医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

德国万曼睡眠呼吸障碍分析仪SOMNOcheck micro

提供产品价格咨询、资料彩页索取、配置参数核对、注册证资料与医疗机构采购报价对接。

注册证号:国械注进20152211951
德国万曼睡眠呼吸障碍分析仪SOMNOcheck micro 微信咨询二维码

索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.10530,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.10530
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

产品详情与规格

Product Details & Specification

德国万曼睡眠呼吸障碍分析仪SOMNOcheck micro


核心优势

  • 佩戴简单快捷,如同佩戴手表般舒适便捷
  • 所有接触部件均通过生物相容性测试,避免过敏反应
  • 配备彩色显示屏,实时显示睡眠风险程度及相关指数
  • 支持升级为SOMNOcheck micro CARDIO版本,提供心脏风险指数分析
  • 采用脉搏波分析(PWA)技术,精准区分中枢性和阻塞性呼吸事件

技术参数

参数项目 规格详情
产品分类 按照93/42/EEC标准:IIa
尺寸 112 x 30 x 50mm
重量 不含电池:79g;含电池:145g
电源 AA型电池,2节一次性电池(约15小时),2节NiMH可充电电池(约20小时)
温度范围 操作:+5℃至+40℃;存储:-10℃至+60℃;运输:-10℃至+60℃
指脉氧测量范围 SpO2:45-100%;脉率:30-250bpm
测量精度 SpO2精度:70-100%范围内小于2%;脉搏精度:1bpm
标准配置 主机、血氧探头、鼻气流导管、腕带、软件、背包、USB数据线

临床应用

  • 睡眠呼吸障碍的筛查与诊断
  • 心血管风险评估与监测
  • 睡眠质量分析与评估
  • 呼吸事件分类识别(中枢性/阻塞性)
  • 整夜睡眠监测与数据分析

常见问题解答

CARDIO版本在标准版基础上增加了心脏风险指数(CRI)分析功能,能够通过一晚的监测提供完整的心血管风险评估数据,算法已通过ESC/ESH风险评分验证。

使用2节AA型一次性电池可连续工作约15小时,使用2节NiMH可充电电池可连续工作约20小时,满足整夜睡眠监测需求。

通过USB数据线连接电脑,使用配套软件即可查看详细的睡眠波形和分析数据,支持多种数据通道的同步显示与分析。

万曼SOMNOcheck micro作为一款便携式睡眠呼吸初筛设备,其应用科室取决于诊疗路径和目标:

  • 耳鼻喉科: 更侧重于上气道阻塞性疾病的筛查。当患者主诉打鼾、怀疑存在上气道结构异常(如鼻中隔偏曲、扁桃体肥大)时,可使用该设备进行术前评估或术后疗效对比。其便携性尤其适合门诊快速筛查,帮助医生判断是否需要进一步进行PSG或多导睡眠监测。
  • 呼吸与危重症医学科(呼吸科): 更侧重于睡眠呼吸暂停综合征(OSA)的整体评估与管理。对于疑似中重度OSA、伴有日间嗜睡或心血管合并症(如高血压)的患者,该设备可作为高效的初筛工具,辅助诊断并评估治疗(如CPAP)前后的效果。其CARDIO版本提供的心脏风险指数(CRI)对呼吸科评估患者综合风险尤为有价值。

应用建议: 两科室均可配备。建议耳鼻喉科用于定位性筛查,呼吸科用于系统性评估与长期管理。科室间可建立协作流程,由耳鼻喉科进行初步筛查,阳性或复杂病例转诊至呼吸科进行综合诊断与治疗。

为确保家庭睡眠监测数据的准确性和有效性,操作中需特别注意以下易错点:

  1. 传感器佩戴位置与固定:
    • 血氧探头: 必须佩戴在食指或中指,指甲面朝上。常见错误是佩戴过松导致信号中断,或佩戴在拇指(信号不稳定)。应确保红光对准甲床,且手指温暖以保障信号质量。
    • 鼻气流导管: 导管尖端需稳妥置于鼻孔入口,并用配套的鼻贴固定于上唇,防止夜间脱落。切忌将导管插入过深,引起患者不适。
    • 胸腹带: 应松紧适度,以能插入一根手指为宜。过紧影响呼吸和睡眠,过松则无法有效采集呼吸努力信号。位置应对准胸部和腹部呼吸起伏最明显的部位。
  2. 设备启动与记录时机:
    • 务必在患者躺下准备入睡时,再按下设备上的“开始”按钮。提前启动会记录无效的清醒期数据,浪费存储空间并影响分析效率。
    • 清晨醒来后,应立即按下“停止”按钮,再取下传感器。
  3. 患者教育与记录单填写:
    • 必须指导患者或家属填写详细的《睡眠日记》,记录上床时间、醒来时间、夜间离床如厕、异常事件(如憋醒)等。这是解读数据、区分伪差与真实事件的关键,常被忽略。
    • 告知患者尽量保持平常睡姿,但若设备或线缆导致严重不适,可适当调整,并在日记中注明。

维护提示: 每次使用后,用医用酒精湿巾清洁设备外壳及传感器接触部位。鼻气流导管为耗材,建议定期更换,并检查血氧探头线缆有无破损。长期不使用时,请取出电池。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【德国万曼睡眠呼吸障碍分析仪SOMNOcheck micro】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【德国万曼睡眠呼吸障碍分析仪SOMNOcheck micro】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

首页 手机 立即在线咨询