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堃博InterVapor®热蒸汽能量系统

注册证号:-
产品编号:
NO.10603
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

堃博InterVapor®热蒸汽能量系统


核心优势

  • 全球首款获准优先审批的热蒸汽能量消融系统
  • 微创治疗,痛苦小、风险低,恢复快
  • 突破传统肺部能量传递阻碍,精准靶向治疗
  • 美国FDA授予突破性医疗器械称号
  • 填补严重肺气肿有效治疗空白

技术参数

参数项目 规格说明
产品型号 InterVapor®热蒸汽能量系统
治疗方式 经支气管热蒸汽能量消融
能量传递 空气对流方式
治疗部位 靶肺段精准治疗
适应症 严重肺气肿

临床应用

  • 严重肺气肿患者的症状改善治疗
  • 重度和极重度慢阻肺患者的微创介入治疗
  • 传统药物治疗效果有限患者的替代治疗方案
  • 提升肺气肿患者生活质量的创新疗法

常见问题解答

InterVapor®系统治疗全过程微创,痛苦小、风险低,恢复时间短。相比传统开胸手术,具有更好的安全性和患者耐受性。

已在欧洲多个国家(英国、德国、瑞士、意大利等)和亚太地区12个国家获批上市,并获得美国FDA突破性医疗器械称号。

主要针对重度和极重度肺气肿患者,特别是那些传统药物治疗效果有限的患者群体,提供安全有效的微创治疗方案。

对于计划开展InterVapor®热蒸汽消融治疗的科室,我们建议从以下三方面进行规划:

  1. 空间与设备配置:需配备符合介入手术标准的负压手术室或杂交手术室,确保有足够的空间容纳主机、导航系统、麻醉机及抢救设备。建议将设备固定放置,并与医院信息系统(HIS/PACS)对接,便于术前影像评估与术后随访数据管理。
  2. 核心团队构建:必须组建由呼吸介入医师、麻醉医师、专职护士及呼吸治疗师组成的固定MDT团队。呼吸介入医师需熟练掌握支气管镜操作及肺部影像三维重建解读能力,建议完成厂家认证的专项培训。麻醉支持至关重要,需熟悉单肺通气及术中生命体征精细管理。
  3. 流程与质控:建立标准化的患者筛选、术前评估、术中操作及术后监护流程。重点在于严格遵循适应证,通过肺功能、CT定量分析和运动耐力测试等多维度精准筛选目标肺段。术后24小时需有专人监护,并制定明确的应急预案。

合理的初期规划能显著提升治疗安全性与临床效率,建议科室在引进前派核心人员赴成熟中心进行实地观摩学习。

为确保InterVapor®治疗的安全与疗效,操作中需重点关注以下环节:

  • 术前规划与靶区确认避坑点:切勿仅凭视觉选择靶区。必须依赖术前高分辨率CT的定量分析软件,精确计算靶肺段的体积、密度及与相邻肺段的通气关系。错误的靶区选择是导致疗效不佳的主要原因。
  • 导管到位与贴壁关键操作:在导航引导下将治疗导管送至目标亚段支气管后,需通过支气管镜直视确认导管头端与支气管壁的贴合度。轻微调整角度,确保导管处于支气管的“直段”且周向贴合良好,这是蒸汽均匀弥散的前提。
  • 蒸汽输送与温度监控注意事项:启动蒸汽输送前,务必再次确认导管位置无误。治疗过程中,需密切监控系统反馈的实时温度曲线。若曲线出现异常陡升或达不到平台期,应立即停止,检查导管是否移位或堵塞。每个肺段的治疗时间需严格遵循方案。
  • 术后即刻检查与设备维护避坑点:单次治疗完成后,应在退镜前观察支气管黏膜反应,并吸引可能存在的少量分泌物或冷凝水。当日治疗全部结束后,必须按照规程对导管进行测漏和清洁,并对主机管路进行干燥维护,防止生物膜形成或部件损坏,影响下次治疗精度。

严格的操作规程和细致的术中观察是预防并发症、保证长期疗效和设备稳定运行的核心。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【堃博InterVapor®热蒸汽能量系统】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【堃博InterVapor®热蒸汽能量系统】的最新底价,请致电 021-58182007

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