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肺功能测试仪 FGC-A+

注册证号:皖食药监械(准)字2014第2210023号
产品编号:
NO.10713
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

肺功能测试仪 FGC-A+


核心优势

  • 采用先进微电脑处理系统,精准测量呼气功能和吸气功能
  • 双向流量传感器设计,可同时检测吸入和呼出气量与流速
  • 大尺寸液晶显示屏(105mm×80mm),高清晰度320×240分辨率
  • 内置高速热敏打印机,30-40秒完成全部报告打印
  • 大容量存储芯片,可记忆250名受检者监测数据及曲线
  • 轻量化设计仅4.5KG,便于流动检测使用

技术参数

检测项目 参数指标
肺活量测定 VC,TV,ERV,IRV,IC,MV,RR
用力肺活量测定 FVC,FEV.1,FEV.2,FEV.3,PEF,V75,V50,V25,V50/V25,V25/H
大通气量测定 MVV,BSA,MVV/BSA
特殊功能 气道反应性实验、支气管扩张剂使用前后对比

临床应用

  • 各级医院呼吸内科、胸外科、肺科临床检测
  • 职业病防治所、疾控中心的职业病普查和劳动能力鉴定
  • 呼吸系统疾病专科医院的常规检查
  • 运动呼吸生理与病理的科研教学应用
  • 大规模体检和健康筛查项目

常见问题解答

该仪器采用双向流量传感器设计,具有高精度、良好稳定性和重复性,能够准确测量人体的呼气功能和吸气功能,确保检测数据的可靠性。

是的,FGC-A+配备RS-232数据传输接口,可将检测数据输出至IBM兼容计算机,选配专用管理系统便于档案管理和数据分析。

针对不能进行正常MVV测试的重症患者,仪器提供FEV.1换算的大通气量MVV1功能,为医生临床诊断提供重要参考依据。

答: 在呼吸科门诊进行大规模筛查时,建议采用“FEV1/FVC比值”作为核心初筛指标。操作流程可优化为:

  1. 快速筛查模式: 指导患者进行至少三次符合质控标准的用力呼气测试,仪器会自动选取最佳值,并重点查看FEV1/FVC比值。若该比值低于70%的临床临界值,则提示存在持续性气流受限,是早期慢阻肺的重要信号。
  2. 操作避坑: 务必确保患者呼气起始无犹豫,达到爆发性呼气,且呼气时间≥6秒或出现平台期,以避免因操作不规范导致的假阴性结果。对于老年或体弱患者,测试前应充分演示。
  3. 后续建议: 对初筛异常者,可进一步利用仪器的支气管舒张试验功能(需选配药物雾化装置)进行鉴别诊断,并将完整数据导出存档,为建立患者长期随访档案奠定基础。

答: 定期的专业维护是确保数据准确性的关键,建议建立以下维护规程:

  1. 每日快速自检: 开机后,使用仪器自带的定标筒(3L)进行日常流量校准。操作人员需按照屏幕提示进行标准流速的吹气,系统会自动验证传感器精度。若校准误差持续超出±3%范围,则提示需要深度检查。
  2. 每周深度清洁与消毒:
    • 传感器维护: 断开电源后,使用专用软毛刷轻轻清洁双向流量传感器的栅格,严禁使用液体直接冲洗或浸泡传感器头,以免损坏精密元件。
    • 管路消毒: 拆卸一次性或可重复使用咬嘴及连接管路,按院感要求进行浸泡消毒或更换,彻底晾干后再组装,防止交叉感染和潮气影响电路。
  3. 定期专业校准: 建议每6个月至1年,联系厂家或授权工程师使用高级别标准校准器(如24L定标筒或精度更高的流量发生器)进行系统性校准和性能验证,并出具校准报告,这对科研或质控要求严格的科室尤为重要。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【肺功能测试仪 FGC-A+】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【肺功能测试仪 FGC-A+】的最新底价,请致电 021-58182007

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