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瑞思迈医用无创呼吸机CURATIVE GA ST40

注册证号:国械注进20193081575
产品编号:
NO.1239
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

瑞思迈医用无创呼吸机CURATIVE GA ST40


核心优势

  • 强劲静音涡轮,流速可达280L/min,压力可达40cmH2O
  • 空氧混合模块,氧浓度精确调节范围21%~100%
  • ATT技术保障高呼吸频率和大漏气量下的人机同步
  • 12.1英寸彩色触摸屏,直观显示压力、流速和容量波形
  • 九种无创通气模式+Hi-Flow高流量氧疗模式

技术参数

最大流速 280L/min
最大压力 40cmH2O
氧浓度调节范围 21%~100%
流量调节范围 5-80L/min
屏幕尺寸 12.1英寸彩色触摸屏
通气模式 9种无创通气模式+Hi-Flow模式

临床应用

  • 急性呼吸衰竭患者的无创通气支持
  • 慢性呼吸衰竭患者的长期通气治疗
  • 高流量氧疗需求患者
  • 需要精确潮气量控制的患者
  • 院内信息化管理的呼吸治疗

常见问题解答

该设备支持CPAV(成比例辅助通气)模式和TVV(目标潮气量)模式,能够根据患者吸气努力大小和通气容量目标自动调节压力,确保人机同步和潮气量稳定。

可通过选配蓝牙模块,同步监测呼气末二氧化碳分压、血氧饱和度、心率、血压等生理指标,提供完善的生理监测功能。

开机自检功能确保每次通气的稳定性和准确性,保障设备在最佳状态下运行,为患者提供安全可靠的通气支持。

科室应用建议: CURATIVE GA ST40适用于不同科室,但参数设置策略需根据患者群体和监护条件调整。

  • ICU应用侧重点: ICU患者病情危重、变化快,常需深度镇静或存在ARDS等复杂情况。建议重点利用其TVV(目标潮气量)模式,严格设定潮气量(通常6-8ml/kg理想体重),实现肺保护性通气。同时,应开启所有可用的监测报警(如通过蓝牙模块监测EtCO₂、SpO₂),并将报警限值设置在较窄范围,以实现严密监护。
  • 呼吸科/普通病房应用侧重点: 患者病情相对稳定,以慢性呼吸衰竭急性加重或呼吸康复为主。可优先使用CPAV(成比例辅助通气)模式,该模式能更好地配合患者自主呼吸,提升舒适度与依从性,利于早期脱机。压力支持水平设置可相对宽松,侧重于改善通气、缓解呼吸肌疲劳,同时确保患者血氧饱和度稳定。

操作避坑提示: 切忌将ICU的“控制性”通气参数直接套用于普通病房的“辅助性”通气,可能导致人机对抗或通气不足。转科时务必重新评估患者状态并调整模式与参数。

维护保养核心要点: 规范的清洁维护是保障设备性能、延长使用寿命及预防院内感染的关键。

  • 管路系统(一次性 vs. 可复用): 一次性管路应严格按说明书期限更换,严禁复用。可复用硅胶管路需每日用中性清洁剂浸泡消毒,彻底冲洗晾干,避免酒精或腐蚀性溶剂,以防老化开裂。每周至少进行一次高温或化学消毒。
  • 关键传感器维护:
    • 流量传感器: 是最精密的部件之一。必须严格按照手册指导进行“干燥校准”。清洁时仅可使用无菌棉签蘸取少量无菌水或75%医用酒精轻轻擦拭内部感应丝,绝对禁止浸泡或大力触碰,否则将导致测量严重失准。
    • 压力传感器端口: 检查连接管路是否通畅、无冷凝水积聚。若端口被液体堵塞,会引发压力读数错误和报警。
  • 主机与过滤器的保养: 每日检查进气口和出气口的细菌过滤器/防尘膜,根据环境粉尘情况及时更换(通常建议1-3个月)。主机表面用微湿软布擦拭消毒,防止液体流入机内。

操作避坑警告: 流量传感器损坏是导致通气模式(如CPAV/TVV)工作异常的最常见人为原因。错误的清洁方式是主因。务必建立专人专责的维护登记制度。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【瑞思迈医用无创呼吸机CURATIVE GA ST40】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【瑞思迈医用无创呼吸机CURATIVE GA ST40】的最新底价,请致电 021-58182007

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