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舒普思达无创呼吸机NLF-200E

注册证号:苏械注准20162080459
产品编号:
NO.1260
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

舒普思达无创呼吸机NLF-200E


核心优势

  • 12.1英寸彩色触摸屏,操作直观便捷
  • 一键飞梭操作与一键报警静音功能
  • 电子空氧混合器与进口高精度流量传感器,精准控制氧浓度
  • 内置备用电源,市电断电自动切换
  • 自动泄露补偿与自适应控制算法
  • 可配置独立空气压缩机与专用台车

技术参数

产品型号 NLF-200E
控制方式 气动电控控制
显示屏 12.1英寸彩色触摸屏
通气模式 持续正压通气
适用人群 自主呼吸较强的轻型呼吸衰竭新生儿
氧浓度控制 电子空氧混合器
传感器 进口高精度流量传感器

临床应用

专为自主呼吸较强的轻型呼吸衰竭新生儿设计,提供持续正压通气吸氧治疗,适用于新生儿重症监护室、儿科急诊等临床场景。

常见问题解答

设备配备内部备用电源,在市电断电时可自动切换,确保持续工作,具体续航时间请参考产品说明书。

采用进口高精度流量传感器和电子空氧混合器,大大减少了校准频率,使用更加便捷。

专门针对自主呼吸较强的轻型呼吸衰竭新生儿设计,不适用于成人或其他类型的呼吸衰竭患者。

答: 为保护新生儿娇嫩的肺部,NLF-200E的初始参数设置需格外谨慎。我们建议:

  1. 初始压力设置: 起始CPAP压力建议从4-5 cmH₂O开始,根据血氧饱和度和胸廓起伏情况,以0.5-1 cmH₂O的幅度缓慢调整,避免初始压力过高导致气压伤。
  2. 氧浓度控制: 初始FiO₂不宜直接设为高值,建议从30%-40%开始,通过脉氧仪密切监测SpO₂(目标通常为90%-95%),逐步微调,以减少高氧暴露风险。
  3. 关键避坑点: 切忌仅凭经验设置固定参数。必须结合患儿体重、孕周、疾病类型(如RDS、肺炎)及实时血气分析、经皮氧/二氧化碳分压监测结果进行个体化滴定。设备内置的智能报警功能(如压力、氧浓度上下限)务必根据患儿情况正确设置并保持开启。

提示:详细的分体重区间参数建议及滴定流程,请参阅随机的《临床操作指南》或联系我司临床培训专员进行科室培训。

答: 规范的日常维护是确保NLF-200E性能稳定、延长使用寿命和保障治疗安全的关键。除常规清洁外,请重点关注以下易被忽略的步骤:

  1. 空气进气口过滤棉的检查与更换: 位于机身侧后方的进气过滤棉是保护内部精密部件的“第一道防线”。建议每周检查一次,若发现明显变灰、潮湿或堵塞,应立即更换。在粉尘较多的环境中,需增加检查频率。忽略此点会导致进气不畅、机器负载增加,甚至影响混合气体的精度。
  2. 呼气阀(若为专用阀)与管路的定期功能测试: 每周应使用设备自检功能或手动检查呼气阀是否通畅、密闭性是否良好。同时,检查呼吸管路有无老化裂纹、积水瓶是否密封。微小的漏气或堵塞会直接影响CPAP压力的维持,导致治疗失效。
  3. 整机校准与性能验证: 虽然设备采用了高稳定性传感器,减少了频繁校准的需要,但仍建议每运行满5000小时或至少每年一次,由我司认证工程师进行全面的压力、流量、氧浓度精度检测与校准,并出具报告。这是确保医疗设备计量准确性的法定要求,切勿仅凭机器自检判断。

提示:请严格按照《维护保养手册》建立科室专属的设备维护日志,记录所有检查、更换和校准日期。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【舒普思达无创呼吸机NLF-200E】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【舒普思达无创呼吸机NLF-200E】的最新底价,请致电 021-58182007

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