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呼吸家 智能呼吸训练器T1

注册证号:更新中
产品编号:
NO.10658
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

呼吸家 智能呼吸训练器T1


核心优势

  • 三合一训练模式:流速+容量+阻抗型呼吸训练器
  • 智能康复系统:自动生成个性化训练计划和康复报告
  • 多级强度调节:1-10级负荷强度,满足不同训练需求
  • 全链路数据管理:支持云端存储,标准化数据接口
  • 多种连接方式:支持USB、蓝牙、4G多种连接终端

技术参数

产品型号 T1
训练模式 流速+容量+阻抗三合一
强度等级 1-10级可调节
连接方式 USB、蓝牙、4G
数据接口 标准化接口,支持HIS、医联体等系统接入
监测参数 吸气功率、最大吸气流速、吸气量、训练次数、训练强度

临床应用

  • 术后康复:腹部或胸部外科手术病人的呼吸功能恢复
  • 慢病管理:慢阻肺、哮喘、尘肺等呼吸疾病患者的肺康复治疗
  • 特殊人群:消防员、飞行员、运动员、高海拔地区军人的呼吸功能训练
  • 急性期治疗:慢阻肺急性加重期的呼吸康复治疗
  • 预防复发:呼吸系统疾病的复发预防和健康管理

常见问题解答

适用于接受过腹部或胸部外科手术的病人、慢阻肺等呼吸疾病患者,以及消防员、运动员等需要增强肺功能的特殊人群。

设备提供1-10级可调节负荷强度,用户可根据自身情况和医生建议选择合适的训练强度,系统会智能记录训练数据并生成个性化训练计划。

支持训练历史动态记录、智能查询,数据可上传云端管理平台,实现呼吸慢病的全程管理档案,并通过标准化接口接入各级医疗系统平台。

呼吸家T1智能呼吸训练器深度契合呼吸与危重症医学科(PCCM)的围手术期及慢病管理临床路径。

  • 术前预康复: 对于拟行胸腹部大手术(如肺癌、食管癌切除术)的患者,建议术前1-2周开始使用,进行规律性吸气肌训练(IMT),提升呼吸肌力与耐力,可有效降低术后肺部并发症(PPCs)风险。
  • 术后早期康复: 术后24-48小时,在医生评估后,可从最低负荷(1-2级)开始进行温和的呼吸训练,辅助排痰、促进肺复张,加速恢复。数据记录功能便于医护团队量化评估康复进度。
  • 慢阻肺稳定期管理: 作为肺康复的核心工具之一,建议患者每日进行1-2次,每次10-15分钟的训练。科室可通过云端管理平台对患者群组的训练依从性、强度提升曲线进行远程监控与管理,实现分级诊疗下的院外延续护理。

操作避坑提示: 首次使用务必由呼吸治疗师或护士进行床旁指导,确保患者掌握“深慢吸”的正确技巧(用嘴含住咬嘴缓慢深吸至目标容量),避免浅快呼吸导致训练无效。训练强度需严格遵循医嘱,切忌盲目追求高级别。

正确的消毒与维护是保障医疗安全、延长设备寿命的关键。请遵循以下分场景规范:

  • 个人/家庭用户(单人次使用):
    • 每次使用后,将咬嘴与连接管分离,用流动清水冲洗干净。
    • 使用75%医用酒精棉片或含氯消毒湿巾(按说明书稀释)擦拭咬嘴内外表面及与口唇接触部位,晾干后存放。
    • 严禁将主机、显示屏部分浸入水中或直接喷洒消毒液,可用微湿软布擦拭外壳。
  • 医疗机构/多人次使用:
    • 必须执行“一人一用一消毒”。建议配备多个专用咬嘴,使用后集中处理。
    • 首选低温等离子体环氧乙烷进行整机(含主机)灭菌,具体参数需参照设备提供的《消毒灭菌验证报告》。
    • 次选方案:将咬嘴及连接管拆卸后,浸泡于符合规范的医用消毒液中(如含氯消毒液),浸泡时间、浓度需严格遵循消毒液及产品说明书要求,浸泡后用无菌水彻底冲洗、晾干,独立包装。

维护保养要点: 每月检查一次连接管的气密性及是否有裂纹;避免设备受到剧烈撞击或跌落;长期不使用时,请将电池电量保持在50%左右并存放于干燥阴凉处;若设备出现异常报警或测量值明显偏差,应立即停止使用并联系技术人员校准,切勿自行拆卸。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【呼吸家 智能呼吸训练器T1】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【呼吸家 智能呼吸训练器T1】的最新底价,请致电 021-58182007

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