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诺令一氧化氮吸入治疗eNOaire 系列

注册证号:国械注准20243080373
产品编号:
NO.1126
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

诺令一氧化氮吸入治疗eNOaire 系列


核心优势

  • 即时制备,无需外部气源:直接从空气中制备一氧化氮气体,降低使用成本,提高治疗灵活性
  • 智能同步技术:高精度流量传感器实时调节NO注入量,确保浓度稳定
  • 双系统独立设计:NO输送系统和气体监测系统相互独立,提高系统可靠性
  • 热插拔设计:支持治疗期间更换过滤器,确保治疗不间断
  • 创新UI界面:实时显示呼吸机送气波形、NO注入波形、浓度趋势等重要参数
  • 多场景应用:适用于病房固定使用及急救转运等多种临床场景

技术参数

产品型号 技术特点 核心技术
eNOaire E系列 电弧法技术、智能同步技术 高精度流量传感器、相变传感器
VQfit 便携式设计 一氧化氮吸入治疗
INOwill 一氧化氮治疗 专业医疗设备

临床应用

eNOaire E系列一氧化氮治疗仪广泛应用于病房固定使用及急救转运等多种临床场景,为患者提供稳定、安全、有效的吸入治疗方案。设备采用触摸屏、旋钮和按键组合的操控方式,满足不同治疗环境下的操作需求。

常见问题解答

设备内置有效过滤器,采用吸附材料过滤NO2等氮氧化物杂质气体,同时通过多层HEPA过滤膜组成的致密网状结构过滤金属颗粒物,确保NO气体的纯净与安全。

是的,eNOaire E系列采用智能同步技术,基于高精度流量传感器实时预测并调节NO注入量,即使在高频振荡通气下也能确保NO浓度的稳定输出。

支持热插拔更换过滤器,确保在治疗期间一氧化氮输注不间断,为患者提供持续、稳定的治疗支持。

科室应用建议:在新生儿科,尤其是针对新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的治疗,建议初始NO浓度设置为20 ppm。设备应连接至呼吸机回路,并确保采样管位于靠近患者Y型接口处,以获得最准确的吸入气NO浓度监测值。

操作避坑指南:

  1. 避免浓度骤变:调整浓度时,建议以5-10 ppm为阶梯逐步增减,避免浓度剧烈波动对患儿循环造成影响。
  2. 同步监测血氧:必须持续监测经皮血氧饱和度(SpO₂)和血气分析中的动脉血氧分压(PaO₂)。治疗目标是维持SpO₂在90%-95%,PaO₂在60-80 mmHg,警惕因肺血管扩张、肺内分流改善而可能导致的血氧过快上升,需及时下调吸入氧浓度(FiO₂)。
  3. 关注NO₂:设备虽内置过滤器,但仍需定期观察设备显示的NO₂浓度,确保其始终低于1 ppm的安全阈值。

维护保养核心要点:为确保在ICU高强度、连续运行环境下的长期可靠性,必须执行严格的预防性维护计划,核心在于传感器校准、气路清洁与耗材管理

具体操作流程:

  1. 定期零点与跨度校准:建议每运行168小时(一周)或根据科室空气质量,使用设备自带的校准功能或标准气源进行NO/NO₂传感器的零点与跨度校准。这是保证监测数据绝对准确的关键。
  2. 气路系统清洁:每月或当设备提示流量异常时,检查并清洁进气口过滤棉。每季度由工程师使用无水酒精棉签轻柔清洁主流流量传感器的传感腔,去除可能积聚的灰尘或气溶胶残留。
  3. 耗材计划性更换:严格遵循设备提示更换NO₂过滤器(通常每瓶气源更换一次)。即使未提示,采样管路和采样过滤器也应每3-6个月更换,防止水汽或分泌物堵塞影响采样准确性。
  4. 系统自检与日志查看:每日开机后运行完整系统自检。定期在设备后台查看运行日志和报警记录,对频繁出现的非致命报警进行根源分析,提前干预。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【诺令一氧化氮吸入治疗eNOaire 系列】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【诺令一氧化氮吸入治疗eNOaire 系列】的最新底价,请致电 021-58182007

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