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秋满实急救呼吸机QS-100A1

注册证号:国械注准20163080316
产品编号:
NO.1305
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

秋满实急救呼吸机QS-100A1


核心优势

  • 气动气控设计,无需电力支持,适用于各种应急场景
  • 体积小巧,重量轻,便携式设计,携带方便
  • 操作简便,性能可靠,有效减少抢救时间
  • 成人、儿童模式标识清晰,便于快速识别

技术参数

参数项目 技术规格
呼吸频率 10~40次/分,连续可调
通气量 2~20LPM,连续可调
压力 不大于6kPa
吸呼相时间比 1:2
氧浓度 "氧"位置:100% O2;"空氧"位置:60% O2
系统顺应性 不大于4×10-2 ml/Pa
整机噪声 不大于65dB
吸引负压 0~-40KPa,连续可调
吸气触发压力(QS-100A1) 0~-0.2KPa
手动通气 0~40LPM,连续可调
吸入阀压力 -0.5~-1.0KPa

临床应用

  • 院前急救:适用于各种事故现场的紧急呼吸支持
  • 院内急救:医院急诊科、ICU等科室的急救使用
  • 病人转运:救护车、直升机等转运途中的呼吸支持
  • 适用于体重20公斤以上患者的急救呼吸

常见问题解答

A: 不需要。该呼吸机采用气动气控设计,完全不需要电力支持,特别适合电力供应不稳定的急救环境。

A: 适用于体重20公斤以上的患者,提供急救呼吸支持。请注意,本产品不适用于作为治疗机长期使用。

A: 具有机械控制通气(IPPV)、压力控制、吸气触发压、空氧混合、吸引负压、手动通气等多种功能模式。

A: 在院前急救或转运场景中,正确交接和设置是保障患者安全的关键。操作建议如下:

  1. 交接要点: 将患者平稳转移至急救车或院内病床后,务必先连接并开启氧气源,确认气源压力稳定(通常为0.3-0.6MPa),再为患者连接呼吸机管路。顺序错误可能导致通气中断。
  2. 初始参数设置: 建议初始设置为:潮气量按8-10ml/kg(预估患者体重)设定,呼吸频率12-16次/分,吸呼比1:1.5至1:2。然后立即观察患者胸廓起伏,并用SPO₂监护仪监测血氧饱和度,在1-2分钟内根据监测结果精细调整。
  3. 避坑指南: 转运途中颠簸可能导致气源接头松动或压力表读数变化,需指定专人(如随车护士)每5-10分钟检查一次气源压力和管路连接,并关注患者生命体征。避免因环境嘈杂而忽视呼吸机工作的声音和节奏变化。

该设备专为急救设计,参数调节直观,但稳定、连续的监护是安全有效通气的基石。

A: 规范的日常维护和耗材管理是确保呼吸机在关键时刻可靠运行、避免交叉感染的核心。具体建议如下:

  • 日常维护(每次使用后/每周):
    • 断开气源,使用柔软的湿布清洁设备外壳,避免液体流入进气口或压力接口
    • 检查所有压力管、呼吸管路是否有裂纹、老化或漏气迹象。
    • 对可重复使用的呼吸管路、湿化罐(若使用)进行高水平消毒或灭菌,并彻底干燥后密封保存。
  • 关键耗材更换周期:
    • 细菌/病毒过滤器: 位于患者呼气端,是防止机器内部污染的关键。建议每位患者使用后即更换,或连续使用不超过24小时。如遇明显污染或阻力增大,应立即更换。
    • 进气口过滤膜: 保护内部精密阀体免受灰尘污染。建议每3个月或根据使用环境灰尘情况检查更换一次
    • 一次性呼吸管路、面罩/插管: 严格遵循“一人一用一抛弃”原则,绝对禁止在不同患者间复用。
  • 定期专业检测: 建议每12个月由专业工程师或返回厂家,对机器的通气潮气量精度、压力触发灵敏度、氧浓度(如配备)等关键性能进行校准和检测,并出具检测报告。

建立清晰的维护与耗材更换记录本,是急诊科、ICU设备管理的良好实践。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【秋满实急救呼吸机QS-100A1】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【秋满实急救呼吸机QS-100A1】的最新底价,请致电 021-58182007

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