医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

意大利便携式肺功能检测仪 MIR spirolabⅢ

意大利便携式肺功能检测仪 MIR spirolabⅢ可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国食药监械(进)字2008第2211494号
意大利便携式肺功能检测仪 MIR spirolabⅢ 微信咨询二维码

索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.10701,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.10701
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

意大利便携式肺功能检测仪 MIR spirolabⅢ参数与采购资料

Product Details & Specification

意大利便携式肺功能检测仪 MIR spirolabⅢ


核心优势

  • 6000份测试记录存储容量
  • 1000小时血氧记录能力
  • 蓝牙无线连接功能
  • 可配置一次性或重复使用的数字涡轮流量计
  • 便携式设计,便于移动使用

技术参数

参数类别 规格详情
电源系统 可充电电池及电源线供电
温度传感器 半导体传感器 (0-45°C)
流量传感器 双向-数字涡轮传感器
流量变动范围 ±16L/s
容量确范围 ±3或50mL
流量确范围 ±5或200mL/s
动力阻力 <0.5 cmH2O/L/s
连接系统 USB, 蓝牙, RS232串行端口
显示系统 FSTN图像系统, 320×240像素
打印机/打印纸 112mm热敏纸
仪器规格 310×205×65 mm (12.2×8.1×2.6英寸)
重量 1.9 Kg
测量参数 FVC, FEV1, FEV1/FVC, FEV3, FEV3/FVC, FEV6, FEV1/FEV6, PEF, FEF25, FEF50, FEF75, FEF25-75, FET, Vext, Lung Age, FIVC, FIV1, FIV1/FIVC, PIF, VC, IVC, IC, ERV, FEV1/VC, VT, VE, Rf, ti, te, ti/t-tot, VT/ti, MVV
SpO2参数 0-99
SpO2精确度 ±2 (70-99 SpO2范围)
脉率范围 30-254 BPM
脉冲精确度 ±2BPM或2%

临床应用

  • 肺功能常规检测与评估
  • 呼吸系统疾病诊断与监测
  • 术前肺功能评估
  • 职业病筛查与监测
  • 运动医学肺功能测试
  • 慢性阻塞性肺疾病(COPD)管理
  • 哮喘病情监测
  • 康复治疗效果评估

常见问题解答

A: MIR spirolabⅢ便携式肺功能检测仪可存储高达6000份测试记录和1000小时的血氧数据,满足长期临床使用需求。

A: 设备支持USB有线连接、蓝牙无线传输以及RS232串行端口三种数据传输方式,方便与电脑和其他设备进行数据交换。

A: 是的,设备可配置一次性或重复使用的数字涡轮流量计,用户可根据实际需求和预算灵活选择。

A: 对于社区及体检中心的快速筛查场景,建议重点利用MIR spirolabⅢ的用力肺活量(FVC)和第一秒用力呼气容积(FEV1)快速测试模式。操作流程应标准化:
1. 筛查前准备:确保环境安静,向受检者清晰演示“最大吸气后用力快速呼气”的动作要领,可配合设备自带的动画演示功能。
2. 核心指标聚焦:主要计算FEV1/FVC比值。若该比值低于70%(需结合预计值校正),则提示存在持续性气流受限,是筛查COPD的关键指标。对于哮喘筛查,可增加呼气峰流速(PEF)的日间变异率评估。
3. 操作避坑:避免在受检者剧烈运动或饱餐后立即测试。每次测试应至少获得3次可重复的合格曲线,设备会自动提示曲线是否合格,务必遵循此提示,以保证结果可靠性。
4. 结果处理:筛查出的阳性或疑似病例,应建议其携带详细测试报告至上级医院呼吸科进行支气管舒张试验等进一步确诊。

A: 流量传感器的维护是保证MIR spirolabⅢ测量精度的核心,请严格遵循以下步骤:
1. 日常清洁(每次使用后):若使用可重复传感器,需立即拆下,使用温和的医用中性清洁剂或稀释的异丙醇溶液轻轻擦拭传感器外壳,并用无菌蒸馏水或去离子水冲洗干净。绝对禁止将传感器整体浸泡或使用高温高压消毒。
2. 深度消毒与干燥:清洁后,使用75%医用酒精棉片仔细擦拭与患者口唇接触的吹嘴连接部位。将传感器置于洁净、无尘、阴凉通风处自然晾干至少24小时,切勿使用吹风机或烘箱加速干燥,以免损坏精密元件。
3. 定期校准与检查:建议每周或每测试50人次后,使用设备自带的3升定标筒进行容积校准。同时,目视检查传感器涡轮叶片是否有毛发、灰尘等异物附着或物理损伤。
4. 关键避坑点:严禁使用含氯、醛类或腐蚀性的消毒剂;避免任何形式的撞击或摔落;当设备提示“传感器错误”或校准多次无法通过时,应立即停止使用并联系技术人员,不可强行继续测试,以免输出错误临床数据。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【意大利便携式肺功能检测仪 MIR spirolabⅢ】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【意大利便携式肺功能检测仪 MIR spirolabⅢ】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【意大利便携式肺功能检测仪 MIR spirolabⅢ】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

首页 手机 立即在线咨询