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科曼电子呼吸机 V3

注册证号:更新中
产品编号:
NO.1327
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科曼电子呼吸机 V3


核心优势

  • 涡轮机设计不依赖高压空气源,可直接使用室内空气
  • 轻量化主机设计,配备易于拆卸的手推车
  • 内置高容量锂电池,确保长时间稳定运行
  • 高性能双阀门和涡轮机系统,保证通气高效稳定
  • 可翻转屏幕设计,提供最佳操作视角

技术参数

产品型号 科曼电子呼吸机 V3
产品类型 电子
通气模式 CPAP, BIPAP, 承压通风, IPPB, 高流量鼻导管
配置方式 手持式, 带滑轮, 台式
电流量 500 ml (16.9 US fl oz)
其他特性 触摸屏, 带加热加湿器

临床应用

  • 院内急救转运
  • 重症监护室(ICU)
  • 麻醉恢复室(PACU)
  • 呼吸重症监护室(RICU)
  • 急诊重症监护室(EICU)
  • 儿科重症监护室(PICU)
  • COVID-19新冠病毒治疗

常见问题解答

科曼V3呼吸机适用于从院内急救转运到重症监护的全流程呼吸治疗,包括ICU、PACU、RICU、EICU、PICU等多种病房环境,特别适合需要移动性和稳定性的临床场景。

科曼V3内置高容量锂电池,不依赖外部高压空气源,可直接使用室内空气运行,确保在转运过程中和电力不稳定的环境下持续稳定工作。

支持CPAP、BIPAP、承压通风、IPPB、高流量鼻导管等多种通气模式,能够满足重症监护呼吸治疗的各种需求,提供全方位的呼吸支持。

科室应用建议: 在急诊科,科曼V3呼吸机因其快速启动和便携性,是紧急插管后呼吸支持的理想设备。建议将设备预置于“手动通气”或“CPAP”模式,并连接好呼吸管路和湿化器(如需要),以便在插管成功后立即接管患者呼吸。

操作避坑指南:

  1. 快速自检: 开机后务必等待设备完成简短的自检流程,确认无报警后再连接患者。
  2. 模式选择: 对于刚插管的患者,初始建议使用控制通气模式(如IPPB),待患者自主呼吸恢复或病情稳定后,再根据血气分析结果切换至支持模式(如BIPAP)。
  3. 参数设置: 初始潮气量建议按6-8ml/kg(理想体重)设置,密切观察胸廓起伏和血氧饱和度,避免气压伤和通气不足。
  4. 报警管理: 务必设置合理的分钟通气量、气道高压和低压报警限值,并确保报警音量开启,在嘈杂的急诊环境中也能及时提醒医护人员。

维护保养提示: 急诊使用频繁,每次使用后需及时对呼吸机表面进行消毒,并按规范更换或消毒呼吸管路、过滤器。建议每周检查一次内置电池电量,确保其处于随时可用的满电或健康状态。

科室应用建议: 对于神经内科的卒中后呼吸衰竭患者,呼吸支持策略的核心是在保证氧合的前提下,避免因正压通气导致颅内压(ICP)升高。科曼V3的BIPAP和CPAP模式在此类场景中尤为适用,可提供良好的同步性和人机协调。

操作避坑指南(参数优化策略):

  1. 通气模式首选: 优先选用BIPAP(双水平气道正压通气)模式。该模式允许患者在任何时间点进行自主呼吸,人机对抗小,对胸腔内压和颅内压的影响相对更小。
  2. 控制通气压力: 在满足氧合(SpO2 > 94%)的前提下,尽量使用较低的呼气末正压(PEEP)和平均气道压。初始PEEP可从4-5 cmH₂O开始,根据氧合和血流动力学反应谨慎调整。
  3. 调整吸呼比: 适当延长呼气时间,采用较小的吸呼比(如1:2.0 至 1:2.5),有助于促进静脉回流,降低平均胸腔内压,从而有利于控制颅内压。
  4. 避免过度通气: 除非有明确的颅内高压危象,否则不主张进行预防性的过度通气来降低PaCO₂。应将PaCO₂维持在正常偏低水平(35-40 mmHg),避免脑血管过度收缩导致脑缺血。

维护保养提示: 用于神经内科患者时,湿化器的使用至关重要,应确保湿化效果良好,防止痰痂形成。需定期检查流量传感器和压力传感器的准确性,确保通气参数精确可靠,为精细化的神经调节提供保障。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科曼电子呼吸机 V3】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科曼电子呼吸机 V3】的最新底价,请致电 021-58182007

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