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日本捷斯特(chest)肺功能仪吹嘴

注册证号:更新中
产品编号:
NO.10691
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

日本捷斯特(chest)肺功能仪吹嘴


核心优势

  • 日本精密制造工艺,确保吹嘴精度与耐用性
  • 医用级材料制作,符合医疗器械卫生标准
  • 优化气流设计,确保测试数据准确性
  • 兼容多种捷斯特肺功能仪型号

技术参数

参数项目 规格说明
产品型号 CHEST系列专用吹嘴
适用设备 HI-801、HI-101、HI-801BT等捷斯特肺功能仪
材质 医用级聚丙烯
灭菌方式 EO环氧乙烷灭菌
包装规格 50个/盒

临床应用

  • 呼吸内科肺功能常规检查
  • 术前肺功能评估
  • 慢性阻塞性肺疾病(COPD)监测
  • 哮喘患者肺功能跟踪
  • 职业病筛查与健康体检

常见问题解答

A: 为保证检测精度和卫生安全,建议每次检测使用新的吹嘴,避免交叉感染。

A: 本吹嘴专为捷斯特CHEST系列肺功能仪设计,具体兼容型号请参考技术参数表。

A: 在未开封、干燥避光条件下,保质期为3年。

A: 为确保检测结果准确可靠,操作时需注意以下几点:

  1. 密封性检查: 使用前,请确保吹嘴与肺功能仪传感器接口紧密连接,无漏气。可让受试者轻含吹嘴,操作者轻捏其鼻孔,嘱其用嘴呼吸,感受气流是否完全从吹嘴进出。
  2. 含咬姿势指导: 指导受试者用牙齿轻轻咬住吹嘴的咬合片,并用嘴唇完全包绕吹嘴口缘,形成密封。避免舌头堵住吹嘴通道。
  3. 避免提前吹气: 在仪器未给出开始指令前,提醒受试者不要向吹嘴内呼气或吸气,防止污染传感器或影响基线校准。
  4. 一次性使用: 每次检测必须使用全新吹嘴,使用后按医疗废弃物处理。重复使用会因唾液残留、水汽凝结或微观形变,直接影响流量和容积测量的精度。

遵循以上步骤,可最大程度减少人为操作误差,保障来自日本捷斯特高精度传感器的数据真实反映患者肺功能状态。

A: 针对体检中心等高流量场景,规范的储存与取用是保障检测效率和卫生安全的关键:

  • 分装管理: 建议将大包装吹嘴按日预估使用量,分装至洁净、密封的储物盒中。每日从分装盒中取用,避免频繁开启原包装导致剩余吹嘴受潮或污染。
  • 环境控制: 储存区应保持干燥、避光、常温(建议15-25℃),远离暖气、窗口等温湿度易波动区域。潮湿环境可能导致吹嘴包装纸受潮粘连或微生物滋生。
  • 效期优先: 严格遵循“先进先出”原则,在包装上标记开封日期,确保在有效期内使用。临近效期的批次应优先安排。
  • 操作台配置: 在每个检查台旁设置专用废弃桶(套黄色医疗垃圾袋),方便使用者将一次性吹嘴即用即弃。同时,备用的清洁吹嘴应放置在便于取用但不易被污染的位置,如带盖的容器内。
  • 定期清点: 建立库存台账,定期清点,根据消耗量提前采购,避免断货影响体检流程。

通过系统化的管理,不仅能延长吹嘴的有效期、保证性能,更能提升科室工作效率,杜绝交叉感染风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【日本捷斯特(chest)肺功能仪吹嘴】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【日本捷斯特(chest)肺功能仪吹嘴】的最新底价,请致电 021-58182007

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