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日本美能 肺功能检查仪AS-507 (台车型)

注册证号:食药监械(进)字2008第2210845号
产品编号:
NO.10731
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

日本美能 肺功能检查仪AS-507 (台车型)


核心优势

  • 采用美国宇航局专利技术的高精度热丝式双向流速传感器
  • 铂铑合金材料及抗菌过滤室一体化传感器设计
  • 5.7英寸全彩液晶触摸屏,操作简便直观
  • 检测结果准确度高,重复性好,耐用性强
  • 直接显示慢阻肺(COPD)病期分类结果
  • 支持图文并茂的打印报告和中文报告输出

技术参数

项目 参数
产品型号 AS-507
传感器类型 热丝式双向流速传感器
传感器材料 铂铑合金
显示屏 5.7英寸全彩液晶触摸屏
数据连接 支持电脑连接建立工作站
打印功能 支持图文报告打印

临床应用

  • 用力肺活量(FVC)检测
  • 肺年龄评估
  • 肺活量(VC/SVC)测量
  • 每分钟通气量(MV/MVV)检测
  • 支气管扩张试验(BD)
  • 支气管激发试验
  • 血氧饱和度检测
  • 呼吸肌力检测

常见问题解答

该仪器支持用力肺活量(FVC)、肺年龄评估、肺活量(VC/SVC)、每分钟通气量(MV/MVV)、支气管扩张试验、支气管激发试验、血氧饱和度检测和呼吸肌力检测等多种肺功能检测项目。

采用获得美国宇航局专利的高精度热丝式双向流速传感器,使用铂铑合金材料并集成抗菌过滤室,确保检测精度和使用卫生安全。

支持连接电脑建立工作站,可打印图文并茂的中文报告,并直接显示慢阻肺(COPD)病期分类结果,便于临床诊断和数据管理。

为提高门诊筛查效率,建议采用以下优化流程:

  1. 预设置流程模板:在软件工作站中,针对常规筛查(如慢阻肺高危人群)预设包含“用力肺活量(FVC)”和“支气管扩张试验”的快速组合检测模板,一键调用,避免每次手动勾选项目。
  2. 患者信息快速录入:利用条码扫描枪扫描患者就诊卡或身份证,自动填充姓名、性别、年龄等信息,减少手动输入错误和时间。
  3. 操作避坑:指导患者时,使用仪器自带的“动画演示”功能直观展示吹气要求,比单纯口头描述更高效、标准。确保患者吹气前已正确佩戴鼻夹,这是影响FVC重复性的关键细节。
  4. 台车优势利用:AS-507的台车型设计便于在诊室不同位置移动。可将仪器固定于患者座椅旁最佳位置,缩短传感器管路距离,方便患者快速取用和归还咬嘴。

通过以上设置,熟练操作员可在3-5分钟内完成一位患者从信息录入到获得主要筛查报告的全流程,极大提升门诊吞吐量。

高精度的铂铑合金热丝传感器是仪器的核心,正确的日常维护至关重要:

  • 每日清洁:每日检测结束后,必须使用仪器配套的专用消毒湿巾或蘸有75%医用酒精的无绒软布,轻轻擦拭传感器外露部分及抗菌过滤室的接口。切勿将液体直接喷洒或灌入传感器内部。
  • 定期校准与检查:遵循厂家建议,每3个月或检测满500人次后,使用标准3升校准筒进行容积校准。同时,目视检查传感器热丝有无明显污染或物理损伤。
  • 关键避坑点:
    • 严禁使用腐蚀性清洁剂(如含氯消毒剂、醛类)或高压气枪冲洗,这会永久损坏精密的铂铑合金丝。
    • 更换一次性抗菌过滤器是必须的步骤,每位患者都应使用新的过滤器,这是防止交叉感染和保护传感器的第一道屏障,切勿重复使用。
    • 仪器不使用时,应盖上防尘罩,避免灰尘积聚。
  • 长期保养建议:在潮湿季节或地区,建议每周至少开机运行30分钟,利用传感器自身工作时的微热保持内部干燥,防止受潮影响灵敏度。

规范的维护不仅能保证每次检测数据的准确性,还能显著延长传感器使用寿命,降低医院运营成本。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【日本美能 肺功能检查仪AS-507 (台车型)】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【日本美能 肺功能检查仪AS-507 (台车型)】的最新底价,请致电 021-58182007

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