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舒普思达无创呼吸机 S9130

注册证号:国械注准20203080243
产品编号:
NO.1284
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

舒普思达无创呼吸机 S9130


核心优势

  • 配备大容量锂电池(容量28500mAh),支持设备独立工作≥8小时
  • 可选配台车,方便各科室病房进行转运
  • 可选配15.6寸显示器,90°旋转,多角度观察
  • 可选配湿化装置,对气体进行加温加湿,保持气道湿润

技术参数

项目 参数
显示屏 4.3英寸彩色液晶屏
通气模式 S/T、S、T模式等五大通气模式
电池容量 28500mAh
独立工作时间 ≥8小时
型号 S9130

临床应用

  • 轻度呼吸衰竭
  • 成人呼吸窘迫综合症(ARDS)早期
  • 阻塞性呼吸睡眠暂停(OSAS)

常见问题解答

A: 设备配备28500mAh大容量锂电池,在断电情况下可支持设备独立工作≥8小时。

A: 设备支持S/T、S、T模式等五大通气模式,能够满足不同的临床需求。

A: 设备可选配湿化装置,能够对气体进行加温加湿,保持气道分泌物的湿润,有利于吸痰操作和防止气道堵塞。

A: 在ICU将S9130用于COPD急性加重期患者时,为有效降低人机对抗,建议采取以下参数设置策略:

  1. 初始模式选择:首选S/T模式,该模式能同时提供自主呼吸触发(S)和后备时间控制(T)支持,保障通气安全。
  2. 压力参数调节:初始吸气相正压(IPAP)建议从较低水平(如8-10 cmH₂O)开始,根据患者耐受性和血氧饱和度缓慢上调,通常目标值为12-16 cmH₂O;呼气相正压(EPAP)可从4-6 cmH₂O起始,用于对抗内源性PEEP,改善氧合。重点在于保持IPAP与EPAP之间的压力差(即支撑压力),这是保证有效潮气量的关键。
  3. 关键避坑点
    • 上升时间(Rise Time)调节:对于存在明显气道阻塞的COPD患者,应将压力上升时间适当调慢(如设置为3或4档),使压力平缓达到目标IPAP,这能显著减少患者因气流冲击过快而产生的不适感与对抗。
    • 吸气触发与呼气切换灵敏度:将吸气触发灵敏度调至“中”或“高”档,便于患者轻松触发;将呼气切换灵敏度(Cycle%)调至“中”或“低”档,以适应患者较长的呼气时间,避免过早切换至呼气相导致“吸气不同步”。
  4. 监测与随访:密切观察患者呼吸频率、血氧、舒适度及呼吸机波形(如有条件),并依据监测结果进行微调。建议在开始治疗后1-2小时进行首次评估。

A: 规范的维护保养是确保S9130长期稳定运行、避免交叉感染和性能下降的关键。请遵循以下周期和建议操作:

维护项目 周期 方法与注意事项
患者管路、面罩、湿化罐(可拆卸部分) 每日或每位患者使用后
  • 拆卸后,使用中性清洁剂溶液浸泡、刷洗,并用流动水彻底冲洗干净。
  • 消毒可采用含氯消毒液(按说明书比例稀释)浸泡30分钟,或使用专用的医用消毒湿巾擦拭。消毒后务必用无菌水或冷开水再次冲洗,去除残留。
  • 避坑点:切勿将管路、面罩等部件高温煮沸或高压蒸汽灭菌,以免变形损坏。湿化罐电极片区域需用软布轻轻擦拭,避免硬物刮伤。
主机进气口过滤棉(防尘滤膜) 每1-2周或视污染情况
  • 取出过滤棉,轻轻拍打或使用吸尘器低档位清除表面灰尘。
  • 如污染严重或破损,应直接更换,严禁水洗
  • 定期检查能有效防止灰尘进入机器内部,保护精密传感器和风机。
主机外部及屏幕 每日 关闭电源后,使用拧干的柔软湿布(可蘸取少量稀释的温和消毒液)擦拭机身和屏幕,然后用干布擦干。避免任何液体流入机箱散热孔。
整机性能检查与校准 每6-12个月或按医院规定 建议联系厂家或授权工程师进行深度检测,包括压力传感器校准、流量传感器检查、氧浓度(如配备)校准以及内部气路清洁等专业维护。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【舒普思达无创呼吸机 S9130】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【舒普思达无创呼吸机 S9130】的最新底价,请致电 021-58182007

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