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科曼电子呼吸机V3

注册证号:国械注准20213080252
产品编号:
NO.1310
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科曼电子呼吸机V3


核心优势

  • 多功能呼吸机,提供从院内急救运输到重症监护的整体呼吸治疗解决方案
  • 基于涡轮机的设计,不依赖高压空气源,可直接使用室内空气
  • 轻巧便携的主机设计,配备易于拆卸的手推车
  • 内置高容量锂电池,确保运输过程中的稳定运行
  • 广泛通气模式和智能同步技术,支持O2治疗-监测-断奶全流程
  • 高性能双阀门和涡轮机设计,确保通气运行的稳定性和耐久性

技术参数

产品型号 科曼电子呼吸机V3
医疗器械注册证 国械注准20213080252
动力系统 高性能涡轮机+双阀门设计
电源系统 内置高容量锂电池
适用环境 院内急救转运、重症监护病房
屏幕设计 可自由翻转屏幕,优化观察角度

临床应用

  • 院内急救转运:稳定的呼吸支持,确保患者转运安全
  • 重症监护室(ICU):全面的通气模式和智能同步技术
  • 麻醉复苏室(PACU):专业的呼吸治疗支持
  • 呼吸重症监护室(RICU):完善的呼吸系统管理
  • 急诊重症监护室(EICU):紧急呼吸治疗需求
  • 儿科重症监护室(PICU):满足特殊治疗需求

常见问题解答

V3采用基于涡轮机的设计,不依赖高压空气源,可直接使用室内空气,配合内置高容量锂电池,确保在转运过程中提供持续稳定的呼吸支持。

V3全面支持ICU、PACU、RICU、EICU、PICU等多种重症监护病房的治疗需求,同时适用于院内急救转运场景,提供整体呼吸治疗解决方案。

配备可自由翻转的屏幕,可根据需要调整到最佳观察角度,提供优化的操作体验。轻巧的主机设计和易于拆卸的手推车也大大提升了使用的便利性。

在新生儿科(NICU)应用科曼V3呼吸机时,需重点关注其精细化的通气支持能力。首先,务必启用并精确设置“新生儿通气模式”,该模式专为低潮气量(可低至2-5ml)和超高呼吸频率需求设计,能有效保护新生儿娇嫩的肺组织。其次,要密切监测并设置合适的压力触发灵敏度与流量触发,以减少患儿的呼吸做功,V3的高灵敏度传感器在此场景下优势明显。另外,湿化器的温度与湿度管理至关重要,需根据患儿体重和环境温度,将气体温度稳定在34-37℃,相对湿度接近100%,以防止气道黏膜干燥和痰痂形成。最后,建议将呼吸机与经皮氧分压/二氧化碳分压监测等设备联动,实现血气目标的闭环管理,提升治疗精准度。

为确保科曼V3呼吸机长期稳定运行并避免交叉感染,必须执行严格的预防性维护计划。核心维护点包括:

  1. 呼吸回路与湿化罐:每次使用后必须按规范消毒或使用一次性回路。湿化罐应每日检查水位,使用蒸馏水,并每周至少进行一次除垢清洁,防止水垢影响加热性能。
  2. 空气进气过滤器与涡轮机每两周或根据环境灰尘情况检查主机背部的进气过滤器,若脏污需立即更换,这是保护核心涡轮机的第一道屏障。建议每运行10000小时或按厂家规定,由专业工程师对涡轮机进行深度保养。
  3. 传感器校准:流量传感器和压力传感器是关键精密部件。应每月使用标准校准器进行零点与跨度校准,确保监测数据的绝对准确,尤其在用于ARDSnet等精确通气策略时。
  4. 电池保养:对于内置锂电池,应每月进行一次完整的充放电循环(即使用至低电量后再充满),以激活电池容量,确保转运时备用电源的可靠性。

所有维护操作需记录在案,并严格遵循《医疗器械使用质量管理规范》相关要求。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科曼电子呼吸机V3】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科曼电子呼吸机V3】的最新底价,请致电 021-58182007

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