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和普乐持续正压呼吸机(单水平)CA820

注册证号:粤械注准20192080629
产品编号:
NO.1319
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

和普乐持续正压呼吸机(单水平)CA820


核心优势

  • 全新升级的8系产品,性能与功能全面优化
  • 新增两种创新治疗模式,提升治疗效果
  • 3.5寸大屏幕实时显示治疗波形数据
  • 一键湿化分离系统,操作更便捷
  • 漏气基线校准技术,确保治疗稳定性
  • 自主研发高性能风机,实现平稳压力切换

技术参数

产品型号 CA820
注册证号 粤械注准20192080629
治疗模式 单水平持续正压通气
屏幕尺寸 3.5寸
压力传感器 半导体应变片压力传感器
控制算法 模糊PID算法
电机驱动 智能FOC电机驱动算法

临床应用

  • 中枢型睡眠呼吸暂停治疗
  • 混合型睡眠呼吸暂停治疗
  • 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
  • 慢性呼吸功能不全辅助治疗

常见问题解答

CA820呼吸机特别适用于中枢型及混合型睡眠呼吸暂停患者,通过自适应伺服通气技术,能够精准识别中枢型睡眠呼吸暂停事件,并提供相应的压力支持。

采用高灵敏度半导体应变片压力传感器配合模糊PID算法,确保动态压力和静态压力的稳定度均高于相关国际标准,长时间工作压力不偏移。

可以配接专用蓝牙无线血氧仪,实时在呼吸机上同步显示血氧饱和度SpO₂和脉率PR信息,形成完整的数据治疗报告。

和普乐CA820呼吸机因其卓越的中枢事件识别与伺服通气能力,在神经内科和心内科具有重要应用价值。

  • 神经内科应用:特别适用于脑卒中后、帕金森病、多系统萎缩等神经系统疾病继发的中枢性睡眠呼吸暂停(CSA)或陈-施呼吸(CSR)患者。其ASV算法能有效稳定患者的呼吸驱动,改善夜间低氧,对神经功能康复有积极意义。建议科室在评估相关神经系统疾病患者时,常规进行睡眠呼吸筛查,并将CA820作为CSA/CSR的一线治疗选择。
  • 心内科应用:对于伴有慢性心力衰竭(尤其是射血分数降低型心衰)的睡眠呼吸紊乱患者,CA820是理想治疗设备。它能有效处理心衰患者常见的中枢性与混合性呼吸暂停,降低心脏负荷,改善血氧,对优化心衰管理、减少再住院率有临床价值。建议心内科与睡眠中心协作,对心功能III-IV级(NYHA分级)患者进行睡眠监测,并积极应用CA820进行干预。

操作提示:初始压力参数设置建议由经验丰富的医生或技师完成,并密切结合多导睡眠图(PSG)或心电监护数据,以匹配患者心脑病理生理状态。

正确的日常维护是保障CA820呼吸机疗效、延长使用寿命的关键。请重点关注以下核心部件的避坑保养指南:

  • 主机进气过滤系统
    • 避坑:严禁在未安装过滤棉的情况下开机运行,灰尘和颗粒物会直接损害精密压力传感器和风机系统,导致压力输出不准、噪音增大。
    • 保养:白色初级过滤棉建议每2周取出,在灯光下检查,若明显发黑即需更换(通常1-3个月)。灰色高效过滤器(若配备)每6-12个月更换,不可水洗。
  • 加湿器与水路
    • 避坑:务必使用纯净水或蒸馏水,禁止使用自来水、矿泉水或添加任何药剂。矿物质结垢会损坏加湿器加热板并滋生细菌。
    • 保养:每天倾倒剩余积水,用软布和温和洗涤剂清洁水罐,每周用白醋溶液(1:5)浸泡除垢30分钟后彻底冲洗。连接呼吸管前,确保水罐已完全干燥,防止水汽倒灌入主机。
  • 压力传感器与气流通道
    • 避坑:主机内部严禁用户自行拆卸。避免在设备附近使用喷雾剂(如发胶、空气清新剂),化学微粒可能污染内部气流通道,影响传感器灵敏度。
    • 保养:保持设备在干燥、通风环境中运行。若发现压力明显不稳定或数据异常,应立即联系授权服务中心进行专业检测与校准,切勿继续使用。

总结:遵循“勤换滤棉、用水纯净、保持干燥、专业校准”的原则,可最大程度维持CA820的精准治疗性能与可靠性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【和普乐持续正压呼吸机(单水平)CA820】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【和普乐持续正压呼吸机(单水平)CA820】的最新底价,请致电 021-58182007

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