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辉迈呼吸训练器

注册证号:-
产品编号:
NO.10599
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

辉迈呼吸训练器


核心优势

  • 呼吸训练:通过呼吸肌训练,显著提高患者的吸气肌功能和呼气肌功能,有效改善呼吸困难,提升生活质量
  • 呼气末正压通气治疗:通过固定孔产生10至20厘米水柱的压力,帮助打开气道,扩张塌陷肺泡,增加肺容量
  • 同步振动:减少痰液粘稠度,松解深部肺组织细支气管上的粘痰,并将粘痰自下而上推送到上部主支气管
  • 语音阀:单向通气阀设计,使患者在呼气时能够自然发声,恢复喉和上气道中的气压和气流,改善吞咽功能,恢复语言交流能力

技术参数

参数项目 技术规格
压力范围 10-20厘米水柱
通气阀类型 单向通气阀
主要功能 呼吸训练、呼气末正压通气、同步振动、语音阀

临床应用

  • 呼吸功能康复训练
  • 肺部疾病患者的呼吸治疗
  • 术后呼吸功能恢复
  • 慢性阻塞性肺疾病(COPD)管理
  • 痰液清除困难患者的辅助治疗
  • 吞咽功能和语言交流能力恢复

常见问题解答

辉迈呼吸训练器主要通过呼吸肌训练和呼气末正压治疗,帮助患者打开气道,扩张肺泡,增加肺容量,从而改善肺功能。同时具备同步振动排痰和语音阀功能,全面提升呼吸系统健康。

使用时需按照医生指导选择合适的压力设置,初次使用应在专业人员指导下进行。定期清洁设备,确保单向通气阀正常工作。如出现不适症状应立即停止使用并咨询医生。

适用于需要呼吸功能训练的患者,包括术后恢复期患者、慢性呼吸系统疾病患者、痰液排出困难者,以及需要改善吞咽功能和语言交流能力的患者。

在胸外科(如肺叶切除、食管癌术后)的康复流程中,辉迈呼吸训练器是早期下床活动前的重要环节。科室应用建议如下:

  1. 时机衔接:通常在术后24-48小时,患者生命体征平稳后,由护士或康复师介入。建议在完成气道雾化、叩背排痰等常规护理后立即使用,此时气道湿润,更利于深部痰液松动与排出。
  2. 参数设定:初始压力应遵循“低起点、缓递增”原则。例如,从最低档的呼气末正压(如2-4 cmH₂O)和低频率振动开始,根据患者耐受度(无剧烈疼痛、血氧稳定)每日微调增加,目标是在术后一周内达到维持肺泡扩张、预防肺不张的有效治疗压力。
  3. 流程配合:建议将训练纳入每日3-4次的固定康复时段,每次10-15分钟。训练后应鼓励患者进行有效咳嗽,并配合康复师的肢体活动指导,形成“呼吸训练—主动咳痰—早期活动”的闭环,最大化康复效益。

操作避坑:切忌在患者疼痛剧烈、未使用镇痛泵或口服镇痛药前进行高强度训练,这会导致患者因惧怕疼痛而浅快呼吸,反而加重肺不张风险。务必确保镇痛充分后再开始。

正确的维护保养是确保家用呼吸训练器疗效和安全性的关键,核心在于防止管路和气阀成为感染源。

  1. 分部件清洁:
    • 咬嘴/面罩:每次使用后,应使用中性洗涤剂和温水彻底清洗,并用流水冲净。这是日常必须步骤。
    • 主体管路与储水罐(如有):每周至少拆卸清洗一次。注意检查管路内壁是否有冷凝水或痰液残留,务必使用专用长刷清洁。
    • 单向阀片:每月或发现通气不畅时检查。用软布蘸取75%医用酒精轻轻擦拭阀片及阀座,切勿浸泡,以免酒精腐蚀硅胶材质导致变形、漏气。
  2. 消毒周期与方法:
    • 常规消毒:可拆卸的非电子部件(如咬嘴、管路、储水罐)每周可用含氯消毒液(按说明书比例稀释)浸泡10-15分钟,之后用无菌蒸馏水或凉白开彻底冲洗,晾干备用。
    • 深度消毒:当使用者患有呼吸道感染(如流感、支气管炎)后,或设备闲置超过一周再次启用前,建议对所有接触气道的部件进行一次彻底消毒。
  3. 干燥与存放:所有清洗消毒后的部件必须在阴凉通风处完全晾干,确保管内无水珠,再组装存放。潮湿环境是细菌和霉菌滋生的温床。设备应存放于洁净干燥的专用盒内,避免阳光直射。

重要警告:设备主机(含电子元件和电机)绝对禁止用水冲洗或浸泡。仅可用微湿的软布擦拭外壳。若不慎将液体吸入主机,应立即停止使用并联系售后。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【辉迈呼吸训练器】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【辉迈呼吸训练器】的最新底价,请致电 021-58182007

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