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品源肺功能测试仪LUD-V4

注册证号:苏械注准20222071797
产品编号:
NO.10618
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

品源肺功能测试仪LUD-V4


核心优势

  • 采用先进的双向压差式流速传感器,确保测试结果准确可靠
  • 配备测试参数统计分析功能,直观展示检测数据
  • 推车式设计,移动便捷,适用于多种工作环境
  • 搭载戴尔原装商务计算机,保障设备稳定运行

技术参数

项目 参数
产品型号 LUD-V4
尺寸 780×580×1180mm
净重 32KG
供电方式 交流电压220V/50Hz
适用温度 10°C-35°C
适用湿度 10%-80%
传感器类型 双向压差式流速传感器

临床应用

  • 慢性阻塞性肺疾病(COPD)的筛查与诊断
  • 肺气肿、哮喘等呼吸系统疾病的评估
  • 肺活量SVC、用力肺活量FVC、分钟通气量MVV等指标的检测
  • 呼吸疾病预后评估和健康管理
  • 医疗机构常规体检和肺功能评估

常见问题解答

该设备适用于需要进行肺功能评估的各类人群,特别适用于慢性阻塞性肺疾病、肺气肿、哮喘等呼吸系统疾病患者的筛查、诊断和随访监测。

采用先进的双向压差式流速传感器技术,结合中国人群的预测标准值,能够提供准确可靠的肺功能评估结果,并通过直观的图表显示辅助医生进行分析诊断。

采用推车式设计,移动便捷,适用于医院不同科室间的使用需求。标准220V供电,安装简单,可快速投入使用。

在呼吸科门诊的高流量环境下,优化LUD-V4的检测流程至关重要。建议如下:

  • 预检分诊与准备: 在候诊区通过宣传册或视频简要介绍检测步骤(如“用力吹气”),让患者提前了解,减少紧张情绪和操作指导时间。
  • 标准化操作位: 将设备固定放置在通风良好的独立空间,配备可调节高度的座椅,确保患者每次检测体位一致,这是保证结果可比性的基础。
  • 参数预设与模板: 针对门诊常见的慢阻肺、哮喘筛查,可在系统中预设“快速筛查”模板,重点突出FEV1、FVC、FEV1/FVC等核心指标,缩短报告生成时间。
  • 避免的坑: 切忌在患者剧烈运动或使用短效支气管扩张剂后立即检测,应让患者平静休息15分钟以上。每次检测后务必使用一次性口嘴并严格进行仪器吹管消毒,防止交叉感染。

通过以上流程优化,单次有效检测时间可大幅缩短,提升门诊日均筛查容量。

为确保LUD-V4长期提供精准、稳定的检测数据,必须建立规范的日常维护与定期校准制度。

  • 每日维护: 使用后,用75%医用酒精擦拭设备表面及推车把手。检查一次性口嘴、鼻夹是否备足。对流速传感器吹管部分进行内部干燥清洁,防止分泌物残留影响灵敏度。
  • 每周维护: 使用专用标准定标筒(通常为3L)进行容积校准。按照屏幕提示连接定标筒,平稳推动筒柄,完成系统自动校准流程,并记录校准结果。这是保证FVC等容积指标准确的核心步骤。
  • 每月/季度维护: 检查过滤网是否清洁,防止灰尘进入影响传感器。可考虑使用更精密的生物定标模拟器(如模拟不同流速波形)进行更全面的性能验证。
  • 关键避坑点:
    1. 严禁使用非指定清洁剂或水直接冲洗传感器部件,会导致核心压差传感器损坏。
    2. 校准必须在设备预热10分钟后进行,且环境应稳定无强气流干扰。
    3. 若每日患者检测量极大(>50人次),建议将每周容积校准频率提升至每2-3天一次。

建议科室指定专人负责维护并填写《设备维护日志》,这不仅是设备保修的依据,更是医疗质量控制的组成部分。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【品源肺功能测试仪LUD-V4】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【品源肺功能测试仪LUD-V4】的最新底价,请致电 021-58182007

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