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诺然美泰呼吸湿化治疗仪HF3

注册证号:粤械注准20232080919
产品编号:
NO.1241
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

诺然美泰呼吸湿化治疗仪HF3


核心优势

  • 操作友好:触摸式用户界面、旋钮导航按键和快捷按钮,启动快速
  • 安全可靠:完善的报警和提示功能,确保使用安全
  • 精准治疗:提供准确稳定的氧浓度输出和恒定的高流量
  • 人性化设计:无需建立人工气道,避免患者不适感
  • 舒适体验:具备加温加湿功能,提供舒适的气体治疗

技术参数

项目 参数
产品型号 HF3
注册证号 粤械注准20232080919
治疗方式 经鼻湿化高流量氧疗
监测功能 血氧、脉率、弱灌注指数实时监测
交互界面 触摸式用户界面、旋钮导航按键、快捷按钮

临床应用

  • 轻至中度1型呼吸衰竭
  • 轻度呼吸窘迫
  • 轻度通气功能障碍
  • 传统氧疗或无创正压通气不耐受或有禁忌症患者
  • 需要湿化气道和气道保护的患者

适用科室:内科、外科、ICU、急诊科、儿科、妇产科、老年科、康复科等临床科室

常见问题解答

HF3呼吸湿化治疗仪具有易用安全、准确治疗、疗效确切、人性化治疗等特点。它能够提供准确稳定的氧浓度输出、恒定的高流量、一定水平的PEEP,改善氧合和通气,同时具备加温加湿功能,为患者提供舒适有效的呼吸治疗。

HF3在不需要建立人工气道的情况下进行治疗,避免了患者面对面具时可能出现的不适感。患者无需进行人机配合,可以正常进食和进行交流,大大提升了治疗舒适度,促进康复过程。

HF3配备完善的报警和提示功能,包括高灵敏度的传感器,实时监测血氧、脉率和弱灌注指数,并实时显示氧流量和氧浓度,确保使用过程中的安全性。

科室应用建议:HF3呼吸湿化治疗仪作为无创呼吸支持的重要设备,在ICU和呼吸科主要适用于以下患者群体:

  1. 轻中度急性低氧性呼吸衰竭患者:如肺炎、急性肺损伤(ALI)、ARDS早期等,HF3提供的高流量湿化氧疗能有效改善氧合,避免或延迟气管插管。
  2. 拔管后呼吸支持:对于成功拔管但仍存在呼吸功能不全高风险的患者,使用HF3进行序贯治疗,可降低再插管率。
  3. 慢性呼吸衰竭急性加重患者:如COPD或肺心病患者,在急性发作期,HF3可提供稳定的氧浓度和一定的呼气末正压(PEEP),缓解呼吸肌疲劳。
  4. 需要高流量湿化氧疗的围手术期患者:尤其适用于心胸外科、腹部大手术后存在肺不张或低氧风险的患者。

操作避坑提示:对于伴有严重高碳酸血症(如pH<7.25)或意识障碍、无法自主排痰、血流动力学极不稳定的患者,应谨慎评估,优先考虑有创通气。使用前务必根据患者病情精确设置初始流量(通常30-50L/min)和氧浓度,并密切监测血气分析结果及时调整。

维护保养核心要点:规范的清洁消毒是预防呼吸机相关性肺炎(VAP)和确保设备性能的关键。请遵循以下步骤:

  1. 每日维护:
    • 检查湿化罐内无菌注射用水余量,及时补充,严禁使用生理盐水或自来水,以防结晶损坏加热板或产生气溶胶污染。
    • 倾倒管路冷凝水时,务必断开与患者连接端,并将积水瓶朝向远离患者的方向,避免冷凝水反流。
  2. 患者使用后终末消毒:
    • 湿化罐:拆卸后,用流动清水冲洗残留水渍,再用含有效氯500mg/L的消毒液浸泡30分钟,或用医院指定的低温消毒柜处理。彻底漂洗晾干后备用。(避坑:不可高温高压灭菌,会损坏精密部件)
    • 呼吸管路(鼻导管/面罩):属于一次性使用物品,应严格遵循“一人一用一弃”原则,禁止重复使用。
    • 主机表面与空气过滤器:用75%酒精棉片擦拭主机外壳。检查主机背面进气口的空气过滤器,若变脏或堵塞,需及时更换(通常建议每半年或按使用环境更换)。
  3. 定期性能检查:每月应使用标准校准设备或按说明书指导,对设备的流量输出准确性、氧浓度监测精度及报警功能进行一次验证,并记录在案。

所有操作必须符合医院感染控制科的相关规定,并建立完整的设备消毒与维护记录。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【诺然美泰呼吸湿化治疗仪HF3】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【诺然美泰呼吸湿化治疗仪HF3】的最新底价,请致电 021-58182007

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