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易瑞康便携式肺功能仪FlowScreen

注册证号:更新中
产品编号:
NO.10659
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
易瑞康便携式肺功能仪FlowScreen 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

易瑞康便携式肺功能仪FlowScreen


核心优势

  • 符合 ATS/ERS 2005 国际标准
  • 操作简便,配备功能强大的数据库系统
  • 内置调制解调器确保数据传输安全
  • 内置SD存储卡,支持PC连接
  • 实时数据更新和自动备份功能
  • 专业试验报告工作流程和质量控制
  • 符合 FDA 21 CFR Part 11 标准
  • 标准化设计适用于各类研究场所

技术参数

参数类型 规格详情
流量计量 高质量呼吸测定
流量范围 0 to ± 16 L/s
流量精度 0 to 14 L/s: +/-5%/0.2 L/s
流量解析度 10 mL/s
阻力 0.05 kPa/(L/s) at 10 L/s
容量计量 数字化集成
容量范围 0.1 to 8 L
容量精度 0.5 to 8 L: +/- 3 %/0.05 L
容量解析度 1 mL
显示屏 高分辨率带背光的 LCD 图形显示
设备尺寸 45.5 cm x 28.0 cm x 38.0 cm
屏幕尺寸 11.5 cm x 8.7 cm

临床应用

  • 慢通气功能测试与评估
  • 流速容量环测试分析
  • 时间肺活量测定
  • 呼吸临床试验研究
  • 个性化实验报告定制
  • 结合12通道ECG优化临床工作流程
  • 实时肺活量数据在线诊断和评估

常见问题解答

设备完全符合ATS/ERS 2005肺活量标准,同时获得FDA 21 CFR Part 11认证和欧洲共同体认证,确保测试结果的准确性和可靠性。

可测试VCin、FVC、FEV1、FEF 25、50、75、PEF、PIF等关键肺功能参数,支持对比试验测试,满足全面的呼吸功能评估需求。

配备内置调制解调器和SD存储卡,支持安全的数据传输、实时更新和自动备份,可通过网络连接PC电脑,便于数据的收集和分析。

在社区医院开展慢阻肺(COPD)筛查,建议遵循以下流程:

  • 目标人群定位:重点针对有长期吸烟史、职业粉尘暴露史、慢性咳嗽咳痰症状的40岁以上居民。
  • 筛查流程设计:可结合健康体检或独立设点。先使用问卷(如CAT评分)进行初筛,对高风险人群立即使用FlowScreen进行肺功能检测,重点观察FEV1/FVC比值。
  • 操作要点:确保环境安静,耐心指导患者掌握正确的用力呼气技巧,通常需要重复测试2-3次以获取最佳重复性的结果。设备便携性适合下乡或入户随访。
  • 结果管理与转诊:将检测数据(特别是FEV1%预计值)通过SD卡或网络导出存档,建立健康档案。对于结果异常(如FEV1/FVC < 0.7)的居民,应及时给出建议并向上级医院呼吸科转诊,实现早诊早治。

为确保FlowScreen长期测试结果的准确性,必须建立规范的日常维护与校准制度:

  • 每日快速检查:使用前进行漏气检查(堵住传感器入口,尝试吹气,流速应为零)。检查一次性细菌过滤器/口件是否清洁、干燥、无堵塞,并确保更换。
  • 每周体积校准:使用配套的3升校准筒进行体积校准。在校准界面下,以平稳、中速推动校准筒,设备会自动计算并校正体积误差。这是保证FVC、VC等关键参数准确的核心步骤。
  • 每月流量线性检查:使用可变速校准泵(如可选配),在不同流量点(低、中、高)检查设备的流量传感器线性响应,确保PEF、FEF25-75等流量参数可靠。
  • 传感器保养:避免在极端温湿度或粉尘环境下使用。传感器为精密部件,严禁用水或有机溶剂冲洗。定期用柔软干布清洁外部。若长期不用,应装入防潮袋存放。
  • 记录与追踪:所有校准和维护操作都应在设备日志或科室维护记录本上详细登记日期、结果和操作人,便于质量追溯。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【易瑞康便携式肺功能仪FlowScreen】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【易瑞康便携式肺功能仪FlowScreen】的最新底价,请致电 021-58182007

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