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捷斯特肺功能检测系统 CHESTAC-8900D

捷斯特肺功能检测系统 CHESTAC-8900D可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国械注进20152214093
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18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.10621
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

捷斯特肺功能检测系统 CHESTAC-8900D参数与采购资料

Product Details & Specification

捷斯特肺功能检测系统 CHESTAC-8900D


核心优势

  • 内置温度、湿度、压力传感器,无需BTPS校正
  • 采用滚筒密闭回路测试方式,精度高达±2%,无需校正,节省时间
  • 氦气重复呼吸法测量残气,ATS金标准,实测值更准确
  • 部分流速容量环(P-FV)可单独测量小气道呼吸参数
  • 分侧肺功能检测,可评估左右肺容积比例
  • 常规通气、残气、弥散采用三组独立传感器,检测结果更准确
  • 可单测分钟通气量(MV),重复性好,真实反映呼吸储备率

技术参数

项目 参数
产品型号 CHESTAC-8900D
测量精度 误差±2%
本体重量 约110kg
外形尺寸 770mm×800mm×690mm
测量方法 氦气重复呼吸法
传感器配置 通气、弥散、残气三组独立传感器

临床应用

  • 呼吸系统疾病患者的常规通气功能测试
  • 残气、弥散功能检测
  • 分钟通气量(MV)测量
  • 小气道功能评估
  • 分侧肺功能检测,为肺移植、肺切除手术提供依据
  • 术前患者状态评估和术后疗效评估

常见问题解答

CHESTAC-8900D采用氦气重复呼吸法直接测量残气,是ATS金标准方法,相比其他厂家使用的间接计算方法,对严重COPD患者的测量误差可降低38%。同时配备三组独立传感器,分别测量通气、残气和弥散功能,确保检测结果的准确性。

设备内置温度、湿度和压力传感器,无需进行BTPS校正。采用滚筒密闭回路测试方式,精度误差控制在±2%以内,大大减少了日常校正的工作量,节省操作时间。

分侧肺功能检测可以精确评估左右肺各自占总肺容积的比例,为外科医生在肺移植、肺切除等手术决策中提供重要依据,同时可用于术后疗效的客观评估。

CHESTAC-8900D凭借其高精度和全面的检测能力,在呼吸科有广泛的应用场景:

  1. 慢病管理与疗效评估:对于COPD、哮喘患者,其直接测量的残气量(RV)和肺总量(TLC)是评估肺过度充气严重程度及支气管舒张剂/吸入激素疗效的关键客观指标,比单纯使用FEV1更敏感。
  2. 间质性肺病(ILD)早期筛查与随访:其高精度的肺一氧化碳弥散量(DLco)检测能力,是诊断和监测ILD肺血管交换功能受损的核心依据,有助于早期发现和评估疾病进展。
  3. 外科术前精准评估:在胸外科手术(如肺癌肺叶切除)前,常规肺功能结合分侧肺功能检测,能精确量化手术肺与非手术肺的功能贡献,为评估手术风险、制定个体化手术方案提供数据支持。
  4. 疑难呼吸困难病因鉴别:通过同步测定通气功能、肺容积和弥散功能,可系统性地鉴别阻塞性、限制性或混合性通气功能障碍,以及肺血管病变,为复杂病例的诊断提供清晰路径。

操作建议:建议科室建立标准操作流程(SOP),将CHESTAC-8900D的全面检测作为疑难病例和术前患者的常规项目,以充分发挥其临床价值。

为确保CHESTAC-8900D始终处于最佳工作状态,维持ATS/ERS标准要求的测量精度,需遵循以下维护保养要点:

  • 传感器日常维护:设备虽减少了日常校正,但需定期(建议每周)对流量传感器进行外观检查,确保无唾液、水汽凝结或物理损伤。使用专用、柔软的清洁布和中性清洁剂擦拭传感器外部,严禁使用酒精或有机溶剂直接冲洗传感器头
  • 气路系统保养:重点关注氦气分析仪和CO分析仪的气路。严格按照操作手册周期(通常为6-12个月)更换干燥剂和细菌过滤器,防止水汽和污染物进入精密分析模块,这是保障弥散功能(DLco)和残气(RV)测量准确性的关键。
  • 定标与质控:尽管设备内置环境补偿,但仍需每日执行3升定标器定标,以验证流量传感器的线性。同时,应每月使用标准验证筒(如3升验证筒)进行全套质控测试,包括容积、流量及气体分析,并记录数据,形成质控趋势图。
  • 环境与电源:设备应置于温度恒定(建议20-25℃)、通风良好、无尘的环境中。避免阳光直射和强烈震动。必须使用稳压电源,防止电压波动对精密电路造成损害。
  • 操作避坑:测试结束后,务必让患者取下咬口,并立即执行“管路冲洗”程序,以清除管路中残留的测试气体和患者呼出的湿气,避免对后续测试及传感器造成影响。切勿在未冲洗管路的情况下直接关机。

建立详细的维护保养日志,并安排专人负责,是设备长期稳定运行的制度保障。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【捷斯特肺功能检测系统 CHESTAC-8900D】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【捷斯特肺功能检测系统 CHESTAC-8900D】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【捷斯特肺功能检测系统 CHESTAC-8900D】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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