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奥凯呼吸机AV-2000B3

注册证号:国械注准20193082003
产品编号:
NO.1243
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

奥凯呼吸机AV-2000B3


核心优势

  • 采用气动电控和微电脑技术,结构坚固可靠
  • 配备彩色TFT屏幕,操作界面直观便捷
  • 内置具有"standby"功能的空压机,可外接空气气源
  • 选用进口元器件,确保设备运行稳定可靠

技术参数

产品型号 AV-2000B3
注册证号 国械注准20193082003
技术类型 气动电控、微电脑技术
显示屏幕 彩色TFT屏幕
气源配置 内置空压机+外接空气气源

临床应用

适用于各级医院的内科、外科、妇产科、儿科、急救科和ICU等科室,提供有效的呼吸支持和治疗。

常见问题解答

该呼吸机适用于需要呼吸支持和治疗的各种患者,但在使用前需对未行胸腔引流的气胸及纵隔气肿患者、严重肺出血、肺大泡、低血容量性休克和急性心肌梗死患者进行充分评估。

设备内置具有"standby"功能的空压机,并可外接空气气源,能够确保在需要时随时供给充足的气源,满足不同治疗需求。

配备彩色TFT屏幕,可以清晰显示各种监测和设置参数,提供用户操作的便捷性和直观性。

科室应用建议:对于ICU中急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者,AV-2000B3呼吸机应启用肺保护性通气策略。初始设置建议采用容量控制通气(VCV)或压力控制通气(PCV),将潮气量严格限制在6-8 ml/kg(理想体重),平台压控制在30 cmH₂O以下。为改善氧合,可逐步上调呼气末正压(PEEP),通常从5-10 cmH₂O开始,根据氧合反应和血流动力学耐受性进行滴定。

操作避坑:1) 避免高平台压:必须持续监测平台压,若超过30 cmH₂O,应立即评估是否需降低潮气量或调整PEEP,防止呼吸机相关肺损伤。2) 警惕人机不同步:ARDS患者常伴有强烈的自主呼吸努力,需密切观察波形,若出现人机对抗,应及时考虑使用镇静剂或切换至更优模式(如压力调节容量控制PRVC)。3) 定期进行肺复张评估:在调整PEEP后,需评估肺可复张性,避免对无复张潜力的肺区域施加过高PEEP。

维护保养关联:执行高PEEP通气时,需确保呼吸机管路密封性良好,定期检查管路有无漏气,并确认内置空压机及空气/氧气模块压力输出稳定,以保证设定压力的精确送达。

维护保养核心要点:AV-2000B3呼吸机的维护分为主机外部、空气通路及可拆卸部件三部分。1) 主机外部:每日使用75%医用酒精擦拭屏幕、外壳及按键,避免液体渗入。2) 空气通路:内置空压机的进气过滤棉需每周检查,若变灰或堵塞应立即更换;外接气源过滤器同样需定期更换。3) 可拆卸部件:呼吸管路、湿化罐、呼气阀等应遵循“一人一用一消毒”原则,使用后立即拆卸,由消毒供应中心进行规范清洗与低温消毒(如使用含氯消毒液浸泡或低温等离子灭菌),切勿高温高压灭菌。

操作避坑:1) 严禁浸泡主机:绝对不可将呼吸机主机或传感器部分浸入消毒液中,否则会导致精密元件永久性损坏。2) 避免消毒剂残留:消毒后的管路部件必须用无菌蒸馏水彻底冲洗并晾干,防止消毒剂残留随气流进入患者气道造成损伤。3) 定期校准:建议每半年或按厂家要求,对机器的压力传感器、流量传感器和氧电池进行专业校准,确保监测数据准确。

科室应用建议:建议呼吸治疗科或设备科建立专属维护档案,记录每次消毒、更换滤网及校准的日期与结果。在用于免疫抑制患者或感染性疾病患者后,应进行终末消毒与细菌学监测,以最大限度降低院内交叉感染风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【奥凯呼吸机AV-2000B3】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【奥凯呼吸机AV-2000B3】的最新底价,请致电 021-58182007

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