医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

奥凯呼吸机AV-2000B3

奥凯呼吸机AV-2000B3可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国械注准20193082003
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.1243,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.1243
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

奥凯呼吸机AV-2000B3参数与采购资料

Product Details & Specification

奥凯呼吸机AV-2000B3


核心优势

  • 采用气动电控和微电脑技术,结构坚固可靠
  • 配备彩色TFT屏幕,操作界面直观便捷
  • 内置具有"standby"功能的空压机,可外接空气气源
  • 选用进口元器件,确保设备运行稳定可靠

技术参数

产品型号 AV-2000B3
注册证号 国械注准20193082003
技术类型 气动电控、微电脑技术
显示屏幕 彩色TFT屏幕
气源配置 内置空压机+外接空气气源

临床应用

适用于各级医院的内科、外科、妇产科、儿科、急救科和ICU等科室,提供有效的呼吸支持和治疗。

AV-2000B3采购核查要点

这款设备在院内流转科室较多,内科、外科、妇产科、儿科、急救科和ICU都可能调用,采购前最好先和临床确认主要用在哪几个科室,避免后期气源接口或附件配置不够。

机器内置了带standby功能的空压机,同时可以外接空气气源,询价时建议明确空压机耗材和管路配件的供应方案,省得到货后才发现缺件。

  • 核对注册证号是否为国械注准20193082003,确保与招标或入库要求一致
  • 确认彩色TFT屏幕在强光或夜间环境下的可读性,必要时安排临床试用
  • 提前了解进口元器件的供货周期,评估售后维修响应时间是否满足本院要求

常见问题解答

该呼吸机适用于需要呼吸支持和治疗的各种患者,但在使用前需对未行胸腔引流的气胸及纵隔气肿患者、严重肺出血、肺大泡、低血容量性休克和急性心肌梗死患者进行充分评估。

设备内置具有"standby"功能的空压机,并可外接空气气源,能够确保在需要时随时供给充足的气源,满足不同治疗需求。

配备彩色TFT屏幕,可以清晰显示各种监测和设置参数,提供用户操作的便捷性和直观性。

科室应用建议:对于ICU中急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者,AV-2000B3呼吸机应启用肺保护性通气策略。初始设置建议采用容量控制通气(VCV)或压力控制通气(PCV),将潮气量严格限制在6-8 ml/kg(理想体重),平台压控制在30 cmH₂O以下。为改善氧合,可逐步上调呼气末正压(PEEP),通常从5-10 cmH₂O开始,根据氧合反应和血流动力学耐受性进行滴定。

操作避坑:1) 避免高平台压:必须持续监测平台压,若超过30 cmH₂O,应立即评估是否需降低潮气量或调整PEEP,防止呼吸机相关肺损伤。2) 警惕人机不同步:ARDS患者常伴有强烈的自主呼吸努力,需密切观察波形,若出现人机对抗,应及时考虑使用镇静剂或切换至更优模式(如压力调节容量控制PRVC)。3) 定期进行肺复张评估:在调整PEEP后,需评估肺可复张性,避免对无复张潜力的肺区域施加过高PEEP。

维护保养关联:执行高PEEP通气时,需确保呼吸机管路密封性良好,定期检查管路有无漏气,并确认内置空压机及空气/氧气模块压力输出稳定,以保证设定压力的精确送达。

维护保养核心要点:AV-2000B3呼吸机的维护分为主机外部、空气通路及可拆卸部件三部分。1) 主机外部:每日使用75%医用酒精擦拭屏幕、外壳及按键,避免液体渗入。2) 空气通路:内置空压机的进气过滤棉需每周检查,若变灰或堵塞应立即更换;外接气源过滤器同样需定期更换。3) 可拆卸部件:呼吸管路、湿化罐、呼气阀等应遵循“一人一用一消毒”原则,使用后立即拆卸,由消毒供应中心进行规范清洗与低温消毒(如使用含氯消毒液浸泡或低温等离子灭菌),切勿高温高压灭菌。

操作避坑:1) 严禁浸泡主机:绝对不可将呼吸机主机或传感器部分浸入消毒液中,否则会导致精密元件永久性损坏。2) 避免消毒剂残留:消毒后的管路部件必须用无菌蒸馏水彻底冲洗并晾干,防止消毒剂残留随气流进入患者气道造成损伤。3) 定期校准:建议每半年或按厂家要求,对机器的压力传感器、流量传感器和氧电池进行专业校准,确保监测数据准确。

科室应用建议:建议呼吸治疗科或设备科建立专属维护档案,记录每次消毒、更换滤网及校准的日期与结果。在用于免疫抑制患者或感染性疾病患者后,应进行终末消毒与细菌学监测,以最大限度降低院内交叉感染风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【奥凯呼吸机AV-2000B3】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【奥凯呼吸机AV-2000B3】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【奥凯呼吸机AV-2000B3】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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