失眠、不宁腿综合征、发作性睡病的辅助诊断。虽然设备不直接监测脑电,但其记录的体动、心率变异性及呼吸模式,可为神经内科医生提供患者夜间睡眠质量和周期的重要参考。

操作建议:建议临床医生根据主要怀疑的诊断方向选择科室。对于典型打鼾、呼吸暂停患者,优先呼吸科;对于以日间嗜睡、失眠、异常行为为主诉的患者,优先神经内科。设备数据可作为多学科会诊(MDT)的重要依据。

A: 正确的传感器佩戴是获取可靠数据的关键,操作不当会导致信号丢失或数据失真。

鼻导管佩戴避坑指南
  1. 位置校准:将导管出气口对准鼻孔正前方,而非插入鼻孔内。导管应舒适地固定在鼻唇沟上方,确保气流感应区域无遮挡。
  2. 固定防脱落:使用配套的医用胶带或固定贴,将导管两侧的软管沿脸颊轻柔固定,避免夜间翻身拉扯脱落。睡前可模拟翻身动作检查牢固度。
  3. 防漏气检查:佩戴后,用手轻轻盖住口鼻呼吸,观察设备实时流速波形是否平稳。若波形断断续续,需调整导管位置或检查连接处是否松动。
指夹式血氧探头佩戴要点
  1. 手指选择:优先选择食指或中指,避免小指(信号较弱)和拇指(活动较多)。确保指甲清洁,无指甲油或污垢。
  2. 方向与松紧:探头发光面应对准指甲床另一侧的指腹。松紧度以探头不滑动、指尖无压迫感为宜,过紧会影响血液循环导致数据不准。
  3. 活动限制:佩戴探头的手尽量保持静止,避免握拳或频繁移动,以减少运动伪差干扰血氧饱和度读数。
维护保养提示:每次使用后,用75%医用酒精棉片轻轻擦拭鼻导管接触皮肤的部分及血氧探头内侧。避免整机浸泡或使用腐蚀性清洁剂。定期检查传感器线缆有无破损。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【飞利浦掌中的便携式睡眠监测仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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