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舒普思达呼吸机 S1100

注册证号:国械注准20173540979
产品编号:
NO.1285
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

舒普思达呼吸机 S1100


核心优势

  • 适用人群范围广,成人、儿童均可适用
  • 屏幕锁功能,防止误操作,保障患者安全
  • 屏幕冻结功能,捕捉瞬时生命体征数据,辅助临床分析
  • 可选配呼气末CO₂功能,监测肺通气和肺血流情况
  • 气动电控控制方式,运行稳定,维护成本低

技术参数

产品型号 S1100
显示屏 15英寸彩色液晶触摸屏
通气模式 标配10种通气模式:IPPV、A/C、SIMV、SIGH等
控制方式 气动电控

临床应用

应用于急诊科、ICU、手术室、呼吸内科等科室,各种原因所致的呼吸衰竭、大手术期间的麻醉呼吸管理、呼吸支持治疗和急救复苏等。

常见问题解答

该设备适用人群范围广泛,成人、儿童均可适用,能够满足不同年龄段患者的呼吸支持需求。

配备屏幕锁功能,可防止其他人员误操作给患者带来不必要的损伤;同时具有屏幕冻结功能,可捕捉患者瞬时生命体征数据,辅助医生进行临床分析。

标配10种通气模式,包括IPPV、A/C、SIMV、SIGH等,能够满足各种临床症状的呼吸支持需求。

针对COPD急性加重期患者,使用S1100时需特别注意参数设置以避免动态肺过度充气(DPH)和内源性PEEP(PEEPi)加重。建议操作如下:

  1. 通气模式选择:首选压力控制通气(PCV)或压力支持通气(PSV),以限制气道峰压,降低气压伤风险。
  2. 关键参数设置
    • 潮气量(VT):采用“小潮气量”策略,建议初始设置为6-8 ml/kg(理想体重)。
    • 呼吸频率(f):不宜过快,初始可设为12-16次/分,以延长呼气时间。
    • 吸呼比(I:E):设置为1:3或更长(如1:4),确保充分呼气。
    • 外源性PEEP:可谨慎设置较低水平的外源性PEEP(约为PEEPi的75%-85%),以帮助抵消PEEPi,降低触发功。
  3. 监测与避坑:密切监测波形图上的流量-时间曲线,确保呼气末流量能回归零点,这是判断是否存在气体陷闭的关键。同时,需持续监测血氧饱和度(SpO₂)和呼气末二氧化碳(EtCO₂),并依据血气分析结果精细调整。

此设置旨在保证基本通气的同时,最大限度降低呼吸机相关性肺损伤(VILI)风险,为药物治疗争取时间。

规范的维护保养是确保S1100呼吸机性能稳定、避免交叉感染和延长设备寿命的关键。请遵循以下周期和建议:

维护项目 周期 操作规范与避坑要点
外部机身与屏幕 每日/每位患者使用后 使用柔软的微湿棉布蘸取中性清洁剂擦拭,切勿将液体直接喷洒在设备上,防止液体渗入。屏幕禁用酒精、强腐蚀性溶剂。
呼吸管路、湿化罐、积水杯 每次使用后/按院感规定 必须拆卸后进行彻底清洗消毒。首选低温灭菌或高水平消毒。清洗时注意管路连接处内部,避免分泌物残留。严禁使用高温高压(如134℃蒸汽)灭菌,会导致部件变形损坏。
空气进气口过滤棉/过滤器 每500小时或每月检查 定期取出检查,若颜色变深或堵塞应立即更换。禁止不清洗重复使用一次性过滤器。更换时确保设备关机。
内部传感器校准与气路检测 每6-12个月或按厂家建议 此项需由专业工程师使用专用校准设备完成。建议联系官方售后进行定期预防性维护(PM),以校准流量、压力传感器,检测气路密闭性,确保通气精度和安全。

重要提示:所有维护操作前务必断开电源。请严格遵循产品说明书及医院感染控制科的相关规定建立维护日志。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【舒普思达呼吸机 S1100】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【舒普思达呼吸机 S1100】的最新底价,请致电 021-58182007

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